Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.
1 суппозиторий Руферон-Рн 150 000 МЕ содержит:
активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 150 000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твердый жир.
1 суппозиторий Руферон-Рн 250 000 МЕ содержит:
активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 250 000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твердый жир.
Иммуномодуляторы. Интерфероны.
Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.
В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет – по 250 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились.
В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.
В редких случаях – аллергические реакции, а именно – кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.
— повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата;
— аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;
— тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов;
— хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;
— заболевания щитовидной железы;
— тяжелые нарушения функции почек, печени;
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
— эпилепсия и другие заболевания ЦНС;
— ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит;
— угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, суппозитории ректальные, в следующих случаях:
— при распространенных, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции;
— при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;
— при опухоли кожи;
— при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;
— при нейтропении менее 1,5×109/мкл;
— при тромбопении менее 90 000/мкл;
— при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.
Применение у лиц пожилого возраста
Не используется.
Особые указания
При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т. ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.
Производитель
ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 34-06-29, эл. адрес: secretar@rubikon.by, веб-сайт: rubikon.by
Форма выпуска, состав и упаковка
супп. 500 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 — Действующее
Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.
1 супп. | |
человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b | 500000 МЕ |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
супп. 1 000 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 — Действующее
Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.
1 супп. | |
человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b | 1000000 МЕ |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата РУФЕРОН-Рн основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 30.05.2012 г.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, препарат рекомбинантного интерферона, полностью идентичный природному интерферону человека. Оказывает выраженное противовирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее воздействие. Руферон-Рн в суппозиториях предназначен для лечения широкого круга инфекционно-воспалительных заболеваний, в основе которых лежит недостаточность противовирусной и иммунной защиты.
Интерферон альфа-2b — высокоочищенный белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Биологическая активность реализуется посредством связывания со специфическими мембранными рецепторами клеток. В результате ускоряется дифференцировка, повышается активность естественных киллеров и Т-лимфоцитов. Интерфероны стимулируют фагоцитоз, регулируют взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета, продукцию медиаторов воспаления, нормализуя динамику воспалительного процесса.
Противовирусное действие интерферона альфа-2b связано с прямым тормозящим влиянием на основные этапы вирусной репликации, повышением эффективности иммунного лизиса инфицированных клеток.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетики рекомбинантных альфа-2 интерферонов показало, что их ректальное введение способствует более длительной циркуляции препаратов в сыворотке крови, чем в/в или в/м введение. При этом Cmax достигается через 2 ч и при дозе 1 млн. ME интерферона составляет 45 ME интерферона/мл, а снижение уровня наблюдается через 12 ч, что обусловливает необходимость повторного введения препарата.
Показания к применению
В составе комплексной терапии урогенитальной инфекции:
- хламидиоз;
- генитальный герпес;
- цитомегаловирусная инфекция;
- уреаплазмоз;
- трихомониаз;
- папилломавирусная инфекция;
- бактериальный вагиноз;
- рецидивирующий влагалищный кандидоз;
- микоплазмоз у взрослых.
Реклама
Режим дозирования
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.
При комплексном лечении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у взрослых применяют Руферон-Рн по 500 000-1 000 000 ME 1 раз/сут в течение 10 дней. Лечение инфекций, передающихся половым путем, проводят обоим половым партнерам.
Побочные действия
Аллергические реакции: в редких случаях — кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.
Противопоказания к применению
- аутоиммунный гепатит;
- декомпенсированное заболевание;
- тяжелые нарушения функции почек или КК<50 мл/мин;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата Руферон-Рн у беременных в каждом случае необходимо учитывать ожидаемую пользу терапии для матери потенциальный риск для плода.
Данные о безопасности применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Особые указания
Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в фазе обострения.
Лекарственное взаимодействие
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (в т.ч антибиотики, ГКС, иммунодепрессанты).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов системы цитохрома Р450 и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять препарат одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С.
Контакты для обращений
РУБИКОН ООО, представительство, (Республика Беларусь)
210002 Витебск, М. Горького ул. 62Б
Тел./факс: (375-21) 234-27-77
Характеристики товара
Действующее вещество
Интерферон альфа 2в
Производитель
Рубикон ООО, Беларусь
Наименование
Руферон-Рн супп.250 000МЕ в конт.яч.уп №5х2
Описание
Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.
Основное действующее вещество
Интерферон альфа-2b
Форма выпуска
Суппозитории
Дозировка
250 000МЕ
Особые указания
При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
Показания к применению
Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.
Способ применения и дозы
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.
В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет – по 250 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились.
В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.
Применение при беременности и в период лактации
Не используется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не используется.
Меры предосторожности
При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, суппозитории ректальные, в следующих случаях:
— при распространенных, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции;
— при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;
— при опухоли кожи;
— при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;
— при нейтропении менее 1,5?109/мкл;
— при тромбопении менее 90 000/мкл;
— при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.
Применение у лиц пожилого возраста
Не используется.
Взаимодействие с другими препаратами
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т. ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата;
— аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;
— тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов;
— хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;
— заболевания щитовидной железы;
— тяжелые нарушения функции почек, печени;
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
— эпилепсия и другие заболевания ЦНС;
— ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит;
— угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Состав
1 суппозиторий Руферон-Рн 250 000 МЕ содержит:
активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 250 000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твердый жир.
Передозировка
Не описана.
Побочное действие
В редких случаях – аллергические реакции, а именно – кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Руферон 250000 МЕ
Наименование
Руферон-Рн супп.250 000МЕ в конт.яч.уп №5х2
Описание
Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.
Основное действующее вещество
Интерферон альфа-2b
Форма выпуска
Суппозитории
Дозировка
250 000МЕ
Особые указания
При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
Показания к применению
Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.
Способ применения и дозы
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально. В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней. В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет – по 250 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней. Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились. В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.
Применение при беременности и в период лактации
Не используется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не используется.
Меры предосторожности
При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, суппозитории ректальные, в следующих случаях: — при распространенных, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции; — при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли; — при опухоли кожи; — при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации; — при нейтропении менее 1,5?109/мкл; — при тромбопении менее 90 000/мкл; — при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы. Применение у лиц пожилого возраста Не используется.
Взаимодействие с другими препаратами
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.). Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств. С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т. ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата; — аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения; — тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов; — хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни; — заболевания щитовидной железы; — тяжелые нарушения функции почек, печени; — тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; — эпилепсия и другие заболевания ЦНС; — ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит; — угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Состав
1 суппозиторий Руферон-Рн 250 000 МЕ содержит: активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 250 000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твердый жир.
Передозировка
Не описана.
Побочное действие
В редких случаях – аллергические реакции, а именно – кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
Руферон применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.
Лекарственная форма выпуска: суппозитории. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.
СОСТАВ:
1 суппозиторий Руферон содержит:
Активное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 150000 или 250000 МЕ.
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерина моностеарат, твердый жир.
Описание: суппозитории торпевидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.
Руферон суппозитории применяют ректально.
В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет — по 250000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились.
В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.
В редких случаях — аллергические реакции, а именно — кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.
— повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата;
— аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;
— тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов;
— хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезнь обмена веществ, наследственные болезни;
— заболевания щитовидной железы;
— тяжелые нарушения функции печени или почек;
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
— эпилепсия и другие заболевания ЦНС;
— ВИЧ инфекция, врожденный иммунодефицит;
— угнетение миелоидного ростка кроветворения, нейтропения, тромбоцитопения.
При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон суппозитории в следующих случаях:
— при распространенных, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции;
— при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;
— при опухоли кожи;
— при психических расстройствах, требующих терапии антедепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;
— при нейтропении менее 1,5 * 10^9/мкл;
— при тромбопении менее 90000/мкл;
— при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.
При длительном применении суппозиториев Руферон проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
Руферон совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность P-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в том числе с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
1 год от даты производства. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Oson Apteka — Справочная аптек
Руферон-Рн супп. 250000МЕ №10
Описание
Руферон-Рн супп. 250000МЕ №10 (Рубикон (Беларусь), Рубикон ООО (Беларусь))
Характеристики
Международное название
Интерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b)
Производитель
(Рубикон , Беларусь)
Форма выпуска
суппозитории
Фарм. группа
Иммуностимуляторы
Подробная информация о лекарстве
При беременности и кормлении
Лекарственное взаимодействие
Дозировка
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально. В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150000 ME 2 раза в сутки в течение 5 дней. В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет — по 250 000 ME 2 раза в сутки в течние 5 дней. Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились. В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.
Состав и форма выпуска
1 суппозигорий Руферон-Рн 150000 ME содержит: активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2Ь активностью 150000 ME, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твёрдый жир. 1 суппозиторий Руферон-Рн 250000 ME содержит: активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2Ь активностью 250000 ME, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твёрдый жир.
При беременности и кормлении
Побочные действия
В редких случаях — аллергические реакции, а именно — кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приёма препарата.
Особые условия
При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
Показания
Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к интерферону альфа-2Ь или другому компоненту препарата; — аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения; тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов; -хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врождённые пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни; — заболевания щитовидной железы; — тяжелые нарушения функции почек, печени; — тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; — эпилепсия и другие заболевания ЦНС; — ВИЧ инфекция, врождённый иммунодефицит; — угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Лекарственное взаимодействие
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.). Интерферон альфа-2Ь способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств. С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путём окисления (в т.ч. с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Особые условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!