Руфинамид инструкция по применению у детей

• Русское название

• Английское название

• Латинское название

• Химическое название

• Брутто формула

• Фармакологическая группа вещества Руфинамид

• Нозологическая классификация

• Код CAS

• Характеристика

• Фармакология

• Применение вещества Руфинамид

• Противопоказания

• Ограничения к применению

• Применение при беременности и кормлении грудью

• Побочные действия вещества Руфинамид

• Взаимодействие

• Передозировка

• Способ применения и дозы

• Меры предосторожности

• Особые указания

• Источники информации

• Торговые названия с действующим веществом Руфинамид

Противоэпилептическое средство, производное триазола.

Белый кристаллический горьковатый нейтральный порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в тетрагидрофуране и метаноле и очень слабо растворим в этаноле и ацетонитриле. Молекулярная масса 238,2.

Фармакодинамика

Механизм действия. Руфинамид является противоэпилептическим ЛС, механизм действия которого обусловлен регулированием активности натриевых каналов за счет продления их неактивного состояния. Руфинамид проявляет противоэпилептическую активность на различных моделях эпилепсии на животных.

Клиническая эффективность и безопасность. Эффективность руфинамида была установлена в ходе двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования при приеме в дозах до 45 мг/кг/сут в течение 84 дней у 139 пациентов с адекватно не контролируемыми эпилептическими приступами, ассоциированными с синдромом Леннокса-Гасто (включая атипичные абсансы и дроп-атаки). Пациенты обоего пола в возрасте от 4 до 30 лет включались в исследование при условии приема сопутствующих (от одного до трех) противоэпилептических препаратов (ПЭП), а также при наличии не менее 90 эпилептических приступов в месяц.

Клинически значимое улучшение наблюдалось по всем трем первичным критериям эффективности: снижение общей частоты приступов за 28 дней (на 35,8% в группе руфинамида против 1,6% в контрольной группе), снижение частоты тонико-клонических приступов (на 42,9% в группе руфинамида против 2,2% в контрольной группе) и улучшение глобальной оценки тяжести приступов (на 32,2% в группе руфинамида против 14,5% в контрольной группе).

Популяционное фармакокинетическое/фармакодинамическое моделирование продемонстрировало, что уменьшение общей частоты приступов, а также частоты тонико-клонических приступов, улучшение глобальной оценки тяжести приступов и повышение вероятности снижения частоты приступов зависело от концентрации руфинамида в плазме крови.

Фармакокинетика

Всасывание. C_max руфинамида в плазме крови достигалась примерно через 6 ч после его приема. У здоровых добровольцев и пациентов с эпилепсией, как натощак, так и после приема пищи, C_max руфинамида в плазме крови и AUC не повышались строго пропорционально увеличению дозы, вероятно, вследствие дозолимитирующей абсорбции. После однократного приема руфинамида пища повышала биодоступность (AUC) руфинамида примерно на 34%, а C_max — на 56%.

Распределение. Связывание руфинамида с белками сыворотки крови in vitro составляло 34%. При этом примерно 80% руфинамида связывалось альбумином. Это указывает на минимальный риск лекарственного взаимодействия путем вытеснения из связи с белками при применении с другими ЛС. Руфинамид в равной степени распределялся в плазме крови и эритроцитах.

RxList.com

Всасывание, распределение и метаболизм. Руфинамид хорошо всасывается после приема внутрь. Однако скорость абсорбции относительно медленная, и степень абсорбции снижается с увеличением дозы. Фармакокинетика не изменяется при применении многократных доз. Бóльшая часть руфинамида метаболизируется с образованием основного метаболита путем ферментативного гидролиза карбоксамидной группы до производного карбоновой кислоты. Этот метаболический путь не является цитохром-Р450-зависимым. Активные метаболиты неизвестны. T_1/2 руфинамида из плазмы — примерно 6–10 ч.

После приема внутрь T_maxсоставляло 4–6 ч как при приеме пищи, так и натощак. Биодоступность руфинамида уменьшалась с увеличением дозы после приема однократной и многократных доз. На основании выведения с мочой, степень абсорбции составляла по крайней мере 85% после перорального приема разовой дозы руфинамида в виде таблеток 600 мг после приема пищи.

Фармакокинетика при многократном приеме может быть предсказана на основе данных однократной дозы как для руфинамида, так и для его метаболита. При частоте приема каждые 12 ч и T_1/2 6–10 ч ожидается наблюдаемое значение C_max приблизительно в 2–3 раза выше C_max после приема однократной дозы.

Только небольшая доля руфинамида (34%) связана с белками сыворотки крови человека, преимущественно с альбумином (27%), указывая на небольшой риск лекарственного взаимодействия путем вытеснения из связи с белками при применении других ЛС. Руфинамид равномерно распределяется между эритроцитами и плазмой. Кажущийся V_d зависит от дозы и площади поверхности тела и составляет приблизительно 50 л при дозе 3200 мг в день.

Метаболизм. Руфинамид практически полностью метаболизируется в организме. Основным путем метаболизма является гидролиз карбоксиламидной группы до фармакологически неактивного кислотного производного CGP 47292. Изоферменты цитохрома Р450 вовлечены в метаболизм руфинамида в незначительной степени. Нельзя полностью исключить формирование небольших количеств конъюгатов с глутатионом.

Способность действовать in vitro как конкурентный или необратимый ингибитор следующих изоферментов цитохрома Р450: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 или CYP4A9/11-2 — была выражена у руфинамида незначительно или отсутствовала вовсе.

RxList.com

Метаболизм. Руфинамид экстенсивно метаболизируется, но не имеет активных метаболитов. После применения радиоактивно меченной дозы в моче было обнаружено менее чем 2% руфинамида в неизмененном виде. Основным путем биотрансформации является опосредованный карбоксилэстеразой гидролиз карбоксамидной группы до кислотного производного CGP 47292. В моче было обнаружено незначительное количество дополнительных метаболитов, которые представляются ацил-глюкуронидами CGP 47292. Не отмечено вовлеченности окислительного ферментативного цитохром-Р450-зависимого пути или глутатиона в процесс биотрансформации.

Руфинамид — слабый ингибитор CYP2E1. Он не показал значительное ингибирование других CYP-изоферментов. Руфинамид является слабым индуктором CYP3A4.

В исследовании in vitro руфинамид не показал значительное ингибирование P-gp.

Выведение. T_1/2 из плазмы крови составляет примерно 6–10 ч у здоровых добровольцев и пациентов с эпилепсией. При приеме 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом руфинамид кумулируется до концентрации, которая прогнозируется его T_1/2, демонстрируя независимость фармакокинетики от времени (т.е. автоиндукция метаболизма отсутствует).

Радиоизотопные исследования у трех здоровых добровольцев показали, что руфинамид был основным радиоактивным компонентом в плазме крови (80%), а содержание метаболита CGP 47292 составило 15%. Почечная экскреция была основным путем выведения активного вещества (примерно 84,7% от принятой дозы руфинамида).

RxList.com

Элиминация/выведение. Почечная экскреция — преобладающий путь элиминации, на который приходилось 85% дозы, в соответствии с исследованиями при введении радиоактивной метки. Из метаболитов, идентифицированных в моче, по меньшей мере 66% дозы руфинамида было выведено в виде кислотного метаболита CGP 47292; 2% дозы экскретировалось в виде руфинамида.

T_1/2 из плазмы составляло приблизительно 6–10 ч у здоровых добровольцев и пациентов с эпилепсией.

Линейность/нелинейность. Биодоступность руфинамида зависит от дозы. По мере увеличения дозы руфинамида его биодоступность снижается.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Влияние пола. Популяционное фармакокинетическое моделирование использовалось для оценки влияния пола на параметры фармакокинетики руфинамида. Результаты этого исследования показали, что пол не оказывает клинически значимое влияние на параметры фармакокинетики руфинамида.

Почечная недостаточность. Параметры фармакокинетики руфинамида в однократной дозе 400 мг не менялись у пациентов с хронической и тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с этими параметрами у здоровых добровольцев. Однако концентрации руфинамида в плазме крови снижались примерно на 30% при проведении сеанса гемодиализа после приема руфинамида. Таким образом, гемодиализ можно использовать при передозировке руфинамида (см. «Передозировка»).

Печеночная недостаточность. Исследования руфинамида у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Поэтому пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью назначать руфинамид не рекомендуется, а при легкой и умеренной степени печеночной недостаточности руфинамид применяют с осторожностью.

Дети. Клиренс руфинамида у детей ниже, чем у взрослых. Это различие связано с массой тела. Исследования руфинамида у новорожденных, младенцев и детей в возрасте до 2 лет не проводились.

Пожилые пациенты. При сравнении параметров фармакокинетики руфинамида у пожилых и молодых здоровых добровольцев существенных различий выявлено не было.

RxList.com

Возраст

Педиатрия. По данным популяционного анализа, у 115 пациентов, в т.ч. 85 педиатрических больных (24 пациента в возрасте от 1 года до 3 лет, 40 пациентов в возрасте от 4 до 11 лет и 21 пациент в возрасте от 12 до 17 лет), фармакокинетика руфинамида была сходной во всех возрастных группах.

Пожилой возраст. В исследовании фармакокинетики руфинамида при однократной дозе (400 мг) и многократных дозах (800 мг в день в течение 6 дней) у 8 пожилых здоровых добровольцев (65–80 лет) и 7 здоровых более молодых добровольцев (18–45 лет) не было обнаружено существенных различий фармакокинетики руфинамида, связанных с возрастом.

Пол. Популяционный фармакокинетический анализ показывает, что у женщин кажущийся клиренс руфинамида на 6–14% ниже, чем у мужчин. Этот эффект не является клинически значимым.

Раса. Популяционный фармакокинетический анализ результатов клинических исследований свидетельствует о том, что не наблюдалось различий в значениях клиренса или V_d руфинамида между представителями негроидной и европеоидной расы после внесения поправки на массу тела. Информацию относительно других рас не удалось получить из-за меньшего числа пациентов.

Почечная недостаточность. Фармакокинетика руфинамида у 9 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) была схожа с таковой у здоровых испытуемых. У пациентов, находящихся на диализе, через 3 ч после применения руфинамида AUC и С_max снижались на 29 и 16% соответственно.

Лекарственное взаимодействие

В исследованиях in vitro показано, что способность руфинамида ингибировать большинство изоферментов цитохрома P450 в клинически значимых концентрациях незначительна или отсутствует; слабо выражена способность ингибировать CYP2E1. Плазменные уровни ЛС, которые являются субстратами CYP2E1 (например хлорзоксазон), могут повышаться в присутствии руфинамида, но это не было исследовано.

По данным популяционного фармакокинетического анализа, клиренс руфинамида снижался вальпроатами. У педиатрических пациентов применение вальпроата может привести к повышенным уровням руфинамида вплоть до 70% (см. «Взаимодействие»).

По данным исследований лекарственного взаимодействия in vivo с триазоламом и пероральными контрацептивами, руфинамид — слабый индуктор изофермента CYP3A4 — может уменьшать экспозицию ЛС, которые являются субстратами CYP3A4.

Совместное применение и предварительный прием руфинамида (400 мг 2 раза в день) с триазоламом приводили к снижению AUC триазолама — субстрата CYP3A4 — на 37% и C_max — на 23% соответственно (см. «Взаимодействие»).

Совместное применение руфинамида (800 мг 2 раза в день в течение 14 дней) и комбинации норэтиндрон + этинилэстрадиол приводило к среднему снижению AUC_0–24 этинилэстрадиола на 22% и C_max на 31%, AUC_0–24 норэтиндрона на 14% и C_max на 18% соответственно. Клиническое значение этого снижения неизвестно (см. «Взаимодействие»).

Руфинамид метаболизируется карбоксилэстеразами. ЛС, которые способны индуцировать активность карбоксилэстераз, могут увеличивать клиренс руфинамида. Индукторы широкого спектра действия, такие как карбамазепин и фенобарбитал, могут оказывать незначительный эффект на метаболизм руфинамида путем этого механизма. ЛС, которые являются ингибиторами карбоксилэстераз, могут снизить метаболизм руфинамида.

Гиперчувствительность, в т.ч. к производным триазола; детский возраст до 4 лет (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют), тяжелая печеночная недостаточность (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют), период грудного вскармливания.

RxList.com

Пациенты с синдромом укороченного интервала QT (см. «Меры предосторожности»).

Риски, связанные с эпилепсией и противоэпилептическими ЛС в целом. Частота возникновения пороков развития у детей, рожденных женщинами с эпилепсией, в 2–3 раза выше, чем в общей популяции (частота пороков »3%). Частота пороков развития у детей увеличивалась у пациенток, получавших комбинированную терапию; однако не установлена степень взаимосвязи терапии и/или заболевания с возникновением таких пороков.

Более того, эффективная противоэпилептическая терапия не должна прерываться, т.к. обострение заболевания губительно как для матери, так и для плода.

Риски, связанные с руфинамидом. Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенное воздействие, но обнаружили фетотоксичность, вызванную токсическим влиянием руфинамида на организм беременной самки. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Клинические данные о применении руфинамида во время беременности отсутствуют.

Учитывая эти данные, руфинамид применяют во время беременности, а также у женщин детородного возраста, не использующих методы контрацепции, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Женщины с сохраненным детородным потенциалом должны применять надежные методы контрацепции во время лечения руфинамидом. Врачу следует удостовериться в том, что пациентка использует подходящие методы контрацепции, а при применении пероральных контрацептивов — в том, что дозы их компонентов являются адекватными при данной клинической ситуации.

Если женщина планирует беременность, следует проанализировать необходимость противосудорожной терапии.

Неизвестно, выделяется ли руфинамид в грудное молоко человека. Из-за потенциальных неблагоприятных эффектов для младенца грудное вскармливание следует прекратить во время приема матерью руфинамида.

Фертильность. Данные о влиянии руфинамида на фертильность отсутствуют.

RxList.com

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин не проведены. Применение руфинамида при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Руфинамид оказывает неблагоприятное воздействие на внутриутробное развитие при пероральном введении в клинически значимых дозах беременным самкам животных.

Руфинамид вероятнее всего экскретируется в молоко женщин. Из-за возможности серьезных побочных реакций у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении кормления грудью или отказе от лечения руфинамидом, принимая во внимание важность ЛС для матери.

Нарушение фертильности. Пероральное введение руфинамида (дозы 20, 60, 200 и 600 мг/кг/сут) самцам и самкам крыс до спаривания, на всем протяжении спаривания и самкам до 6-го дня беременности приводило к нарушению фертильности (снижался процент зачатия и спаривания, показателей фертильности; снижалось число желтых тел, имплантаций и живых эмбрионов; повышались предимплантационные потери; снижалось количество и подвижность сперматозоидов) при всех исследуемых дозах. Таким образом, доза, не оказывающая эффект, не установлена. Наименьшая тестируемая доза была ассоциирована с плазменной AUC »0,2 раза выше плазменной AUC человека при МРДЧ.

Клиническая программа разработки руфинамида включала более 1900 пациентов с различными типами эпилепсии. Наиболее частыми нежелательными реакциями были головная боль, головокружение, повышенная утомляемость и сонливость. Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто были сонливость и рвота. Нежелательные реакции были в основном легкой или умеренной степени тяжести. Нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов из исследований, отмечались в 8,2% случаев у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто, получавших руфинамид, и в 0% случаев — у пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми нежелательными реакциями, приводившими к отмене руфинамида, были сыпь и рвота.

По результатам двойного слепого исследования, нежелательные реакции у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто, наблюдаемые чаще среди пациентов, принимавших руфинамид, чем в группе плацебо, приведены ниже и распределены по классам систем и органов в соответствии с классификацией медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) по частоте.

Частота возникновения определялась как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10) и нечасто (≥1/1000, <1/100).

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — пневмония, грипп, назофарингит, инфекция уха, синусит, ринит.

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания: часто — анорексия, расстройство пищевого поведения, снижение аппетита.

Нарушения психики: часто — тревога, бессонница.

Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость, головная боль, головокружение; часто — эпилептический статус, судороги, нарушение координации, нистагм, психомоторная гиперактивность, тремор.

Со стороны органа зрения: часто — диплопия, нечеткость зрительного восприятия.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — вертиго.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — носовое кровотечение.

Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, рвота; часто — боль в верхней части живота, запор, диспепсия, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, акне.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто — олигоменорея.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — утомляемость; часто — нарушение походки.

Лабораторные и инструментальные данные: часто — снижение массы тела.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто — травма головы, контузия.

RxList.com

Опыт клинических испытаний

Поскольку клинические испытания проводятся в разных условиях, частота возникновения неблагоприятных реакций, наблюдаемых в ходе клинического исследования ЛС, не может непосредственно сравниваться с частотой побочных эффектов в других клинических исследованиях и может не отражать частоту этих эффектов в клинической практике.

Побочные реакции у взрослых и педиатрических пациентов в возрасте от 3 до 17 лет

В объединенных двойных слепых исследованиях дополнительной терапии у взрослых и педиатрических пациентов в возрасте от 3 до 17 лет наиболее распространенными (≥10%) побочными реакциями у больных, получавших руфинамид, при всех изучаемых дозах (от 200 до 3200 мг в день) с более высокой частотой, чем у пациентов, получавших плацебо, отмечались головная боль, головокружение, усталость, сонливость и тошнота.

Ниже перечислены неблагоприятные реакции, которые были отмечены по крайней мере у 3% педиатрических больных (в возрасте от 3 до менее чем 17 лет) с эпилепсией, получавших руфинамид в контролируемых исследованиях дополнительной терапии, и были численно более частыми у пациентов, получавших руфинамид, чем у пациентов, получавших плацебо.

При целевой дозе 45 мг/кг/сут в качестве дополнительной терапии у педиатрических больных (в возрасте от 3 до менее чем 17 лет) наиболее распространенными (≥3%) побочными реакциями руфинамида с частотой большей, чем плацебо, были сонливость, рвота и головная боль.

Побочные реакции у педиатрических больных (в возрасте от 3 до менее чем 17 лет) в объединенных двойных слепых испытаниях дополнительной терапии

Рядом с названием указана частота встречаемости побочного эффекта руфинамида (N=187) в процентах, в скобках — аналогичные данные в группе плацебо (N=182).

Сонливость 17% (9%), рвота 17% (7%), головная боль 16% (8%), усталость 9% (8%), головокружение 8% (6%), тошнота 7% (3%), грипп 5% (4%), назофарингит 5% (3%), снижение аппетита 5% (2%), сыпь 4% (2%), атаксия 4% (1%), диплопия 4% (1%), бронхит 3% (2%), синусит 3% (2%), психомоторная гиперактивность 3% (1%), боль в верхней части живота 3% (2%), агрессивность 3% (2%), инфекция уха 3% (1%), нарушение внимания 3% (1%), зуд 3% (0%).

Далее приведены побочные реакции, которые наблюдались по крайней мере у 3% взрослых пациентов с эпилепсией, получавших руфинамид (до 3200 мг в день) в качестве дополнительной терапии в контролируемых исследованиях, и численно чаще у пациентов, получавших руфинамид, чем у пациентов, получавших плацебо. В этих исследованиях либо руфинамид, либо плацебо были добавлены к текущей противоэпилептической терапии.

При всех исследованных дозах до 3200 мг/сут, применявшихся в качестве дополнительной терапии у взрослых, наиболее распространенными (≥3%) побочными реакциями и с бóльшим увеличением по частоте по сравнению с плацебо при приеме руфинамида были головокружение, усталость, тошнота, диплопия, нечеткость зрения и атаксия.

Побочные реакции у взрослых в объединенных двойных слепых испытаниях дополнительной терапии

Рядом с названием указана частота встречаемости побочного эффекта руфинамида (N=823) в процентах, в скобках — аналогичные данные в группе плацебо (N=376).

Головная боль 27% (26%), головокружение 19% (12%), усталость 16% (10%), тошнота 12% (9%), сонливость 11% (9%), диплопия 9% (3%), тремор 6% (5%), нистагм 6% (5%), нечеткость зрения 6% (2%), рвота 5% (4%), атаксия 4% (0%), боль в верхней части живота 3% (2%), тревога 3% (2%), запор 3% (2%), диспепсия 3% (2%), боль в спине 3% (1%), нарушение походки 3% (1%), вертиго 3% (1%).

Прекращение приема руфинамида в контролируемых клинических исследованиях

В контролируемых двойных слепых клинических исследованиях 9% педиатрических и взрослых пациентов, получавших руфинамид в качестве дополнительной терапии, и 4% пациентов, получавших плацебо, прекратили прием в результате развития неблагоприятной реакции. Побочные реакции, наиболее часто приводившие к отказу от руфинамида (>1%), используемого в качестве дополнительной терапии, как правило, сходны у взрослых и педиатрических больных.

У педиатрических больных (в возрасте от 4 до менее чем 17 лет) в двойных слепых клинических исследованиях 8% пациентов, получавших руфинамид в качестве дополнительной терапии (в рекомендованной в США дозе 45 мг/кг/сут), и 2% пациентов, получавших плацебо, прекратили прием в результате неблагоприятной реакции. Побочные реакции, наиболее часто приводившие к прекращению приема руфинамида (>1%), используемого в качестве дополнительной терапии, представлены ниже.

Наиболее распространенные побочные реакции, приведшие к прекращению приема у педиатрических пациентов (в возрасте от 4 до менее чем 17 лет) в объединенных двойных слепых испытаниях дополнительной терапии

Рядом с названием указана частота побочного эффекта при приеме руфинамида (N=187) в процентах, в скобках — аналогичные данные в группе плацебо (N=182).

Судороги 2% (1%), сыпь 2% (1%), усталость 2% (0%), рвота 1% (0%).

В двойных слепых клинических исследованиях у взрослых 10% пациентов, получавших руфинамид в качестве дополнительной терапии (в дозах до 3200 мг/сут), и 6% пациентов, получавших плацебо, прекратили прием в результате развития побочного действия. Неблагоприятные реакции, наиболее часто приводившие к прекращению приема руфинамида (>1%), применяемого в качестве дополнительной терапии, представлены ниже.

Наиболее распространенные побочные реакции, приведшие к прекращению приема у взрослых пациентов в объединенных двойных слепых испытаниях дополнительной терапии

Рядом с названием указана частота побочного эффекта при приеме руфинамида (N=823) в процентах, в скобках — аналогичные данные в группе плацебо (N=376).

Головокружение 3% (1%), усталость 2% (1%), головная боль 2% (1%), тошнота 1% (0%), атаксия 1% (0%).

Другие побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических испытаний

Руфинамид назначали 1978 пациентам с эпилепсией в период проведения клинических испытаний (плацебо-контролируемых и открытых). Побочные реакции, встречавшиеся во время этих исследований, были зарегистрированы исследователями с использованием терминологии по их собственному выбору. Для обеспечения значимой оценки доли больных, у которых развились неблагоприятные реакции, эти случаи были сгруппированы в стандартизированные категории в соответствии с классификацией MedDRA. Побочные эффекты, отмечавшиеся по крайней мере 3 раза и, как считается, возможно связанные с лечением, включены в списки системно-органных классов, представленные ниже. Термины, не упоминающиеся ниже, — это те неблагоприятные реакции, которые уже упоминались выше или являются слишком общими, чтобы быть информативными, или связанные с процедурами, а также наблюдавшиеся в общей популяции. Некоторые случаи, встречавшиеся менее 3 раз, также включены, учитывая их медицинскую значимость. Поскольку отчеты включают события, наблюдавшиеся в открытых исследованиях, неконтролируемых наблюдениях, причинно-следственная связь с приемом руфинамида не может быть достоверно определена.

Случаи классифицированы в соответствии с системами органов и перечислены в порядке убывания частоты следующим образом: часто — происходят по крайней мере у 1/100 пациентов; нечасто — отмечаются от 1/100 до 1/1000 больных; редко — менее чем 1/1000 пациентов.

Со стороны крови и лимфатической системы: часто — анемия; нечасто — лимфаденопатия, лейкопения, нейтропения, железодефицитная анемия, тромбоцитопения.

Со стороны сердца: нечасто — блокада правой ножки пучка Гиса, AV-блокада первой степени.

Нарушения метаболизма и питания: часто — снижение аппетита, повышение аппетита.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — поллакиурия; нечасто — недержание мочи, дизурия, гематурия, нефролитиаз, полиурия, энурез, никтурия.

Постмаркетинговый опыт

Поскольку сообщения об этих реакциях поступают спонтанно от популяции неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС.

Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона и другие серьезные кожные высыпания с вовлечением слизистой оболочки.

Влияние других лекарственных средств на руфинамид

Другие ПЭП. Совместное применение руфинамида с известными ферментиндуцирующими ПЭП не сопровождается клинически значимым влиянием на концентрацию руфинамида.

У пациентов, получающих терапию руфинамидом и начавших прием вальпроевой кислоты, может существенно повыситься концентрация руфинамида в плазме крови. Наиболее заметное повышение концентрации наблюдалось у пациентов с низкой массой тела (<30 кг). Поэтому следует рассмотреть возможность уменьшения дозы руфинамида у пациентов с массой тела <30 кг, которые начинают прием вальпроевой кислоты. Пациентам с массой тела <30 кг, принимающим одновременно вальпроевую кислоту, рекомендуется принимать руфинамид в меньшей максимальной дозе. Лечение следует начинать с суточной дозы 200 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью через 2 дня дозу руфинамида можно повышать на 200 мг/сут до максимальной рекомендованной дозы 600 мг/сут.

Добавление или отмена этих ЛС, или изменение дозы на фоне терапии руфинамидом может потребовать коррекции дозы руфинамида.

Не наблюдалось значительных изменений концентрации руфинамида на фоне совместного применения с ламотриджином, топираматом или бензодиазепинами.

Влияние руфинамида на другие ЛС

Другие ПЭП. Фармакокинетические взаимодействия между руфинамидом и другими ПЭП оценивали у пациентов с эпилепсией с помощью моделирования популяционной фармакокинетики. Руфинамид не оказывал клинически значимое влияние на C_ss карбамазепина, ламотриджина, фенобарбитала, топирамата, фенитоина или вальпроевой кислоты.

RxList.com

Влияние руфинамида на другие ПЭП. Популяционный фармакокинетический анализ средних C_ss карбамазепина, ламотриджина, фенитоина, фенобарбитала, топирамата и вальпроата показал, что типичные уровни средних C_ss руфинамида имеют незначительный эффект на фармакокинетику других ПЭП. Любые эффекты, когда они отмечались, были более выражены в педиатрической популяции.

Данные лекарственного взаимодействия руфинамида с другими ПЭП при совместном применении

Рядом с названием ПЭП указан эффект руфинамида на концентрацию ПЭП¹, через «/» — влияние ПЭП на концентрацию руфинамида.

Карбамазепин — снижение на 7–13%²/снижение на 19–26% в зависимости от дозы карбамазепина.

Ламотриджин — cнижение на 7–13%²/нет эффекта.

Фенобарбитал — увеличение на 8–13%²/снижение на 25–46^{3, 4} независимо от дозы или концентрации фенобарбитала.

Фенитоин — увеличение на 7–21%²/уменьшение на 25–46%^{3, 4} независимо от дозы или концентрации фенитоина.

Топирамат — нет эффекта/нет эффекта.

Вальпроат — нет эффекта/увеличение от <16 до 70%³ в зависимости от концентрации вальпроата.

Примидон — не исследовали /уменьшение на 25–46%^{3, 4} независимо от дозы или концентрации примидона.

Бензодиазепины⁵ — не исследовали/нет эффекта.

¹ Прогнозы базируются на концентрациях руфинамида при максимальной рекомендованной дозе руфинамида.

² Максимальные прогнозируемые изменения будут у педиатрических больных и взрослых пациентов, у которых достигаются значительно более высокие уровни руфинамида, поскольку эффект руфинамида на эти ПЭП зависит от концентрации.

³ Бóльшие эффекты у педиатрических больных при высоких дозах/концентрациях ПЭП.

⁴ Фенобарбитал, примидон и фенитоин были рассмотрены как единая ковариата (индукторы фенобарбиталового типа) для оценки влияния этих ЛС на клиренс руфинамида.

⁵ Все соединения класса бензодиазепинов были объединены для оценки класс-эффекта на клиренс руфинамида.

Фенитоин. Снижение клиренса фенитоина, оцениваемое при типичных уровнях руфинамида (средний C_ss 15 мкг/мл), по прогнозам, увеличивает уровень фенитоина в плазме на 7–21%. Поскольку фенитоин, как известно, имеет нелинейную фармакокинетику (клиренс становится максимальным при высших дозах), то возможно, что экспозиция будет больше, чем прогнозируемая с использованием моделирования.

Влияние других ПЭП на руфинамид. Сильные индукторы цитохрома Р450, такие как карбамазепин, фенитоин, примидон, фенобарбитал, по-видимому, увеличивают клиренс руфинамида. Учитывая то, что в большинстве клиренс руфинамида несвязан с CYP-зависимым путем метаболизма, наблюдавшееся снижение плазменных уровней карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала и примидона вряд ли обусловлено индукцией изоферментов цитохрома P450. Другие факторы, объясняющие это взаимодействие, непонятны. Любые эффекты, имевшие место, вероятно, будут более заметными у педиатрических пациентов.

Пероральные контрацептивы. При одновременном применении руфинамида в дозе 800 мг 2 раза в сутки и комбинированного перорального контрацептива (этинилэстрадиол 35 мкг и норэтистерон 1 мг) в течение 14 дней, значения AUC_0–24 этинилэстрадиола и норэтистерона снижались в среднем на 22 и на 14% соответственно. Исследования с другими пероральными или имплантируемыми контрацептивами не проводились. Женщины репродуктивного возраста, принимающие гормональные контрацептивы, должны применять дополнительный безопасный и эффективный метод контрацепции.

Изоферменты цитохрома Р450. Руфинамид метаболизируется путем гидролиза, поэтому изоферменты цитохрома Р450 не принимают значительного участия в процессе его метаболизма. Более того, руфинамид не ингибирует активность изоферментов цитохрома Р450. Таким образом, клинически значимые взаимодействия, опосредованные ингибированием изоферментов цитохрома Р450 руфинамидом, маловероятны. Руфинамид индуцирует изофермент CYP3A4 и поэтому может снижать плазменные концентрации веществ, которые метаболизируются с помощью этого изофермента. Интенсивность этого эффекта — слабая или умеренная. Средняя активность изофермента CYP3A4, определяемая по клиренсу триазолама, увеличивается на 55% после 11 дней применения руфинамида в дозе 400 мг 2 раза в сутки. Экспозиция триазолама понижается на 36%. Более высокие дозы руфинамида могут приводить к более выраженной индукции. Руфинамид может снижать экспозицию субстратов других изоферментов цитохрома Р450 или транспортных белков, например P-gp.

Рекомендуется вести тщательное наблюдение за пациентами, принимающими вещества, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4, в течение двух недель от начала или после завершения терапии руфинамидом или после любого значимого изменения дозировки. Может потребоваться коррекция дозы ЛС сопутствующей терапии. Следует также использовать эти рекомендации, если руфинамид применяется одновременно с ЛС с узким терапевтическим диапазоном, такими как варфарин и дигоксин.

Исследование взаимодействия, проведенное у здоровых добровольцев, не выявило влияние руфинамида в дозе 400 мг 2 раза в сутки на параметры фармакокинетики оланзапина — субстрата изофермента CYP1А2.

Отсутствуют данные о взаимодействии руфинамида с алкоголем.

При многократном приеме суточной дозы до 7200 мг значимых симптомов передозировки не зарегистрировано.

При острой передозировке может быть показано промывание желудка или искусственное вызывание рвоты. Специфического антидота не существует. Рекомендована симптоматическая терапия, в т.ч. гемодиализ.

Внутрь, 2 раза в день (утром и вечером), запивая водой, во время еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в соответствии с клиническим ответом, переносимостью, возрастом, массой тела. Начальная суточная доза у детей старше 4 лет с массой тела <30 кг — 200 мг; у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 4 лет с массой тела >30 кг — 400 мг.

Терапию руфинамидом должен назначать специалист с опытом лечения эпилепсии.

Эпилептический статус. Случаи эпилептического статуса наблюдались во время клинических исследований руфинамида. Эти явления привели к отмене терапии руфинамидом в 20% случаев. Если у пациентов развиваются новые типы эпилептических приступов и/или увеличивается частота эпилептических статусов по сравнению с исходным состоянием пациента до начала лечения руфинамидом, то следует вновь оценить соотношение пользы и риска терапии.

RxList.com

Эпилептический статус. Оценка частоты неотложной терапии эпилептического статуса у пациентов, получавших руфинамид, затруднена, поскольку не были использованы стандартные определения. В контролируемом испытании при синдроме Леннокса-Гасто у 3 из 74 (4,1%) пациентов, лечившихся руфинамидом, развивалось состояние, которое можно было бы охарактеризовать как эпилептический статус у руфинамидлеченых больных, это состояние не отмечалось ни у одного из 64 пациентов в группе плацебо. Во всех контролируемых исследованиях, включавших больных с различными видами эпилепсии, у 11 из 1240 (0,9%) пациентов, получавших руфинамид, развивалось состояние, которое можно было бы охарактеризовать как эпилептический статус; ни у одного из 635 пациентов в группе плацебо таких эпизодов не наблюдалось.

Отмена терапии руфинамидом. Руфинамид следует отменять постепенно для снижения возможности развития эпилептических приступов на отмену лечения. В ходе клинических исследований при отмене терапии руфинамидом его дозу понижали примерно на 25% каждые 2 дня. Недостаточно данных об отмене сопутствующих противоэпилептических ЛС, если контроль над приступами был достигнут только на фоне дополнительной терапии руфинамидом.

Реакции со стороны ЦНС. Терапия руфинамидом сопровождалась развитием головокружения, сонливости, атаксии и нарушением походки, которые могли повысить частоту случайных падений в этой популяции. Пациенты и ухаживающие за ними люди должны проявлять осторожность, пока не ознакомятся с потенциальными эффектами этого ЛС.

RxList.com

Реакции со стороны ЦНС. В контролируемых клинических испытаниях у больных 4 лет и старше с синдромом Леннокса-Гасто использование руфинамида было ассоциировано с побочными реакциями со стороны ЦНС. Наиболее значимые из них можно разделить на 2 основные категории: 1) сонливость или усталость и 2) нарушение координации, головокружение, нарушение походки, атаксия.

Сонливость отмечалась у 24% пациентов, получавших руфинамид, по сравнению с 13% пациентов, получавших плацебо, и привела к прекращению лечения руфинамидом у 3% пациентов по сравнению с 0% пациентов, получавших плацебо. Усталость зафиксирована у 10% пациентов, получавших руфинамид, по сравнению с 8% пациентов в группе плацебо. Это привело к прекращению приема руфинамида в 1% случаев по сравнению с 0% случаев у пациентов в группе плацебо.

Головокружение отмечалось в 2,7% случаев у пациентов, получавших руфинамид, по сравнению с 0% пациентов, получавших плацебо, и не приводило к прекращению участия в исследовании.

Атаксия и нарушение походки были отмечены у 5,4 и 1,4% руфинамидлеченых пациентов соответственно, по сравнению с отсутствием этих нарушений в группе плацебо. Ни одна из этих реакций не привела к отмене лечения.

Таким образом, следует рекомендовать пациентам не управлять автомобилем и не работать с механизмами, пока они не приобрели достаточный опыт применения руфинамида, чтобы оценить, влияет ли это негативно на их способность водить машину или работать с механизмами.

Реакции гиперчувствительности. Терапия руфинамидом сопровождалась развитием тяжелого синдрома гиперчувствительности к противоэпилептическим ЛС, включая DRESS-синдром (Drug Reaction With Eosinophilia And Systemic Symptoms, лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями) и синдром Стивенса-Джонсона. Признаки и симптомы этого заболевания разнообразны; однако обычно у пациентов развивается лихорадка и сыпь, сопровождающиеся вовлечением других органов и систем. Другие проявления включали лимфаденопатию, отклонения от нормы показателей функциональных печеночных тестов и гематурию. В связи с вариабельностью клинических проявлений этого синдрома могут появляться признаки и симптомы поражения других органов и систем, не указанные в этой инструкции. Синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим ЛС развивался в тесной временной связи с началом терапии руфинамидом и у детей. При подозрении на развитие этой реакции необходимо прекратить прием руфинамида и начать альтернативную терапию. За всеми пациентами, у которых во время приема руфинамида появилась сыпь, следует вести тщательное наблюдение.

RxList.com

Мультиорганная гиперчувствительность/DRESS-синдром. Все случаи DRESS-синдрома, зафиксированные в клинических испытаниях руфинамида, отмечены у педиатрических пациентов в возрасте менее 12 лет, имели место в течение 4 нед после начала лечения, разрешились или было отмечено улучшение после прекращения приема руфинамида. О развитии DRESS-синдрома также сообщалось у педиатрических и взрослых пациентов, принимавших руфинамид в постмаркетинговый период.

Укорочение QТ-интервала. В исследовании влияния руфинамида на интервал QT отмечено укорочение QT-интервала пропорционально концентрации руфинамида. Хотя лежащий в основе этого явления механизм и значимость этих данных для безопасности пациентов неизвестны, врачи должны опираться на клинический опыт при решении вопроса о назначении руфинамида пациентам с риском дополнительного укорочения интервала QT (например пациенты с врожденным синдромом короткого интервала QT или с таким синдромом в семейном анамнезе).

RxList.com

Укорочение интервала QТ. Формальные исследования ЭКГ сердца продемонстрировали укорочение интервала QT при применении руфинамида (в среднем = 20 мс для доз ≥2400 мг 2 раза в день). В плацебо-контролируемом исследовании при T_max более высокий процент пациентов, получавших руфинамид (46% при дозе 2400 мг, 46% — при 3200 мг и 65% — 4800 мг), имел укорочение интервала QT больше, чем на 20 мс, по сравнению с плацебо (5–10%).

Снижение интервала QT <300 мс не наблюдалось в формальных исследованиях с дозами до 7200 мг в день. Кроме того, не отмечены признаки возникновения внезапной смерти или развития желудочковой аритмии, индуцированных ЛС.

Степень укорочения QT, индуцированная руфинамидом, не имела какого-либо известного клинического риска. Синдром укорочения интервала QT в семейном анамнезе связан с повышенным риском внезапной смерти и желудочковой аритмии, особенно фибрилляции желудочков. Такие события в этом синдроме, как полагают, происходят главным образом, когда скорректированный интервал QT ниже 300 мс. Доклинические данные также показывают, что укорочение интервала QT связано с фибрилляцией желудочков.

Пациентам с синдромом укороченного интервала QT в семейном анамнезе руфинамид противопоказан. Следует соблюдать осторожность в случае применения руфинамида с другими ЛС, которые укорачивают интервал QT (см. «Противопоказания»).

Женщины с сохраненным детородным потенциалом. Во время применения руфинамида женщины с сохраненным детородным потенциалом должны использовать меры контрацепции. Врач должен подобрать подходящий контрацептив и, с учетом индивидуальной клинической ситуации пациентки, определить надежность пероральных контрацептивов или дозы компонентов оральных контрацептивов.

Суицидальные мысли. Суицидальные мысли и поведение отмечены у пациентов, принимавших противоэпилептические ЛС по нескольким показаниям. Мета-анализ данных рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических ЛС также показал наличие небольшого повышения риска суицидального мышления и поведения. Механизм этого явления неизвестен, и имеющиеся данные не исключают возможности повышения риска суицидального мышления и при применении руфинамида.

Необходимо наблюдать за пациентами на предмет появления суицидальных мыслей и поведения, а также предусмотреть соответствующее лечение. Пациентам (и ухаживающим за ними лицам) следует рекомендовать обратиться за врачебной помощью при появлении суицидальных мыслей и поведения.

RxList.com

Суицидальное поведение и мысли. Противоэпилептические ЛС, включая руфинамид, повышают риск суицидальных мыслей или поведения у больных, принимающих эти ЛС по любому показанию. Следует проводить мониторинг пациентов, принимающих любой из ПЭП по какому-либо показанию, на предмет возникновения или обострения депрессии, суицидальных мыслей или поведения и/или любых необычных изменений настроения или поведения.

Анализ объединенных данных 199 плацебо-контролируемых клинических испытаний (моно- и дополнительная терапия) 11 различных ПЭП показал, что пациенты, рандомизированные по одному из ПЭП, имели примерно в 2 раза больший риск (скорректированный относительный риск 1,8; 95% ДИ 1,2; 2,7) развития суицидальных мыслей или поведения по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В этих исследованиях, которые имели медиану продолжительности лечения 12 нед, распространенность суицидального поведения или мыслей среди 27863 пациентов, получавших ПЭП, составляла 0,43% по сравнению с 0,24% среди 16029 пациентов при приеме плацебо, и представляла увеличение приблизительно на 1 случай суицидального мышления или поведения на каждого из 530 пациентов, получавших ПЭП. В исследованиях были зафиксированы 4 случая суицида у пациентов, принимавших ПЭП, и ни одного в группе плацебо, однако число слишком мало, чтобы сделать какой-либо вывод о влиянии ЛС на суицид.

Увеличение риска суицидальных мыслей или поведения при приеме ПЭП наблюдалось уже в 1-ю нед после начала лечения ПЭП и сохранялось на протяжении исследуемого периода лечения. Поскольку большинство исследований, включенных в анализ, ограничивалось 24 нед, вывод о риске суицидальных мыслей или поведения после 24 нед лечения не мог быть оценен.

Риск суицидальных мыслей или поведения в целом согласуется для проанализированных ЛС. Обнаружение повышенного риска для ПЭП с различными механизмами действия и в рамках целого ряда свидетельствует о том, что риск касается всех ПЭП для любого показания. Риск не различается существенным образом в зависимости от возраста  — по данным клинических испытаний, которые были проанализированы.

Абсолютный и относительный риск суицидального поведения и мыслей для всех оцененных ПЭП при разных показаниях

Рядом с показанием указан риск: абсолютный риск (пациенты, получавшие плацебо; случаи на 1000 человек); пациенты, получавшие ПЭП, случаи на 1000 человек; относительный риск — частота случаев у пациентов, получавших ПЭП, к частоте случаев у пациентов в группе плацебо; разница рисков, случаи на 1000 человек.

Эпилепсия: 1; 3,4; 3,5; 2,4.

Психические нарушения: 5,7; 8,5; 1,5; 2,9.

Другие показания: 1; 1,8; 1,9; 0,9.

Всего: 2,4; 4,3; 1,8; 1,9.

По результатам клинических испытаний, относительный риск суицидального мышления или поведения был выше у пациентов с эпилепсией, чем у пациентов с расстройствами психики или при других показаниях, но абсолютные значения разницы рисков были схожими для пациентов с эпилепсией и психиатрическими показаниями.

При рассмотрении вопроса о лечении руфинамидом или любым другим ПЭП должны быть сбалансированы риск суицидальных мыслей или поведения с риском отказа от лечения. Эпилепсия и многие другие заболевания, при которых назначаются ПЭП, сами связаны с болезненностью, смертностью и увеличением риска суицидальных мыслей и поведения. Если суицидальное мышление и поведение возникают во время лечения, следует обдумать, является ли появление этих симптомов у данного пациента связанным с лечением.

Пациенты и ухаживающие за ними лица должны быть проинформированы, что ПЭП увеличивают риск суицидального мышления и поведения. Следует информировать их о необходимости быть внимательными к появлению или усугублению признаков и симптомов депрессии, каким-либо необычным изменениям настроения или поведения и контролировать больного по поводу развития суицидального мышления, поведения или возникновения мыслей о причинении себе вреда. В этих случаях следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Лейкопения. Было показано, что руфинамид снижает количество лейкоцитов. Лейкопения (<3×10⁹ клеток/л) чаще наблюдаласьу руфинамидлеченых больных — у 43 из 1171 (3,7%), чем при приеме плацебо, — у 7 из 579 (1,2%) во всех контролируемых исследованиях.

Дети. Безопасность и эффективность руфинамида у детей младше 4 лет не установлена. Клинические данные отсутствуют.

Пожилые пациенты. Информация о применении руфинамида у пожилых пациентов ограничена. Так как параметры фармакокинетики руфинамида не изменяются у пожилых пациентов (см. «Фармакокинетика»), коррекция дозы у пациентов в возрасте старше 65 лет не требуется.

Почечная недостаточность. Исследование у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью показало, что коррекция дозы не требуется у данной категории пациентов.

Печеночная недостаточность. Исследования руфинамида у пациентов с печеночной недостаточность не проводились. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести руфинамид применяют с осторожностью. При тяжелой печеночной недостаточности применение руфинамида противопоказано.

RxList.com

Дети. Безопасность и эффективность были установлены у педиатрических больных от 1 года до 17 лет. Эффективность руфинамида у педиатрических пациентов от 4 лет и старше основывается на адекватном и хорошо контролируемом испытании руфинамида, которое включало как взрослых, так и педиатрических больных 4 лет и старше с синдромом Леннокса-Гасто. Эффективность у пациентов от 1 года до менее 4 лет основана на фармакокинетическом исследовании и сборе данных по безопасности. Фармакокинетика руфинамида у пациентов в возрасте от 1 года до менее 4 лет схожа с таковой у детей старше 4 лет и взрослых (см. «Фармакокинетика»).

Безопасность и эффективность у пациентов в возрасте до 1 года не установлена.

Пожилые пациенты. Клинические исследования руфинамида включали недостаточное количество пациентов в возрасте ≥65 лет, чтобы определить, отличается ли их ответ на терапию от ответа у более молодых пациентов. В целом подбор дозы для пожилого пациента следует проводить осторожно, обычно начиная с минимально возможной дозы, ввиду большей частоты снижения функции печени, почек или сердечной функции и сопутствующих болезней или другой лекарственной терапии.

Фармакокинетика руфинамида у пожилых аналогичны таковой у молодых пациентов (см. «Фармакокинетика»).

Почечная недостаточность. Фармакокинетика руфинамида у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) был сходен с таковым у здоровых добровольцев. У больных, находящихся на диализе, следует рассмотреть вопрос корректировки дозы (см. «Фармакокинетика»).

Печеночная недостаточность. Использование руфинамида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью) не рекомендуется. Следует проявлять осторожность при лечении пациентов с легкой (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью) или средней (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степенью печеночной недостаточности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Руфинамид может вызывать головокружение, сонливость и нечеткость зрительного восприятия. В зависимости от индивидуальной чувствительности, руфинамид может оказать от незначительного до существенного влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих концентрации внимания, например при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Купить Иновелон в Планета Здоровья

Купить Иновелон в ГорЗдрав

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 100 мг, содержит:
активное вещество: руфинамид — 100,000 мг.
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 0,500 мг; крахмал кукурузный -10.000 мг; гипромеллоза — 5,000 мг; лактозы моногидрат — 20.000 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 36,625 мг; кроскармеллоза натрия — 5,000 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,875 мг; магния стеарат — 2,000 мг.
Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 — 7.000 мг (гипромеллоза (45,950 %); макрогол-8000 (8,310 %); титана диоксид (11,850 %); тальк (33,260 %); краситель железа оксид красный (0,630 %)).

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 200 мг, содержит:
активное вещество: руфинамид — 200,000 мг.
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 1.000 мг; крахмал кукурузный -20.000 мг; гипромеллоза — 10,000 мг; лактозы моногидрат — 40.000 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 73,250 мг; кроскармеллоза натрия — 10,000 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,750 мг; магния стеарат — 4,000 мг.
Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 — 14,000 мг (гипромеллоза (45,950 %); макрогол-8000 (8,310 %); титана диоксид (11,850 %); тальк (33,260 %); краситель железа оксид красный (0,630 %)).

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 400 мг, содержит:
активное вещество: руфинамид — 400,000 мг.
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 2,000 мг; крахмал кукурузный -40.000 мг; гипромеллоза — 20,000 мг; лактозы моногидрат — 80.000 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 146,500 мг; кроскармеллоза натрия — 20,000 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,500 мг; магния стеарат — 8.000 мг.
Оболочка пленочная: оиадрай 00F44042 — 28,000 мг (гипромеллоза (45,950 %); макрогол-8000 (8,310 %); титана диоксид (11,850 %); тальк (33,260 %); краситель железа оксид красный (0,630 %)).

Дозировка 100 мг: бледно-розовые овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с рисками на обеих сторонах и гравировкой «? 261» па одной стороне.
Дозировка 200 мг: бледно-розовые овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с рисками на обеих сторонах и гравировкой «? 262» на одной стороне.
Дозировка 400 мг: бледно-розовые овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с рисками на обеих сторонах и гравировкой «? 263» на одной стороне.

противоэпилептическое средство, производное карбоксамида.

Код АТХ

N03AF03

Фармакодинамика

Механизм действия
Руфинамид является противоэпилептическим препаратом, механизм действия которого обусловлен регулированием активности натриевых каналов за счет продления их неактивного состояния. Руфинамид проявляет противоэпилептическую активность на различных животных моделях эпилепсии.
Клиническая эффективность и безопасность
Эффективность препарата Иновелон® была установлена в ходе двойного-слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования при приеме в дозах до 45 мг/кг/сут. в течение 84 дней у 139 пациентов с адекватно не контролируемыми эпилептическими приступами, ассоциированными с синдромом Леннокса-Гасто (включая атипичные абсансы и дроп-атаки). Пациенты обоего пола в возрасте от 4 до 30 лет включались в исследование при условии приема сопутствующих (от одного до грех) противоэпилепгических препаратов (Г1ЭП), а также при наличии не менее 90 эпилептических приступов в месяц.
Клинически значимое улучшение наблюдалось по всем трем первичным критериям эффективности: снижение общей частоты приступов за 28 дней (на 35,8 % в группе руфинамида против 1,6 % в контрольной группе), снижение частоты тонико-клонических приступов (на 42,9 % в группе руфинамида против 2,2 % в контрольной группе) и улучшение глобальной оценки тяжести приступов (на 32,2 % в группе руфинамида против 14,5 % в контрольной группе).
Популяционное фармакокинетическое/фармакодинамическое моделирование продемонстрировало, что уменьшение общей частоты приступов, а также частоты тонико-клонических приступов, улучшение глобальной оценки тяжести приступов и повышение вероятности снижения частоты приступов зависело от концентрации руфинамида в плазме крови.

Фармакокинетика

Всасывание
Максимальные концентрации руфинамида в плазме крови достигались примерно через 6 часов после его приема. У здоровых добровольцев и пациентов с эпилепсией как натощак, так и после приема пищи, максимальная концентрация руфинамида в плазме крови (Сmах) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) НЕ повышались строго пропорционально увеличению дозы, вероятно, вследствие дозолимитирующей абсорбции. После однократного приема препарата пища повышает биодоступность (AUC) руфинамида примерно на 34 %, а Сmах — на 56 %.
Распределение
Связывание руфинамида с белками сыворотки крови in vitro составляло 34 %. При этом примерно 80 % руфинамида связывалось альбумином. Это указывает на минимальный риск лекарственных взаимодействий путем вытеснения из связи с белками при применении с другими препаратами. Руфинамид в равной степени распределялся в плазме крови и эритроцитах.
Метаболизм
Руфинамид практически полностью метаболизируется в организме. Основным путем метаболизма является гидролиз карбоксиламидной группы до фармакологически неактивного кислотного производного CGP 47292. Изоферменты цитохрома Р450 вовлечены в метаболизм руфинамида в незначительной степени. Нельзя полностью исключить формирование небольших количеств конъюгатов с глютатионом.
Способность действовать in-vitro как конкурентный или необратимый ингибитор следующих изоферментов цитохрома Р450: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 or CYP4A9/11-2, была выражена у руфинамида незначительно или отсутствовала вовсе.
Выведение
Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 6-10 часов у здоровых добровольцев и пациентов с эпилепсией. При приеме 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом руфинамид кумулируется до концентрации, которая прогнозируется его периодом полувыведения, демонстрируя независимость фармакокинетики от времени (т.е. автоиндукция метаболизма отсутствует).
Радиоизотопные исследования на трех здоровых добровольцах показали, что руфинамид был основным радиоактивным компонентом в плазме крови (80 %), а содержание метаболита CGP 47292 составило 15 %. Почечная экскреция была основным путем выведения активного вещества (примерно 84,7 % от принятой дозы препарата).
Линейность/Нелинейность
Биодоступность руфинамида зависит от дозы. По мере увеличения дозы препарата его биодоступность снижается.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Влияние пола
Популяционное фармакокинетическое моделирование использовалось для оценки влияния пола на параметры фармакокинетики руфинамида. Результаты этого исследования показали, что пол не оказывает клинически значимого влияния на параметры фармакокинетики руфинамида.
Пациенты с почечной недостаточностью
Параметры фармакокинетики руфинамида в однократной дозе 400 мг не менялись у пациентов с хронической и тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с параметрами у здоровых добровольцев. Однако концентрации руфинамида в плазме крови снижались примерно на 30 % при проведении сеанса гемодиализа после приема руфинамида. Таким образом, гемодиализ можно использовать при передозировке препарата (см. раздел «Передозировка»).
Пациенты с печеночной недостаточностью
Исследования руфинамида у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Поэтому пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью назначать Иновелон® не рекомендуется, а при легкой и умеренной степени печеночной недостаточности препарат применяют с осторожностью.
Дети
Клиренс руфинамида у детей ниже, чем у взрослых. Это различие связано с массой тела. Исследования руфинамида у новорожденных, младенцев и детей в возрасте до 2 лет не проводились.
Пожилые пациенты
При сравнении параметров фармакокинетики руфинамида у пожилых и молодых здоровых добровольцев существенных различий выявлено не было.

Препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

Гиперчувствительность к компонентам препарата и производным триазола.
Детский возраст до 4 лет (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют).
Тяжелая печеночная недостаточность (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют).
Период грудного вскармливания.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Пациенты с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность
Риски, связанные с эпилепсией и противоэпилептическими препаратами в целом:
Частота возникновения пороков развития у детей, рожденных женщинами с эпилепсией, в 2-3 раза выше, чем в общей популяции (частота пороков ~ 3 %). Частота пороков развития у детей увеличивалась у пациенток, получавших комбинированную терапию; однако не установлена степень взаимосвязи терапии и/или заболевания с возникновением таких пороков.
Более того, эффективная противоэпилептическая терапия не должна прерываться, так как обострение заболевания губительно как для матери, так и для плода.
Риски, связанные с руфинамидом:
Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного воздействия, но обнаружили фетотоксичность, вызванную токсическим влиянием препарата на организм беременной самки. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Клинические данные о применении руфинамида во время беременности отсутствуют.
Учитывая эти данные, руфинамид применяют во время беременности, а также у женщин детородного возраста, не использующих методы контрацепции, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Женщины с сохраненным детородным потенциалом должны применять надежные методы контрацепции во время лечения руфинамидом. Врачу следует удостовериться в том, что пациентка использует подходящие методы контрацепции, а при применении пероральных контрацептивов, в том. что дозы их компонентов являются адекватными при данной клинической ситуации.
Если женщина планирует беременность, следует проанализировать необходимость противосудорожной терапии.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли руфинамид в грудное молоко человека. Из-за потенциальных неблагоприятных эффектов для младенца, грудное вскармливание следует прекратить во время приема матерью руфинамида.
Фертильность
Данные о влиянии руфинамида на фертильность отсутствуют.

Способ применения и дозировка

Внутрь, 2 раза в день (утром и вечером) в равных дозах, запивая водой.
Иновелон® следует принимать во время еды. Если пациенту трудно глотать, таблетки можно измельчить и принять, добавив измельченную таблетку в половину стакана воды.
Терапию руфинамидом должен назначать специалист с опытом лечения эпилепсии.
Применение у детей в возрасте старше 4 лет с массой тела менее 30 кг

Пациенты с массой тела менее 30 кг, не принимающие вальпроевую кислоту:
Лечение следует начинать с суточной дозы 200 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью дозу препарата Иновелон® можно повышать на 200 мг/сутки с частотой один раз в 2 дня до максимальной рекомендованной дозы 1000 мг/сутки. Дозы до 3600 мг/сутки исследовались у ограниченного числа пациентов.
Пациенты с массой тела менее 30 кг, также принимающие вальпроевую кислоту:
Так как вальпроевая кислота значительно снижает клиренс руфинамида, то пациентам с массой тела менее 30 кг, принимающим одновременно вальпроевую кислоту, рекомендуется принимать Иновелон® в меньшей максимальной дозе. Лечение следует начинать с суточной дозы 200 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью через 2 дня дозу препарата Иновелон® можно повышать на 200 мг/сутки до максимальной рекомендованной дозы 600 мг/сутки.
Применение у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 4 лет с массой тела более 30 кг
Лечение следует начинать с суточной дозы 400 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью дозу препарата Иновелон® можно повышать на 400 мг/сутки с частотой один раз в 2 дня до максимальной рекомендованной дозы, как указано в таблице ниже.

Дозы до 4000 мг/сутки (при массе тела 30-50 кг) или 1800 мг/сутки (масса тела более 50 кг) исследовались у ограниченного числа пациентов.
Отмена препарата
Отмену терапии руфинамидом следует проводить постепенно. В ходе клинических исследований при отмене терапии руфинамидом дозу препарата понижали примерно на 25 % каждые два дня.
В случае пропуска одного или более приемов препарата требуется индивидуальная клиническая оценка случая.
Неконтролируемые открытые исследования продемонстрировали пролонгированный эффект препарата, длительность контролируемого исследования не превышала трех месяцев.
Применение у детей
Безопасность и эффективность руфинамида у детей младше 4 лет не установлена.
Клинические данные отсутствуют.
Применение у пожилых пациентов
Информация о применении руфинамида у пожилых пациентов ограничена. Гак как параметры фармакокинетики руфинамида не изменяются у пожилых пациентов (см. раздел «Фармакокинетика»), коррекция дозы препарата у пациентов в возрасте старше 65 лет не требуется.
Почечная недостаточность
Исследование у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью показало, что коррекция дозы препарата не требуется у данной категории пациентов.
Печеночная недостаточность
Исследования препарата у пациентов с печеночной недостаточность не проводились. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести препарат применяют с осторожностью. При тяжелой печеночной недостаточности применение руфинамида противопоказано.

Клиническая программа разработки препарата Иновелон® включала более 1900 пациентов с различными типами эпилепсии. Наиболее частыми нежелательными реакциями были головная боль, головокружение, повышенная утомляемость и сонливость. Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто были сонливость и рвота. Нежелательные реакции были в основном легкой или умеренной степени тяжести. Нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов из исследований, отмечались в 8,2 % случаев у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто, получавших руфинамид, и в 0 % случаев — у пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми нежелательными реакциями, приводившими к отмене препарата, были сыпь и рвота.
По результатам двойного слепого исследования, нежелательные реакции у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто, наблюдаемые чаще среди пациентов, принимавших руфинамид, чем в группе плацебо, приведены в таблице ниже и распределены в соответствии с классификацией медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) по частоте.
Частота возникновения определялась как: очень часто (>1/10), часто (>1/100 <1/10) и нечасто (>1/1,000 <1/100).

При многократном приеме суточной дозы до 7200 мг значимых симптомов передозировки не зарегистрировано.
При острой передозировке может быть показано промывание желудка или искусственное вызывание рвоты. Специфического антидота не существует. Рекомендована симптоматическая терапия, в том числе гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Влияние других лекарственных средств на руфинамид
Другие ПЭП
Совместное применение руфинамида с известными фермент-иидуцирующими ПЭП не сопровождается клинически значимым влиянием на концентрацию руфинамида.
У пациентов, получающих терапию препаратом Иновелон® и начавших прием вальпроевой кислоты, может существенно повыситься концентрация руфинамида в плазме крови. Наиболее заметное повышение концентрации наблюдалось у пациентов с низкой массой тела (<30 кг). Поэтому, следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата Иновелон® у пациентов с массой тела менее 30 кг. которые начинают прием вальпроевой кислоты (см. раздел «Способ применения и дозировка»).
Добавление или отмена этих лекарственных препаратов или изменение их дозы на фоне терапии руфинамидом может потребовать коррекции дозы руфинамида.
Не наблюдалось значительных изменений концентрации руфинамида на фоне совместного применения с ламотриджином, топираматом или бензодиазепинами.
Влияние руфинамида на другие лекарственные средства
Другие ПЭП
Фармакокинетические взаимодействия между руфинамидом и другими ПЭП оценивали у пациентов с эпилепсией с помощью моделирования популяционной фармакокинетики. Руфинамид не оказывал клинически значимого влияния на равновесные концентрации карбамазепина, ламотриджина, фенобарбитала, топирамата, фенитоина или вальпроевой кислоты.
Пероральные контрацептивы
При одновременном применении руфинамида в дозе 800 мг два раза в сутки и комбинированного перорального контрацептива (этинилэстрадиол 35 мкг и норэтистерон 1 мг) в течение 14 дней, значения AUC0-24 этинилэстрадиола и норэтистерона снижались, в среднем, на 22 % и на 14 %, соответственно. Исследования с другими пероральными или имплантируемыми контрацептивами не проводились. Женщины репродуктивного возраста, принимающие гормональные контрацептивы, должны применять дополнительный безопасный и эффективный метод контрацепции.
Изоферменты цитохрома Р450
Руфинамид метаболизируется путем гидролиза, поэтому изоферменты цитохрома Р450 не принимают значительного участия в процессе метаболизма препарата. Более того, руфинамид не ингибирует активность изоферментов цитохрома Р450. Таким образом, клинически значимые взаимодействия, опосредованные ингибированием изоферментов цитохрома Р450 руфинамидом, маловероятны. Руфинамид индуцирует изофермент CYP3A4 и, поэтому, может снижать плазменные концентрации веществ, которые метаболизируются с помощью этого изофермента. Интенсивность этого эффекта — слабая или умеренная. Средняя активность изофермента CYP3A4, определяемая по клиренсу триазолама, увеличивалась на 55 % после 11 дней применения руфинамида в дозе 400 мг два раза в сутки. Экспозиция триазолама понижалась на 36 %. Более высокие дозы руфинамида могут приводить к более выраженной индукции. Руфинамид может снижать экспозицию субстратов других изоферментов цитохрома Р450 или транспортных белков, например, Р-гликопротеина.
Рекомендуется вести тщательное наблюдение за пациентами, принимающими вещества, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4. в течение двух недель от начала или после завершения терапии руфинамидом или после любого значимого изменения дозировки. Может потребоваться коррекция дозы препарата сопутствующей терапии.
Следует также использовать эти рекомендации, если руфинамид применяется одновременно с препаратами с узким терапевтическим диапазоном, такими как варфарин и дигоксин.
Исследование взаимодействия, проведенное на здоровых добровольцах, не выявило влияния руфинамида в дозе 400 мг 2 раза в сутки на параметры фармакокинетики оланзапина, субстрата изофермента CYP1А2.
Отсутствуют данные о взаимодействии руфинамида с алкоголем.

Эпилептический статус
Случаи эпилептического статуса наблюдались во время клинических исследований руфинамида. Эти явления привели к отмене терапии руфинамидом в 20 % случаев. Если у пациентов развиваются новые типы эпилептических приступов и/или увеличивается частота эпилептических статусов, отличная от исходного состояния пациента до начала лечения руфинамидом, то следует вновь оценить соотношение пользы и риска терапии.
Отмена терапии руфинамидом
Руфинамид следует отменять постепенно для снижения возможности развития эпилептических приступов на отмену лечения. В ходе клинических исследований при отмене терапии руфинамидом дозу препарата понижали примерно на 25 % каждые 2 дня. Недостаточно данных об отмене сопутствующих противоэпилептических лекарственных препаратов, если контроль над приступами был достигнут только на фоне дополнительной терапии руфинамидом.
Реакции со стороны центральной перепой системы
Терапия руфинамидом сопровождалась развитием головокружения, сонливости, атаксии и нарушением походки, которые могли повысить частоту случайных падений в этой популяции. Пациенты и ухаживающие за ними люди должны проявлять осторожность пока не ознакомятся с потенциальными эффектами этого лекарственного препарата.
Реакции гиперчувствительности
Терапия руфинамидом сопровождалась развитием тяжелого синдрома гиперчувствительности к противоэпилептическим лекарственным препаратам, включая DRESS синдром (лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями) и синдром Стивенса-Джонсона. Признаки и симптомы этого заболевания разнообразны; однако обычно у пациентов развивается лихорадка и сыпь, сопровождающиеся вовлечением других органов и систем. Другие проявления включали лимфаденопатию, отклонения от нормы показателей функциональных «печеночных» тестов и гематурию. В связи с вариабельностью клинических проявлений этого синдрома, могут появляться признаки и симптомы поражения других органов и систем, не указанные в этой инструкции. Синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим препаратам развивался в тесной временной связи с началом терапии руфинамидом и у детей. При подозрении на развитие этой реакции необходимо прекратить прием руфинамида и начать альтернативную терапию. За всеми пациентами, у которых во время приема руфинамида появилась сыпь, следует вести тщательное наблюдение.
Укорочение QТ интервала
В исследовании влияния руфинамида на интервал QT отмечено укорочение QT интервала пропорционально концентрации препарата. Хотя лежащий в основе этого явления механизм и значимость этих данных для безопасности пациентов не известны, врачи должны опираться на клинический опыт при решении вопроса о назначении руфинамида пациентам с риском дополнительного укорочения интервала QT (например, пациентам с врожденным синдромом короткого интервала QT или пациентам с таким синдромом в семейном анамнезе).
Женщины с сохраненным детородным потенциалом
Во время применения препарата Иновелон® женщины с сохраненным детородным потенциалом должны использовать меры контрацепции. Врач должен подобрать подходящий контрацептив и, с учетом индивидуальной клинической ситуации пациентки, определит!» надежность пероральных контрацептивов или дозы компонентов оральных контрацептивов.
Лактоза
Иновелон® содержит в своем составе лактозу, поэтому противопоказано применять этот препарат пациентам с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/лактозы.
Суицидальные мысли
Суицидальные мысли и неведение отмечены у пациентов, принимавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям. Мета-анализ данных рандомизированных, плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических лекарственных препаратов также показал наличие небольшого повышения риска суицидального мышления и поведения. Механизм этого явления не известен, и имеющиеся данные не исключают возможности повышения риска суицидального мышления и при применении препарата Иновелон®.
Необходимо наблюдать за пациентами на предмет появления суицидальных мыслей и поведения, а также предусмотреть соответствующее лечение. Пациентам (и ухаживающим за ними лицам) следует рекомендовать обратиться за врачебной помощью при появлении суицидальных мыслей и поведения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Иновелон® может вызывать головокружение, сонливость и нечеткость зрительного восприятия. В зависимости от индивидуальной чувствительности, руфинамид может оказать от незначительного до существенного влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих концентрации внимания, например, при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 200 мг, 400 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из фольги алюминиевой, ламинированной полимером.
По 1 блистеру (для дозировки 100 мг), 5 или 6 блистеров (для дозировки 200 мг) и 5, 6 или 10 блистеров (для дозировки 400 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Места вскрытия картонной пачки заклеены двумя защитными прозрачными стакерами; на среднюю часть каждого стикера нанесен рисунок в виде голографического логотипа компании-держателя РУ ( )

Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту.

Производитель Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство.
Eisai Europe Limited, European Knowledge Center, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire ALIO 9SN, United Kingdom.

Производитель

Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, Соединенное королевство.
Eisai Manufacturing Limited, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield,
Hertfordshire ALIO 9SN, United Kingdom.

Организация, уполномоченная принимать претензии на территории Российской Федерации

ООО «Эйсай».
121099, г. Москва, Новинский бульвар 8. Телефон: +7 (495) 580 70 26. Факс: +7 (495) 580 70 28. Электронная почта: info_russia@eisai.net. Менеджер по регистрации ООО «Эйсай»