Оральная регидратационная соль
МНН: Декстроза, Калия хлорид, Натрия хлорид, Натрия цитрат
Производитель: Санавита Фармасьютикэлс ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Регидратанты для приема внутрь
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№121720
Информация о регистрации в РК:
09.10.2015 — 09.10.2020
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
60.6 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Оральная регидратационная соль
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма
порошок
Состав
активные вещества: натрия хлорид 3.50 г, калия хлорид 1.50 г, натрия цитрат 2.90 г, глюкоза безводная 20.00 г.
Описание
Белый кристаллический порошок
Фармакотерапевтическая группа
Противодиарейные препараты. Электролиты с углеводами. Регидранты для перорального приема.
Код АТХ А07СА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Наиболее значительной реабсорбцией в нефроне характеризуется натрий, т.к. 4/5 находящихся в первичной моче растворенных веществ представляют собой натриевые соли. От этой реабсорбции зависят концентрационная способность почек и активный транспорт глюкозы и аминокислот. Большая часть (99%) прошедшего фильтрацию натрия резорбируется, причем 2/3 этой реабсорбции осуществляется в проксимальном канальце. Процесс является энергетически зависимым и обеспечивает 1/3 натриевой реабсорбции. Остальные 2/3 транспортируются через относительно широкие внутриклеточные пространства проксимального канальца.
Выделение калия из организма осуществляется, главным образом, через почки (90%). Калий из первичной мочи полностью реабсорбируется в проксимальном канальце и секретируется в дистальном и собирательном канальцах в соответствии с потребностями организма. При отсутствии калия секреция может составлять до 10 ммоль/сутки, а при излишке – увеличиться до 30 раз. При реабсорбции такая зависимость отсутствует. Секреция в дистальном канальце находится в прямой зависимости от внутриклеточной концентрации и осуществляется по двум механизмам: с помощью контралуменарно расположенной Na-K-ATФ-азы и с помощью K+-Н+-ионного насоса, расположенного в луменарной мембране.
Резорбция глюкозы в желудочно-кишечном тракте и ее прохождение в клетки связаны с процессом фосфорилирования. Содержание глюкозы в крови капилляров составляет 2,5-5,5 ммоль/л, причем в артериальной крови ее концентрация примерно на 1,0 ммоль выше, чем в венозной.
Глюкоза – одно из веществ, полностью реабсорбирующихся в канальчестом аппарате, благодаря чему клиренс глюкозы равен нулю.
Продуктом метаболизма цитрата натрия является бикарбонат натрия. Окисление является почти полным, благодаря чему менее 5% цитрата выделяется с мочой в неизменном виде.
Фармакодинамика
Фармакологический эффект препарата ОРС обусловлен эффектами его отдельных компонентов, которые играют важную роль в регидратации организма, регулируют функции сердечно-сосудистой, нервной и выделительной систем.
Натрий – основной внеклеточный катион. В организме он существует в двух формах: натрий, подлежащий обмену (в жидкостях тела и приблизительно 15% в костях) и натрий, не подлежащий обмену (остальные 85% в костях). Его общее количество составляет приблизительно 100 г. Из них около 70% приходится на долю натрия, подлежащего обмену, и 30% — на долю натрия, не подлежащего обмену.
Натрий в значительной степени обуславливает объем и осмотическое давление внеклеточной жидкости, заряд клеточных мембран, прохождение некоторых органических веществ через мембраны клеток, кислотно-щелочное равновесие крови, активность некоторых энзимов и т.д.
Ионы калия поддерживают автоматизм и проводимость сердца. При гиперкалиемии уменьшается возбудимость, проводимость и способность к сокращению миокарда. Калий снижает чувствительность миокарда к дигиталисовым гликозидам и антагонизирует аритмию, вызванную применением токсических доз дигиталисовых препартов. Калий облегчает сокращение скелетных мышц и взаимодействует с натрием, чем поддерживает изотоничность клеток. Ионы калия выделяются быстро через почки и повышают диурез.
Цитрат натрия связывает ионы калия в недиссоциированной форме. Обладает успокаивающим раздраженную слизистую оболочку желудка и противорвотным действием, а также и очищающим желудок эффектом.
При распаде глюкозы выделяется значительное количество энергии, которая служит для осуществления функций организма. Представляет собой транспортную форму сахаров в организме. Увеличивает детоксическую функцию печени и работоспособность миокарда и мозга.
Показания к применению
— потеря жидкости и солей, вызванная острой или хронической диареей.
Способ применения и дозы
Порошок 1 пакетика растворяют в 1 л кипяченой, охлажденной до комнатной температуры воды. В раствор нельзя добавлять никакие другие компоненты, чтобы не нарушить действие препарата.
Раствор принимают перорально или вводят под присмотром врача через назогастральный зонд. Перед началом лечения пациента необходимо взвесить для определения потери веса тела и меры обезвоживания.
Кормление грудью можно продолжать столько, сколько необходимо, даже в течение пероральной регидратации или его можно продолжить сразу после регидратации. Необходимо избегать жирной пищи и пищи с высоким содержанием простых сахаров.
Готовый раствор следует принимать после каждого жидкого опорожнения, небольшими глотками. За 6-10 часов доза раствора препарата Оральная регидратационная соль может составлять 30-60 мл/кг массы тела.
Терапию препаратом Оральная регидратационная соль необходимо начинать после начала диареи. Обычно принимать препарат необходимо не дольше, чем 3-4 дня, применение препарата необходимо прекратить после окончания диареи. При тошноте и рвоте целесообразно принимать охлажденный раствор небольшими дозами.
Регидратация: для коррекции дегидратации препарат необходимо принимать в течение первых 6-10 часов в количестве, которое вдвое превышает потери веса при диарее, то есть если потери составляют 400 мл, количество препарата составляет 800 мл. Во время лечения нет необходимости в применении других жидкостей.
Если диарея продолжается, после коррекции дегидратации в течение следующих 24 часов можно применять Оральную регидратационную соль (10-20 мл/кг массы тела) и другие жидкости (20-100 мл/кг массы тела).
Длительность применения препарата определяет врач.
Побочные действия
— в ряде случаев возможна рвота, вызванная непереносимостью калия
— аллергические реакции
При соблюдении рекомендованных доз развитие побочных реакций маловероятно.
Противопоказания
— гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата
— острая или хроническая почечная недостаточность
— метаболический алкалоз
— неукротимая рвота
— помутнение сознания или шок
— сахарный диабет
— желудочно-кишечная непроходимость
Так как применение препарата предполагает введение жидкости и натрия, должны быть оговорены условия его применения у пациентов с сердечной недостаточностью и гипертензией.
Лекарственные взаимодействия
Действие сердечных гликозидов может быть снижено, поэтому при одновременном применении препарата и сердечных гликозидов необходимо контролировать уровень калия в крови.
Особые указания
Тяжелая дегидратация (потеря веса более 9% у детей, анурия) должна быть пролечена в первую очередь с использованием внутривенных препаратов для регидратации. После этого Оральная регидратационная соль может быть использована для продолжения терапии. Рекомендуемые дозы препарата не следует превышать, если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями.
Содержимое пакета следует растворять в 1 л воды. При превышении дозы у пациента может развиться гипернатриемия. Пациенты, у которых дегидратация развилась на фоне почечной недостаточности, диабета или других хронических заболеваний, нарушающих кислотно-щелочной, электролитный или углеводный баланс, требуют тщательного мониторинга при проведении терапии препаратом Оральная регидратационная соль и возможно требуют госпитализации.
Перед тем, как применять препарат детям в возрасте до 6 месяцев, обычно необходимо проконсультироваться с врачом.
Ситуации во время применения препарата Оральная регидратационная соль, требующие врачебного вмешательства:
-
у пациента появляется замедленная речь, возникает сонливость, он быстро истощается и не отвечает на вопросы
-
температура повышается выше 39С
-
прекращается выделение мочи
-
появляются жидкие кровянистые испражнения
-
диарея длится более 5 дней
-
диарея внезапно прекращается, появляются сильные боли
-
если лечение на дому неуспешно или невозможно.
Период беременности и лактации
Использование препарата для регидратации возможно.
Влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Передозировка
При введении очень большого количества или очень концентрированного раствора препарата Оральная регидратационная соль возможно развитие гипернатриемии.
Симптомы: слабость, нейромышечное возбуждение, сонливость, спутанное сознание, иногда возможна остановка дыхания.
У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть метаболический алкалоз. Симптомы метаболического алкалоза: снижение вентиляции легких, нейромышечное возбуждение и тетанические судороги.
Лечение: в случае сильной передозировки с выраженными последствиями введение препарата Оральная регидратационная соль необходимо прекратить. Необходима консультация врача. Коррекция баланса электролитов и жидкости должна проводиться на основании данных лабораторных исследований.
Форма выпуска и упаковка
По 27.9 г порошка помещают в белые полиэтиленовые саше (пакеты) водонепроницаемые размером 7.5 х 10.5 см с внутренней алюминиевой прокладкой.
По 100 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше +25° С
Готовый раствор хранить только в холодильнике
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Срок хранения готового раствора – 24 часа
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Санавита Фармасьютикэлс ГмбХ, ул.Лоштрассе 2, D-59368 Верне, Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Санавита Фармасьютикэлс ГмбХ, ул.Лоштрассе 2, D-59368 Верне, Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство фирмы «САНАВИТА Фармасьютикэлс ГмбХ»
Ул. Ауэзова, 84, офис 303
050008 Алматы
Тел./факс 8 (727) 250 34 26, 250 97 90
E-mail: sanavitakz@yandex.ru
132676351477976387_ru.doc | 54.5 кб |
801865711477977588_kz.doc | 71.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата, метаболический алкалоз, неукротимая рвота, помутнение сознания или шок, сахарный диабет, желудочно-кишечная непроходимость.
Информация доступна после регистраций
Меры предосторожности
Не превышать рекомендуемые дозы препарата, если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями. Условия применения препарата у пациентов с сердечной недостаточностью и гипертензией должны быть оговорены, так как предполагает введение жидкости и натрия.
Информация доступна после регистраций
Лекарственные взаимодействия
Сердечные гликозиды — снижение их действия, контролировать уровень калия в крови.
Информация доступна после регистраций
Почечная недостаточность
Противопоказано при острой или хронической почечной недостаточности.
Информация доступна после регистраций
Беременность
Применение допустимо.
Информация доступна после регистраций
Кормление грудью
Применение допустимо.
Информация доступна после регистраций
Побочные реакции
Рвота, вызванная непереносимостью калия; аллергические реакции.
Информация доступна после регистраций
Применение у детей
Внутрь или через назогастральный зонд, независимо от приема пищи, под присмотром врача. 1 пакетика препарата растворяют в 1 л кипяченой, охлажденной до комнатной температуры воды.
Информация доступна после регистраций
Орипнальш досл^ження . JT—1’I’Jl JslJIJullsl
Original Researches 1нфектологш
УДК 616.9-036.11-053.2-08 DOI: 10.22141/2312-413×6.1.2018.125632
Крамарьов С.О., Закордонець Л.В., Евтушенко В.В.
Нацональний медичний унверситет ¡мен1О.О. Богомольця, м. Ки/в, Укра/на
Використання розчину для оральноТ
■ ■■■ А ■■ ■ ■ W ■■ ■ Ь
регiдратацil (орально! регiдратацiиноl солi) з додаванням пробiотичного штаму для лкування
■ VI ■■ IV ■
д^еи i3 гострою iнфекцiиною патолопею
For cite: Aktual’naa Infektologia. 2018;6(1):18-23. doi: 10.22141/2312-413x.6.1.2018.125632
Резюме. Актуальшсть. На тлi гострог тфекцшног патологи в дтей снуе ймовiрнiсть розвитку дегi-дратаци, для лiквiдацii яко’1 можливо використовувати розчини для оральноiрегiдратацii (оральна регi-дратацшна сыь — ОРС). При призначенш антибактерiальноi терапи в 11—40 % дтей спостеркаеться антибютик-асоцшована дiарея (ААД). Для профыактики розвитку ААДрекомендують застосовувати пробютичн препарати. Мета: вивчити ефективтсть та переносимсть розчину для оральног регiдра-таци (Регiдрон Бю) для тдтримання водно-електролтного балансу та запобШння дисбютичним пору-шенням у дтей 1з гострими щфекцшними захворюваннями. Матергали та методи. Було проведено спо-стереження за 60 дтьми вжом вiд 3 до 14ротв, як перебували на стацюнарному лшуванщ на miтчнш ба-ji кафедри дитячих тфекцшниххворобНМУт. О.О. Богомольця й отримували антибактерiальну те-рапт. Основну групу становили 30 дтей, яким у комплекснш терапп призначався розчин ОРС Регiдрон Бю. Групу порiвняння становили 30 дтей, як отримували стандартну терапт й компенсащя втрат рiдини яким проводилась традицшними засобами (чай, питна вода тощо). Результати. Серед симптомiв зневоднення найчастше виявлялись спрага та сухсть слизових оболонок, яш були присутт в 40—63 % хворих при надходженш до стацюнару. Вiдновлення водно-електролтного балансу за рахунок введення води та основних мтеральних речовин забезпечуе швидке зникнення симптомiв дегiдратацii. Дiарея на тлi застосування антибактерiальноi терапи спостеркалась у 10,0 % хворих, додаткове введення про-бютичного штаму Lactobacillus rhamnosus GGзапобШло розвитку цього ускладнення. Висновки. Застосування орально’1 регiдратацшноi терапи препаратом ОРС Регiдрон Бю е ефективним засобом корекци водно-електролтних порушень при гострих тфекцшнихзахворюванняху дтей. Наявтстьу складi ОРС Регiдрон Бю пробютичного штаму Lactobacillus rhamnosus GG дозволяе застосовувати його для профi-лактики ААД у дтей, яш отримують антибютики при тфекцшних дiареях. Kro40Bi слова: дегiдратацiя; антибютик-асоцшована дiарея; дти
Вступ
Для лшування дггей i3 гострою шфекцшною патолопею часто доводиться застосовувати aHra6aKTepiaroHi препарати. OKpiM беззаперечно! переваги, антибютики мають i низку по6Гчних реакцш (алерпчних, токсич-них), викликають порушення мшробюценозу тощо. 6 даш про зв’язок застосування антибютитв у дггей раннього вшу з розвитком ожиршня [1] та астми [2] в майбутньому. Одшею з найчастших поб1чних реакцш антибютикотерапи е антибютик-асоцшована дiарея
(ААД), що рееструеться в 11—40 % дггей [3]. ААД — це дiарея, що проявляеться на тш вживання антибютиыв або протягом 2 мюящв тсля !х вщмши при виключен-ш шших можливих чинниыв [4]. Ризик розвитку ААД у дггей вищий, шж у дорослих [5]. Для профтактики розвитку ААД рекомендують застосовувати пробю-тичш препарати. В одному з останшх метаанатз1в, до якого включили даш 17 рандомiзованих дослщжень з вивчення ефективност пробютитв для профтактики ААД у амбулаторних пащентав (n = 3631), вставлено,
© «Актуальна ¡нфектолопя» / «Актуальная инфектологая» / «Actual Infectology» (Äual’naä Infektologiä»), 2018 © Видавець Заславський О.Ю. / Издатель Заславский А.Ю. / Publisher Zaslavsky O.Yu., 2018
Для кореспонденци: Крамарьов Серпй Олександрович, доктор медичних наук, професор, завщувач кафедри дитячих шфекцмних хвороб, Нацюнальний медичний ушверситет iмен¡ О.О. Богомольця, бульв. Т. Шевченка, 13, м. КиТв, 02000, УкраТна; e-mail: skramarev@ukr.net
For correspondence: Sergiy Kramarov, MD, PhD, Cheif of the Department of Pediatric Infectious Diseases, Bogomolets National Medical University, T. Shevchenko boulevard, 13, Kyiv, 02000, Ukraine; e-mail: skramarev@ukr.net
що ризик розвитку ААД при вживанш пробiотикiв зни-жувався з 17,7 до 8,0 % [6]. На сьогодш лише два про-бютичш штами мають доведену ефективнiсть та без-печнють: Lactobacillus rhamnosus LGG i Saccharomyces boulardii [3, 4, 6]. Доведено, що пробютичш препарати змщнюють епiтелiальний бар’ер, конкурують за мюця адгези з патогенними мшрооргашзмами, синтезують антимiкробнi сполуки, модулюють iмунну систему [7, 8], з чим i пов’язують !х ефективнiсть для профилактики розвитку ААД.
Одним iз частих проявiв гострих шфекцшних за-хворювань е лихоманка. При недостатньому надхо-дженнi рiдини у хворих iз лихоманкою може розвину-тись дегiдратацiя. Кпiнiчно цей синдром проявляеться спрагою, сухiстю слизових оболонок, зниженням тур-гору шыри, западанням очних яблук, зменшенням ча-стоти сечовипускань, а в тяжких випадках — проява-ми депдратацшного шоку [9—11]. Для профилактики та корекци цих ускладнень лiкарi часто рекомендують прийом значно! кiлькостi рiдини шд час хвороби [9, 10, 12]. Проте до цього часу оптимальна ильюсть рщини та 11 склад залишаються невизначеними [9, 12]. КрГм того, вiдомо, що при шфекцшних захворюваннях рГз-но! етюлоги, яы супроводжуються лихоманкою, iснуе ймовiрнiсть розвитку синдрому неадекватно! продукци антидiуретичного гормону, що в поеднанш з прийомом значно! кiлькостi рiдини може призводити до гшона-трГеми й водно! штоксикаци [9].
Для регiдратацiйно! терапй, зокрема у хворих з го-стрими кишковими iнфекцiями, широко використо-вуються розчини для орально! репдратаци (оральна регiдратацiйна сiль — ОРС) [13]. У табл. 1 поданий хГмГч-ний склад одного з таких препарат — Репдрону Бю.
Щ препарати компенсують втрати не тльки рiдини, але й життево важливих електролiтiв, таких як натрш, калш, а також глюкози. 1х застосування може бути корисним для вщновлення водно-електролiтного балансу, запобиання гiпонатрiемi! та вiдновлення енер-гетичного обмшу в дiтей iз лихоманкою на rai гостро! iнфекцiйно! патологи.
Також до складу Репдрону Бю входять лiофiлiзованi бактери Lactobacillus rhamnosus GG (1 • 109 КУО), якi мають доведену ефективнiсть для профтактики розвитку ААД.
Мета дослщження: вивчення ефективностi та пере-носимосп розчину для орально! репдратаци (Репдрон Бю) для пiдтримання водно-електролггного балансу, корекци вуглеводного обмшу та запобиання дисбю-тичним порушенням у дггей Гз гострими iнфекцiйними захворюваннями.
Матерiали та методи
Дизайн дослщження: просте контрольоване про-спективне постреестрацшне.
До дослщження були залучеш дни, яы отримували антибактерГальну тератю для лГкування гостро! шфек-цшно! патологи бактерГально! етюлоги. Дослщження проводилось на кшшчнш базГ кафедри дитячих шфекцшних хвороб НМУ Гм. О.О. Богомольця.
Критери включения в до^дження:
— дГга з гострими шфекцшними захворюваннями, яким призначаеться антибактерiальна терашя;
— задокументована аксилярна температура понад 38 °С у день гостталГзаци;
— вiк хворих вiд 3 до 18 роив життя.
Критери виключення з до^дження:
— стан хворого потребував проведення внутрш-ньовенно! шфузшно! терапи;
— iнфекцiйна дiарея;
— вживання пробiотичних препаратiв на момент госшталГзаци;
— тривалють перебування в стацiонарi менше вiд 48 годин;
— наявнють супутньо! патологи ендокринно!, сер-цево-судинно! та шших систем, що могли вплинути на результати дослщження;
— призначення дiуретичних препаратiв чи iнших медикаментозних засобiв, що впливають на водно-електролГгаий баланс.
Методом просто! рандомiзацi! дГга були подiленi на двi групи. Основну групу становили 30 дггей, яким у комплекснш терапи для шдтримання водно-елек-тролпного балансу призначався розчин ОРС (Репдрон Бю). Групу порГвняння становили 30 дггей, якг отримували стандартну терапГю Г компенсащя втрат рГдини у яких проводилась традицшними засобами (чай, питна вода тощо). Стандартна терапГя проводилась згГдно з чинними протоколами дГагностики й лГкування, затвердженими МОЗ Укра!ни [14]. Добову потребу в ргдиш розраховували, зважаючи на фГзю-
Таблиця 1. BioxiMi4Hi показники розчину Регдрон Bio
Показник Концентращя, ммоль/л
Натрм 60
Хлорид 50
Глюкоза 85
Калм 20
Цитрат 10
Сумарна осмолярнють 225
Таблиця 2. Добовий об’ем розчину Регдрон Bio
Маса тта дитини (кг) Об’ем готового розчину (мл/день)
12 550
14 600
16 620
18 650
20 700
25 750
30 800
40 900
50 1000
70 1200
логГчну потребу та компенсацГю патологГчних втрат рГдини, пов’язаних з гГпертермГею (додатково 10 % рь дини на кожен 1 °С вище вгд 37 °С) [11]. Об’ем розчину Реггдрон БГо розраховували вГдповГдно до шструкци виробника (табл. 2).
Протягом 72 годин вгд моменту гостталГзаци в обох групах щоденно проводилась оцшка клГнГчних симптомГв захворювання: температури, гшеремГ! сли-зово! ротоглотки. Прояви депдратаци оцшювались за такими ктшчними ознаками, як спрага, сухГсть сли-зових оболонок, тургор шкГри, западання очних яблук, юлькгсть сечовипускань на добу. Юльисть та характер випорожнень оцшювали протягом усього термГну пе-ребування хворих у стацГонарГ. Аксилярна температура (середнГй показник рашшньо! та вечГрньо! планово! термометрГ!), кгльысть сечовипускань та випорожнень протягом доби рееструвались у виглядГ абсолютних показникгв; здуття живота, сухгсть слизових оболонок оцшювались у балах: 0 — симптом вгдсутнш; 1 — вира-жений незначно; 2 — виражений помГрно; 3 — значно виражений. Тургор шири оцГнювався за швидыстю розправлення шкгрно! складки: 0 — миттеве розправ-лення; 1 — розправлення до 2 секунд; 2 — понад 2 се-кунди [15]. Наявнють западання очних яблук оцшюва-лась як 1 бал, вГдсутшсть — 0 балГв.
Статистична обробка результатГв проводилась за допомогою статистичного пакета Stаtsoft Statistica 6.0. Для порГвняння ктьысних показникгв використовува-ли, 1-тест, для порядкових та дискретних — тест хьква-драт, точний критерш ФГшера.
Результати
У дослГдження було включено 60 дггей. Основнг демографГчш показники та нозологГчна структура па-цГентГв обох груп дослГдження наведеш в табл. 3.
Суттево! рГзнищ за вГковою та статевою структурою мГж основною групою та групою порГвняння не було (р > 0,05). В обох групах переважну бтьшють станови-ли дГти дошкгльного вГку (75 % в основнш групГ та 80 % у групГ порГвняння). Бтьшють пацГентГв як в основнш групГ, так Г в групГ порГвняння — хлопчики.
За основними дГагнозами пащенти розподглялись так: у бгльшосп хворих було дГагностовано гострий лакунарний тонзилофарингГт (43,3 % в основнш Г 50,0 % — у групГ порГвняння), ГнфекцГйний мононук-леоз (53,3 Г 50,0 % вГдповГдно), пневмошя — в одного хворого (3,3 %) в основнГй групГ. Захворювання в усГх дггей супроводжувалось лихоманкою.
Кшшчна симптоматика хворих подана в табл. 4.
У вшх хворих на момент надходження спостерГга-лось пГдвищення температури тГла. СереднГй показник в основнш групГ становив 38,9 °С, у групГ порГвняння — 39,0 °С. На другий день спостереження в основнш групГ пгдвищена температура тгла (> 37,0 °С) вгдмГчалась у 21 (70,0 %) хворих, у групГ порГвняння — у 20 (66,7 %). На третГй день у бГльшостГ пацГентГв основно! групи (20/66,7 %) та групи порГвняння (19/63,3 %) температура тГла не перевищувала норму. РГзниця мГж групами за цим показником була невГроггдною (р > 0,05).
ПперемГя слизово! оболонки глотки вгдмГчалась у вшх пацГентГв протягом всього термГну спостереження. На тлГ лшування гшеремГя слизово! ротоглотки посту-пово зменшувалась: з 2,9 до 1,7 бала в основнш групГ та з 2,8 до 1,9 бала в групГ порГвняння. ВГроггдно! рГзницг мГж групами за вираженютю цього симптому виявлено не було (р > 0,05).
Серед симптомГв зневоднення найчастГше виявля-лись спрага та сухость слизових оболонок. Спрага була виражена в перший день у 15 (50,0 %) хворих основно! групи та 16 (63,3 %) хворих групи порГвняння. На другий день вона спостерГгалась у 4 (13,3 %) та 7 (23,3 %) дггей вГдповГдно (р < 0,21). Обстеження протягом третього дня не виявило цього симптому в жодного хворого. У день надходження сухость слизових оболонок спостерГгалась у 12 (40,0 %) хворих основно! групи та 15 (50,0 %) дггей групи порГвняння. З другого дня спостереження цей симптом в жодного хворого не виявлявся. Знижений тургор шкГри в перший день дослГдження вГдмГчався в 6 (20,0 %) пацГентГв основно! та 7 (23,3 %) дггей групи порГвняння (р = 0,38). В усгх випадках вираженють симптому була незначною. Вже з друго! доби спостереження в ушх хворих тургор шири нормалГзувався. Середня
Таблиця 3. Демограф’чна та нозологчна структура груп хворих
Основна група (n = 30) Група порiвняння (n = 30) P
В ‘1к, роки
Медiана 8,08 7,57 0,26
1нтервал 4-14 4,2-12
Стать, n (%)
Хлопчики 19 (63,3) 17 (56,7) 0,59
Дiвчатка 11 (36,7) 13 (56,7)
Нозологчна форма, n (%)
Гострий тонзилофаринпт 16 (53,3) 15 (50,0) 0,69
1нфекцмний мононуклеоз 13 (43,3) 15 (50,0)
Пневмошя 1 (3,3) 0 (0,0)
частота сечовипускання у день надходження дорiвню-вала 5,4 раза за добу в основнш групi та 5,3 раза — у груш порiвняння. Зменшення кiлькостi сечовипускань в основнш груш вщшчалось в 11 (36,7 %) дггей, у груп1 порiвняння — у 12 (40,0 %) пащентав. Зростання цього показника вiдзначалося протягом наступних днiв спо-стереження, суттевих вiдмiнностей м1ж групами не ви-явлено (р > 0,05). Нами не виявлено суттево! залежност1 мiж респiраторними симптомами, проявами депдратаци та лихоманкою (рангова кореляц1я Спiрмена, р > 0,05).
Дiарея в дггей в основнш груш не спостер^алась, але була присутня в 3 (10,0 %) дггей контрольно! групи (р < 0,05). При цьому кшькють дефекацш збтьшува-лась до 3 разiв на добу, виявлялись домшки слизу та зеленi. При розвитку дiареl болi, здуття живота дггей не турбували й загальний стан пацiентiв не погiршувався. При бактерюлопчному дослiдженнi калу в цих дггей патогенна флора не виявлялась. В ушх випадках дiареl
проводилась корекщя дiети, призначались ентеросор-бенти. Нормалiзацiя випорожнень в усiх пащентав вщ-бувалась протягом 3—4 дшв.
Усi пацiенти, якi перебували шд спостереженням, були виписанi зi стацюнару з одужанням. Ускладнень та небажаних реакцш пiд час проведення репдратацш-но! терапи не вiдмiчалось.
Обговорення
Результати нашого дослiдження свiдчать, що в по-ловини хворих iз гострими iнфекцiйними захворю-ваннями, яы надходять до стацiонару, спостерiгаються прояви депдратаци. Головними чинниками зневоднен-ня при шфекцшних захворюваннях, що не супрово-джуються патологiчними втратами рщини через блю-вання та пронос, прийнято вважати персшрацшш втрати та зменшення надходження рщини з питтям та !жею внаслiдок зниження апетиту [9—12].
Таблиця 4. КлЫчна симптоматика хворих основно’1 та групи пор’!вняння (М ± SD)
День Симптом Основна група (п = 30) Група порiвняння (п = 30)
Температура (°С) 38,9 ± 0,7 39,00 ± 0,65
Ппереммя слизовоТ оболонки 2,90 ± 0,55 2,80 ± 0,45
Спрага 0,60 ± 0,49 0,70 ± 0,48
Сухють слизових оболонок 0,4 ± 0,5 0,50 ± 0,51
1-й Западання очних яблук 0 0
Зниження тургору шюри 0,20 ± 0,41 0,20 ± 0,43
Здуття живота 0 0
Частота дефекацм 1,10 ± 0,22 1,00 ± 0,21
Кшькють сечовипускань за добу 5,4 ± 0,9 5,30 ± 0,92
Температура (°С) 38,10 ± 0,67 37,90 ± 0,63
Гiперемiя слизовоТ оболонки 2,20 ± 0,45 2,30 ± 0,53
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
Спрага 0,30 ± 0,45 0,40 ± 0,49
Сухють слизових оболонок 0 0
2-й Западання очних яблук 0 0
Зниження тургору шюри 0 0
Здуття живота 0 0
Частота дефекацм 0,83 ± 0,33 0,87 ± 0,26
Кшькють сечовипускань за добу 5,7 ± 0,8 5,60 ± 0,72
Температура (°С) 37,70 ± 0,37 37,80 ± 0,38
Гiперемiя слизовоТ оболонки 1,70 ± 0,49 1,90 ± 0,47
Спрага 0 0
Сухють слизових оболонок 0 0
3-й Западання очних яблук 0 0
Зниження тургору шюри 0 0
Здуття живота 0 0
Частота дефекацм 0,89 ± 0,23 1,30 ± 0,42
Кшькють сечовипускань за добу 5,90 ± 0,74 5,80 ± 0,68
Депдратащя на xni гострих шфекцшних захворювань обтяжуе переби захворювання й потребуе швидко! ко-рекцГ!. ВГдновлення водно-електролггаого балансу мож-ливе за рахунок введення води та основних мшеральних речовин. З огляду на те, що в багатьох дггей у гострому перюдГ захворювання апетит знижений чи порушена то-лерантнють до харчових продуклв, основним джерелом води, електролтв та глюкози можуть бути збалансованг за складом водяш розчини, зокрема ОРС.
У нашому дослщженш адекватний пероральний прийом ргдини в ушх хворих забезпечив швидку нор-малГзацш симптомГв депдратаци, однак статистичний аналГз не виявив суттевих переваг ОРС перед звичай-ними питними розчинами у лГквГдаци симптомГв депдратаци.
ДГарея на тлГ застосування антибактерГально! тера-пи спостерГгалась у 10,0 % хворих, додаткове введення пробютичного штаму Lactobacillus rhamnosus GG за-побиало розвитку цього ускладнення. Отримаш нами даш збиаються з даними лггератури [3, 4]. У метааналГзг 5 рандомГзованих дослгджень було встановлено, що LGG знижували ризик розвитку ААД у дггей з 23,0 до 9,6 % [4]. А в метааналГзГ 3 рандомГзованих дослгджень з вивчення ефективност пробютиюв для профтакти-ки розвитку нозокомГально! дГаре! в дггей з’ясували, що саме LGG знижували частоту нозокомГально! дГаре! з 13,9 до 5,2 % (2 рандомГзоваш контрольоваш дослГдження, n = 1823; RR 0,35; 95% CI 0,19-0,65) [16]. Но-зокомГальна шфекщя — це шфекщя, що розвиваеться тсля 48 годин перебування в стацюнарь У дггей най-часлше нозокомГальна шфекщя проявляеться уражен-ням шлунково-кишкового та рестраторного тракпв [17]. Частота нозокомГально! шфекци серед дггей у кра!-нах, що розвиваються, коливаеться вгд 5 до 44 % [18]. Як нозокомГальна шфекщя, так i ААД збтьшують вартють лГкування, тривалють знаходження в стацюнарГ, попр-шують результати лГкування [18]. Ефективно! стратеги зГ зниженню частоти нозокомГально! шфекцГ! поки не-мае. Тому позитивш вГрогщш результати вгд застосу-вання Lactobacillus rhamnosus GG дозволяють рекомен-дувати цей пробютичний штам як для профГлактики нозокомГально! шфекци, так i для профтактики ААД у дггей, особливо дгтям раннього вГку, з випадками ААД в анамнезГ та при гостталГзаци в стацюнар [19].
Висновки
1. Синдром депдратаци часто ускладнюе переби гострих шфекцшних захворювань у дггей.
2. Застосування орально! репдратацшно! терапГ! препаратом ОРС Репдрон Бю е ефективним засобом корекцГ! водно-електролггаих порушень при гострих шфекцшних захворюваннях у дггей.
3. Наявность у складГ ОРС Репдрон Бю пробютич-ного штаму Lactobacillus rhamnosus GG дозволяе засто-совувати його для профтактики ААД у дггей, яы отри-мують антибютики для лГкування гострих шфекцшних захворювань.
Конфл1кт iHTepeciB. Не заявлений.
References
1. Mbakwa CA, Scheres L, Penders J, Mommers M, Thijs C, Arts IC. Early Life Antibiotic Exposure and Weight Development in Children. J Pediatr. 2016 Sep;176:105-113.e2. doi: 10.1016/j. jpeds.2016.06.015.
2. Wu P, Feldman AS, Rosas-Salazar C, et al. Relative Importance and Additive Effects of Maternal and Infant Risk Factors on Childhood Asthma. PLoS One. 2016;11(3):e0151705. doi: 10.1371/ journal.pone.0151705.
3. Hayes SR, Vargas AJ. Probiotics for the Prevention of Pediatric Antibiotic-Associated Diarrhea. Explore (NY). 2016;12(6):463-466. doi: 10J016/j.explore.2016.08.015.
4. Szajewska H, Canani RB, Guarino A, et al. Probiotics for the Prevention of Antibiotic-Associated Diarrhea in Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;62(3):495-506. doi: 10.1097/ MPG.0000000000001081.
5. Cameron D, Hock QS, Kadim M, et al. Probiotics for gastrointestinal disorders: Proposed recommendations for children of the Asia-Pacific region. World J Gastroenterol. 2017;23(45):7952-7964. doi: 10.3748/wjg.v23.i45.7952.
6. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotics for the Preven -tion of Antibiotic-Associated Diarrhea in Outpatients-A Systematic Review and Meta-Analysis. Antibiotics (Basel). 2017;6(4). pii E21. doi: 10.3390/antibiotics6040021.
7. Matsubara VH, Wang Y, Bandara HM, Mayer MP, Sama-ranayake LP. Probiotic lactobacilli inhibit early stages of Candida albicans biofilm development by reducing their growth, cell adhesion, and filamentation. Appl Microbiol Biotechnol. 2016;100(14):6415-26. doi: 10.1007/s00253-016-7527-3.
8. Plaza-Díaz J, Ruiz-Ojeda FJ, Gil-Campos M, Gil A. Immune-Mediated Mechanisms of Action of Probiotics and Synbiotics in Treating Pediatric Intestinal Diseases. Nutrients. 2018 Jan 5;10(1). pii: E42. doi: 10.3390/nu10010042.
9. Guppy MP, Mickan SM, Del Mar CB, Thorning S, Rack A. Advising patients to increase fluid intake for treating acute respiratory infections (Review). Cochrane Database Syst. Rev. 2011;(2):CD004419. doi: 10.1002/14651858.
10. National Collaborating Centre for Women’s and Children’s Health (UK). Feverish illness in children assessment and initial management in children younger than 5 years. London: Royal College of Obstetricians & Gynaecologists (UK); 2013. PMID: 25340238.
11. World Health Organization. Management of the child with a serious infection or severe malnutrition: guidelines for care at the first-referral level in developing countries. WHO; 2000. 162p.
12. Guppy MP, Mickan SM, Del Mar CB. «Drinkplenty of fluids»: a systematic review of evidence for this recommendation in acute respiratory infections. BMJ. 2004 Feb 28;328(7438):499-500. doi: 10.1136/bmj.38028.627593.BE.
13. WHO. Oral rehydration Salts (ORS). UNICEF/WHO; 2002. 6 p.
14. Ministry of Health of Ukraine. Order No 354 dated July 9, 2004. Protocols of diagnosis and treatment of infectious diseases in children. Available from: http://old.moz.gov.ua/ua/por-tal/dn_20040709_354.html. Accessed: July 31, 2004. (in Ukrainian).
15. Koyfman A. Pediatrics Dehydration. Available from: https:// emedicine.medscape.com/article/801012-overview. Updated: Nov 15, 2017.
16. Hojsak I, Szajewska H, Canani RB, et al. Probiotics for the
Prevention of Nosocomial Diarrhea in Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;66(1):3-9. doi: 101097/MPG.0000000000001637.
17. World Health Organization. Report on the burden of endemic health care-associated infection worldwide. Geneva: World Health Organization; 2011. 40p.
18. Hojsak I, Abdovic S, Szajewska H, Milosevic M, Krznaric Z, Kolacek S. Lactobacillus GG in the prevention of noso-
comial gastrointestinal and respiratory tract infections. Pediatrics. 2010;125(5):eim-7. doi: 10.1542/peds.2009-2568.
19. Issa I, Moucari R. Probiotics for antibiotic-associated diarrhea: do we have a verdict ? World J Gastroenterol. 2014;20(47):17788-95. doi: 10.3748/wjg.v20.i47.17788.
OTpuMaHO 20.02.2018 ■
Крамарев С.А., Закордонець Л.В., Евтушенко В.В.
Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца, г. Киев, Украина
Использование раствора для оральной регидратации (оральной регидратационной соли) с добавлением пробиотического штамма для лечения детей с острой инфекционной патологией
Резюме. Актуальность. На фоне острой инфекционной патологии у детей существует вероятность развития дегидратации, для ликвидации которой можно использовать растворы для оральной регидратации (оральная регидрата-ционная соль — ОРС). При назначении антибактериальной терапии у 11—40 % детей наблюдается антибиотик-ассоци-ированная диарея (ААД). Для профилактики развития ААД рекомендуют применять пробиотические препараты. Цель: изучить эффективность и переносимость раствора для оральной регидратации (Регидрон Био) для поддержания водно-электролитного баланса и предупреждения дисбио-тических нарушений у детей с острыми инфекционными заболеваниями. Материалы и методы. Проведено наблюдение за 60 детьми в возрасте от 3 до 14 лет, находившимися на стационарном лечении на клинической базе кафедры детских инфекционных болезней НМУ им. А.А. Богомольца и получавшими антибактериальную терапию. Основную группу составили 30 детей, которым в комплексной терапии назначался раствор ОРС Регидрон Био. Группу сравнения составили 30 детей, получавших стандартную терапию, компенсация потерь жидкости у которых проводилась
традиционными средствами (чай, питьевая вода и т.д.). Результаты. Среди симптомов обезвоживания чаще всего выявлялись жажда и сухость слизистых оболочек, которые наблюдались у 40—63 % больных при поступлении в стационар. Восстановление водно-электролитного баланса за счет введения воды и основных минеральных веществ обеспечивает быстрое исчезновение симптомов дегидратации. Диарея на фоне применения антибактериальной терапии наблюдалась у 10,0 % больных, дополнительное введение пробиотического штамма Lactobacillus rhamnosus GG предупреждало развитие этого осложнения. Выводы. Применение оральной регидратационной терапии препаратом ОРС Регидрон Био является эффективным средством коррекции водно-электролитных нарушений при острых инфекционных заболеваниях у детей. Наличие в составе ОРС Регидрон Био пробиотического штамма Lactobacillus rhamnosus GG позволяет применять его для профилактики ААД у детей, получающих антибиотики для лечения острых инфекционных заболеваний.
Ключевые слова: дегидратация; антибиотик-ассоцииро-ванная диарея; дети
S.O. Kramarov, L.V. Zakordonets, V.V. Yevtushenko Bogomolets National Medical University, Kyiv, Ukraine
Using oral rehydration solution (oral rehydration salt) with the addition of probiotic strain for the treatment of children with acute infectious pathology
Abstract. Background. Dehydration may be present in children with acute infectious pathology, for elimination of which we can use oral rehydration solutions (oral rehydration salts). When antibiotic therapy is prescribed, about 11—40 % of children have antibiotic-associated diarrhea (AAD). To prevent the development of AAD, it is recommended to use probiotic drugs. Purpose of the study: to examine the efficacy and tolerability of the oral rehydration solution (Rehydron Bio) to maintain the water-electrolyte balance and prevent dysbiotic disorders in children with acute infectious diseases. Materials and methods. The study involved 60 children aged 3 to 14 years old with acute infectious diseases, who underwent in-patient treatment at the clinical basis of the department of children’s infectious diseases of Bogomolets NMU and received antibacterial therapy. The main group consisted of 30 children, who received Rehydron Bio as a part of comprehensive therapy. The comparison group included 30 children, who received standard therapy and
were compensated for fluid loss by traditional means (tea, drinking water, etc.). Results. Among dehydration symptoms, the most often ones were the thirst and dryness of the mucous membranes, which were detected in 40—63 % of patients during the first day after hospitalization. The restoration of water-electrolyte balance due to the introduction of water and basic mineral substances ensures the rapid disappearance of dehydration symptoms. The AAD was detected in 10.0 % of patients in comparison group, the additional introduction of the probiotic strain Lactobacillus rhamnosus GG prevented the development of this complication. Conclusions. Oral rehydration with Rehydron Bio is an effective therapy of water-electrolyte disturbances in children with acute infectious diseases. The presence in Rehydron Bio of probiotic strain Lactobacillus rhamnosus GG allows it to be used to prevent AAD in children with acute infectious diseases.
Keywords: dehydration; antibiotic-associated diarrhea; children
Торговое название:
- ОРС Соль для пероральной регидратации
- ORS Oral Rehydration Salts
Состав:
Каждый пакетик содержит:
Натрия хлорид – 0,52 г
Безводная глюкоза – 2,7 г
Калия хлорид – 0,3 г
Дигидрат тринатрийцитрата – 0,58 г
Характеристики:
Пакетики ORS содержат сбалансированный раствор глюкозы и соли, используемый для предотвращения и устранения обезвоживания. Независимо от возбудителя диареи или рвоты, или возраста пациентов, раствор для пероральной регидратации, содержащий глюкозу и основные соли, хорошо всасывается и восполняет как предыдущие, так и продолжающиеся потери жидкости и соли. Пакетики ORS содержат глюкозу в оптимальной концентрации для ускорения всасывания натрия и воды из тонкого кишечника.
Показания:
- Профилактика и лечение обезвоживания вследствие острых диарейных заболеваний.
- Истощение внеклеточного объема, связанное с чрезмерным диурезом.
Дозировка:
Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды.
- Чтобы получить 1 литр раствора, растворите содержимое 5 пакетиков в 1 литре кипяченой воды.
- В зависимости от потери жидкости, обычно 200-400 мл раствора после каждого свободного движения.
- Для младенцев вода должна быть свежекипяченой и охлажденной.
- После восстановления неиспользованный раствор следует утилизировать не позднее, чем через 1 час после приготовления, если он не хранится в холодильнике, где его можно хранить до 24 часов.
Упаковка:
Коробка, содержащая 5, 10 или 12 пакетиков.
Место хранения:
Хранить при температуре 15-30°С в недоступном для детей месте.
This saline contains essential electrolytes & carbohydrate (in the form of processed rice) which are vital for a dehydrating patient in conditions such as cholera, acute diarrhoea, vomiting & excessive sweating.
In the normal healthy intestine, there is a continuous exchange of water through the intestinal wall- up to 20 liters of water is secreted and very nearly as much is reabsorbed every 24 hours- this mechanism allows the absorption of soluble metabolites from digested food into the bloodstream.
In a state of diarrheal disease, the balance is upset and much more water is secreted than is reabsorbed causing a net loss to the body which can be as high as several liters a day. In addition to water, Chloride ion (CI—), extracellular sodium ion (Na+) & intracellular potassium ion (K+) are also lost. This saline is effectively replenishes the lost electrolytes in the body.
The pharmacokinetics and therapeutic values of the substances of this saline are as follows:
- Glucose (comes from rice) facilitates the absorption of sodium (and hence water) on a 1:1 molar basis in the small intestine
- Sodium and potassium are needed to replace the body losses of these essential ions during diarrhoea and vomiting
- Citrate corrects the acidosis that occurs as a result of diarrhoea and dehydration
Rice, a carbohydrate is converted to glucose through digestion. Glucose is then absorbed through intestinal wall with salt. Addition of rice (instead of pure glucose) to this formula reduces the osmolarity of the solution,thus preventing additional loss of fluid through stools.
Oral rehydration salts are used to treat dehydration caused by diarrhea, fluid loss, burns, and other conditions that cause water and electrolyte deficiency.
Oral rehydration salts do not treat the cause of diarrhea, but rather replace the lost salts, sugars, and water. If the cause of dehydration is due to an infection, additional antimicrobial and vitamin (zinc) supplementation may be necessary.
How should I take oral rehydration salts (ORS)?
For the oral powder, open the sachet and pour the contents into 200 mL of distilled or purified (not mineral) drinking water. Stir well until all the powder has dissolved and the solution is clear or slightly cloudy.
Make sure your child drinks the entire glass of solution. If they cannot drink it all in one go, they can drink it over about 30 minutes. It may help to use a straw.
Oral rehydration salts are usually given after each runny stool (diarrhea).
Your doctor will calculate the exact dose of oral rehydration salts that is right for your child. If you bought it over-the-counter, the estimated doses will be shown on the product label or box. Encourage your child to drink as much as they can of the recommended dose.
How do I store oral rehydration salts (ORS)?
This drug should be stored at room temperature (<30°C) and be protected from moisture. Always check the label before using this product. For safety, keep out of the reach of children and pets.
After mixing the solution, do not keep the solution for more than one hour at room temperature. It can safely be stored in the refrigerator (2-8°C) for up to 24 hours.
Do not use if the printed expiration date has passed, the product seal has been broken, or the product has changed in color, odor, or consistency.
Do not dispose of this product by pouring it down the drain, toilet, or into the environment. Ask your pharmacist regarding the proper way and location of disposal.
Precautions & Warnings
What should I know before using oral rehydration salts (ORS)?
Before using this drug, tell your doctor if:
- You are pregnant or breastfeeding
- You are taking any other medicines or supplements
- You have a history of allergy to this product or any food, medication, or other substances.
- You have any underlying health conditions
Is it safe during pregnancy or breastfeeding?
ORS and other electrolytes are considered safe for use in pregnant and lactating women when there is a risk of dehydration.
Consult with your doctor regarding your hydration status, as ORS may not be enough in moderate-to-severe cases of dehydration. Dehydration can affect pregnant and lactating women more severely than other populations of patients.
Side Effects
When prepared and taken as recommended, no side effects are expected to occur. While side effects are not likely to happen even with additional doses, excessive amounts or megadoses of salt, sugar, or water can cause adverse effects.
Potential adverse effects include:
- Overhydration or water intoxication
- Worsening of diarrhea
- Water retention
- Edema or swelling
- Increased blood sugar
These side effects are more likely to occur if the solution is made at home rather than using the premade ORS sachets or when the solution is diluted or followed with too much water.
You or your child may experience some, none, or other side effects not mentioned above. If you have any concerns about a side effect or it becomes bothersome, consult your doctor or pharmacist.
Interactions
Oral rehydration salts may interact with other drugs that you are currently taking, which can change how your drug works or increase your risk for serious side effects.
To avoid any potential drug interactions, you should keep a list of all the drugs you are using (including prescription drugs, nonprescription drugs, and herbal products) and share it with your doctor and pharmacist.
If you experience an adverse drug interaction, do not start, stop, or change the dosage of any drugs without your doctor’s approval. Inform your doctor immediately to reevaluate your treatment plan. Your dose may need to be adjusted, substituted with another drug, or discontinue using the drug.
Does food or alcohol interact with oral rehydration salts (ORS)?
There are no significant food or alcohol interactions with ORS. Avoid alcohol intake to prevent worsening dehydration.
Inform your doctor or pharmacist if you have any concerns regarding food-drug interactions.
What health conditions may interact with oral rehydration salts (ORS)?
Oral rehydration salts may interact with your health condition. This interaction may worsen your health condition or alter the way the drug works. It is important to always let your doctor and pharmacist know all the health conditions you currently have.
This drug should be taken with caution if you have any of the following conditions or risk factors:
- Pre-existing blood disorders
- Gout
- Dental disease
- Liver disease
- Heart disease
- Gastrointestinal obstruction
- Kidney impairment
Dosage
The information provided is not a substitute for any medical advice. You should ALWAYS consult your doctor or pharmacist before using oral rehydration salts (ORS).
What is the dose of oral rehydration salts (ORS) for an adult?
The recommended dose is 200 to 400 mL in 24 hours.
What is the dose of oral rehydration salts (ORS) for a child?
According to the WHO, fluid replacement doses are based on the age and current hydration status of the child.
For no dehydration (with episodes of loose stools)
- Ages <2 years: Give 50 to 100 mL after each loose stool, up to 500 mL/day.
- Ages 2-9 years: Give 100 to 200 mL after each loose stool, up to 1 L/day.
- Ages 10 years and above: Give as much as tolerated, up to 2L/day.
For some dehydration (administer within the first 4 hours)
- Ages <4 months or <5 kg: Give 200 to 400 mL
- Ages 4 to 11 months or 5 to 7.9 kg: Give 400 to 600 mL
- Ages 1 to 2 years or 8 to 10.9 kg: Give 600 to 800 mL
- Ages 2 to 4 years or 11 to 15.9 kg: Give 800 to 1200 mL
- Ages 5 to 14 years or 16 to 29.9 kg: Give 1200 to 2200 mL
- Ages 15 years and above or 30 kg or more: Give 2200 to 4000 mL
For severe dehydration
Give intravenous (IV) Ringer’s Lactate or, if not available, normal saline and ORS as outlined above. Do not give plain glucose or dextrose solution.
In cases of severe dehydration, seek emergency medical assistance as soon as possible. Give rehydration solutions at home until you can make it to the hospital.
How is oral rehydration salts (ORS) available?
Oral rehydration salts are available in the following dosage forms and strengths:
- Oral powder in sachet (ratio and concentration of ingredients varies depending on the brand)
What should I do in case of an emergency or overdose?
In case of an emergency or an overdose, call your local emergency services or go to your nearest emergency room.
What should I do if I miss a dose?
If you miss a dose of oral rehydration salts, take it as soon as possible. However, if it is almost time for your next dose, skip the missed dose and take your regular dose as scheduled. Do not take a double dose.