Санорин эмульсия капли в нос инструкция

Помогает снять заложенность носа, мягкая эмульсия приятно обволакивает раздраженную слизистую

Для взрослых и детей старше 15 лет

Действующее вещество
(нафазолин)

Обеспечивает быстрое, выраженное сосудосуживающее действие, уменьшает отечность
и облегчает носовое дыхание.

Масло эвкалипта шарикового листьев

Обладает антисептическим
(за счет наличия биофлавоноидов), болеутоляющим действием

Встроенная мягкая капельница SANO позволяет дозировать препарат, не травмируя слизистую.

Терапевтическое действие наступает спустя 5 минут после применения

Обладает антисептическим болеутоляющим действием (за счет наличия биофлавоноидов)

Фармакопейная статья, ст.471 ГФ Х «Масла эфирные»
Goodger J. Q. D., Senaratne S. L., Nicolle D. et al. Foliar Essential Oil Glands of Eucalyptus Subgenus Eucalyptus (Myrtaceae) Are a Rich Source of Flavonoids and Related Non-Volatile Constituents // PLoS ONE. 2016; 11 (3): e0151432. DOI: 10.1371/journal.pone.0151432

Снимите защитный колпачок

Немного запрокиньте голову назад

Закапайте в каждый
носовой ход по 1-3
капли

При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход – влево.

Сразу после применения рекомендуется произвести легкий вдох носом.

Применять 3-4 раза в день, но не более 1 недели.

Кликайте на логотип, где хотите купить

Источник

Регистрационный номер:

П N011463/03
Торговое название препарата: Санорин с маслом эвкалипта.
Международное непатентованное название препарата: Нафазолин.

Лекарственная форма:

капли назальные.

Состав:

10 мл препарата содержат
Активное вещество

Нафазолина нитрат 0,010 г.
Вспомогательные вещества

Этилендиамин, кислота борная, цетиловый спирт, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) (0,010 г), эвкалипта листьев масло (эвкалиптовое масло), полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий (вазелиновое масло), вода очищенная.

Описание

Белая гомогенная эмульсия.

Фармакотерапевтическая группа

Противоконгестивное средство — вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).
Код АТХ:К01АА08.

Фармакологические свойства

Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Показания к применению

  • острый ринит,
  • синусит,
  • евстахиит,
  • ларингит,
  • для облегчения проведения риноскопии,
  • необходимость остановки носовых кровотечений.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • хронический ринит, артериальная гипертензия,
  • выраженный атеросклероз,
  • тахикардия,
  • тиреотоксикоз,
  • сахарный диабет,
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения,
  • детский возраст до 15 лет.

Способ применения и дозы

Перед применением флакон с эмульсией необходимо взбалтывать.
Открытый флакон с препаратом использовать в течение 4 недель.

Дозы для взрослых:

По 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.
Применять кратковременно, не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина с маслом эвкалипта можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Побочное действие

Тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочка носовой полости.
Местный побочный эффект: при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Передозировка

Длительное или частое применение Санорина с маслом эвкалипта в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) Санорина с маслом эвкалипта возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение центральной нервной системы со следующей симптоматикой: сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления или его последующее понижение, крайне редко возможна кома.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный прием с игибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Может оказывать резорбтивное действие.
О целесообразности применения Санорина с маслом эвкалипта с другими лекарственными средствами посоветуйтесь врачом.

Форма выпуска

По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капельницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия оригинала и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Срок годности

4 года
Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта.

Производитель

АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., Чешская Республика
74770, Чешская Республика, г. Опава-Комаров, ул.Остравска, д.29 / Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Czech Republic

Адрес для приема претензий:

Россия, Москва, 119049,
ул. Шаболовка, 10, строение 2, Бизнес-Центр «Конкорд»

Источник

10 мл препарата содержат
Активное вещество

Нафазолина нитрат 0,010 г.
Вспомогательные вещества

Этилендиамин, кислота борная, цетиловый спирт, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) (0,010 г), эвкалипта листьев масло (эвкалиптовое масло), полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий (вазелиновое масло), вода очищенная.


Белая гомогенная эмульсия.


Противоконгестивное средство — вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).
Код АТХ:К01АА08.


Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

  • острый ринит,
  • синусит,
  • евстахиит,
  • ларингит,
  • для облегчения проведения риноскопии,
  • необходимость остановки носовых кровотечений.
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • хронический ринит, артериальная гипертензия,
  • выраженный атеросклероз,
  • тахикардия,
  • тиреотоксикоз,
  • сахарный диабет,
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения,
  • детский возраст до 15 лет.

Способ применения и дозировка


Перед применением флакон с эмульсией необходимо взбалтывать.
Открытый флакон с препаратом использовать в течение 4 недель.

Дозы для взрослых


По 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.
Применять кратковременно, не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина с маслом эвкалипта можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.


Тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочка носовой полости.
Местный побочный эффект: при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Длительное или частое применение Санорина с маслом эвкалипта в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) Санорина с маслом эвкалипта возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение центральной нервной системы со следующей симптоматикой: сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления или его последующее понижение, крайне редко возможна кома.

Лечение

симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Одновременный прием с игибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.


При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Может оказывать резорбтивное действие.
О целесообразности применения Санорина с маслом эвкалипта с другими лекарственными средствами посоветуйтесь врачом.


По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капельницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия оригинала и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.


4 года
Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек


Без рецепта.

Производитель

АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., Чешская Республика
74770, Чешская Республика, г. Опава-Комаров, ул.Остравска, д.29 / Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Czech Republic

Адрес для приема претензий

Россия, Москва, 119049,
ул. Шаболовка, 10, строение 2, Бизнес-Центр «Конкорд»

Источник

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Санорин®

Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.

Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Показания препарата

Санорин®

  • острый ринит;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • ларингит;
  • для облегчения проведения риноскопии;
  • необходимость остановки носовых кровотечений;
  • в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).

Режим дозирования

При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет — по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

Применять кратковременно: у взрослых — не более 1 недели, у детей — не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.

В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.

Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Противопоказания к применению

  • хронический ринит;
  • закрытоугольная глаукома;
  • артериальная гипертензия;
  • выраженный атеросклероз;
  • тахикардия;
  • тиреотоксикоз;
  • сахарный диабет;
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
  • детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);
  • детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Передозировка

Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Условия хранения препарата Санорин®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.

Срок годности препарата Санорин®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Источник

10 мл эмульсии содержат
активное вещество: нафазолина нитрата 0,01 г
вспомогательные вещества: борная кислота, метилпарагидроксибензоат, спирт цетиловый, эвкалиптовое масло, полисорбат 80, холестерин, масло вазелиновое, этилендиамин, вода очищенная.

— Белая, легко встряхиваемая эмульсия

Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.
Код АТХ R01AA08

Фармакокинетика
При местном применении сосудосуживающий эффект наступает через 5-10 минут и продолжается от 2 до 6 часов. Абсорбируется в системный кровоток и может оказать системное действие.
Фармакодинамика
Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При интраназальном применении нафазолин суживает сосуды, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом, носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

— для облегчения заложенности носа
— острый ринит
— синусит
— для снятия отека слизистой оболочки носа при диагностических и терапевтических вмешательствах

Интраназально: 2-3 раза в день по 1-3 капли эмульсии в каждый носовой ход. Между приемами интервал должен быть не менее 6 часов.
Препарат применяется ограниченное время, не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение можно закончить раньше.
Повторное применение препарата возможно только через несколько дней.
Для облегчения проведения риноскопии с диагностической целью применяется по 3-4 капли препарата в каждый носовой ход.

При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
Редко:
— тошнота, головная боль, нервозность, тремор
— тахикардия, повышение артериального давления, сердцебиение
— реактивная гиперемия, повышенное потоотделение
— ощущение жжения или сухость в носу
— отек слизистой оболочки полости носа (при применении более 7 дней)
— атрофический ринит
Очень редко:
— интенсивная заложенность носа, после ослабления действия препарата
Слишком частое применение может привести к зависимости, сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки, происходящим в течение относительно короткого времени после применения. Длительное применение препарата может привести к нарушению эпителия слизистой оболочки, ингибированию цилиарной деятельности и привести к необратимому повреждению слизистой оболочки и развитию сухого ринита

— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз
— тяжелые заболевания глаз
— гипертиреоидизм
— нарушения мочеиспускания
— сахарный диабет
— закрытоугольная глаукома
— заболевания предстательной железы
-сухой ринит
— хронический ринит (атрофического типа)
— детский возраст до 15 лет
С осторожностью
— беременность и период лактации (строго по назначению врача, только в случае острой необходимости).

Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами и мапротилином, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение артериального давления.

Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме или с потенциально гипертензивными препаратами.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется препарат применять не более 3-х дней. Не превышать рекомендуемую дозу.
Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой.
Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.
Это лекарственное средство содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).

Недостаточно информации о способности нафазолина проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко. Поэтому необходимо рассмотреть потенциальные риски и преимущества лечения до введения препарата беременным или кормящим женщинам, назначать препарат, только в случае острой необходимости.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Симптомы: случайное потребление препарата может привести к возникновению системных нежелательных реакций, таких как нервозность, повышенное потоотделение, головная боль, тремор, тахикардия, сердцебиение или гипертония. Возможные симптомы передозировки представлены тошнотой, цианозом, лихорадкой, судорогами, остановкой сердца, отеком легких и дыхательными или психиатрическими проблемами. Кроме того, можно заметить угнетение центральной нервной системы, сопровождаемое сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, потоотделением, шоко-подобной гипотензией, апноэ или комой.
Лечение: симптоматическое.
Риск передозировки выше у детей, поскольку они более восприимчивы к неблагоприятным воздействиям, чем взрослые.

По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с капельницей.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

4 года
Не применять по истечении срока годности.

— Без рецепта

Производитель
«Teva Czech Industries s.r.o.», Чешская Республика
«Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лтд, Кипр
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан
ТОО «Xantis Pharma (Ксантис Фарма)», Казахстан
050008, Казахстан, г. Алматы, ул. Ауэзова 48, 3 этаж, оф. 3/2
Телефон, факс: +7 (727) 344 93 14
e-mail: info.kz@xantispharma.com info.kz@xantispharma.com

Источник

Санорин (0,1%)

МНН: Нафазолин

Производитель: ТЕВА Чешские Предприятия с.р.о.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naphazoline

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№005656

Информация о регистрации в РК:
24.05.2017 — 24.05.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Санорин

Международное непатентованное название

Нафазолин

Лекарственная форма

Капли назальные (эмульсия) 0,1%

Состав

10 мл эмульсии содержат

активное вещество: нафазолина нитрата 0,01 г

вспомогательные вещества: борная кислота, метилпарагидроксибензоат, спирт цетиловый, эвкалиптовое масло, полисорбат 80, холестерин, масло вазелиновое, этилендиамин, вода очищенная.

Описание

Белая, легко встряхиваемая эмульсия

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний носа. Симпатомиметики.

Код АТС R01AA08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Данные о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина не известны. При местном применении сосудосуживающий эффект наступает через 5-10 минут и продолжается от 4 до 6 часов. Абсорбируется в системный кровоток и может оказать системное действие.

Фармакодинамика

Санорин содержит нафазолин, являющийся симпатомиметиком с прямым стимулирующим действием на альфа-2адренорецепторы. Вследствие сосудосуживающегося действия уменьшается отечность, гиперемия, экссудация. При инстраназальном применении способствует открытию и расширению выходных протоков придаточных пазух носа и освобождению евстахиевых труб. Это способствует оттоку секрета и предотвращает осаждение бактерий.

Показания к применению

— острый ринит

— синусит

— евстахиит

— ларингит

— для облегчения проведения риноскопии

— необходимость остановки носового кровотечения

Способ применения и дозы

Интраназально: 2-3 раза в день по 1-3 капли эмульсии в каждый носовой ход. Между приемами интервал должен быть не менее 4 часов.

Препарат применяется ограниченное время, не более 5 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение можно закончить раньше.

Повторное применение препарата возможно только через несколько дней.

Для облегчения проведения риноскопии с диагностической целью применяется по 3-4 капли препарата в каждый носовой ход.

При носовом кровотечении в носовой ход поместить ватный тампон, смоченный препаратом.

Побочные действия

При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

В редких случаях возможно появление головной боли, тахикардии, повышение кровяного давления, ощущение сухости и жжения слизистой носа

При длительном и частом применении, более 1 недели у взрослых, возможно привыкание, которое проявляется нарушением проходимости носовых ходов и сухостью слизистой сразу же после закапывания.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз

— тяжелые заболевания глаз

— гипертиреоидизм

— сахарный диабет

— закрытоугольная глаукома

— хронический ринит (атрофического типа)

— детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия

Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или раньше, чем через 14 дней после окончания их применения, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение кровяного давления.

Особые указания

Пациенты которые принимают высокие дозы препарата, должны находиться под наблюдением, в связи с возможным возникновением сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница).

Беременность и период лактации

Нет достаточно данных о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Санорин не оказывает влияния на управление транспортными средствами и деятельность, которая требует повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: раздражительность, повышенная потливость, слабость, тахикардия, повышение кровяного давления. В дальнейшем возможно появление сонливости, снижение температуры тела, брадикардия.

Лечение: симптоматическое. Специфический антидот отсутствует.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с капельницей.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Тева Чешские Предприятия с.р.о.,

Остравска 29747 70 Опава-Комаров,

Чешская Республика

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Тева Чешские Предприятия с.р.о.,Чешская Республика

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство компании

” Тева Чеш Индастриез с.р.о.” в РК

050000 Республика Казахстан

г.Алматы, проспект Аль-Фараби 13,

Бинесс центр Нурлы Тау 1в оф.305, 306

Телефон, факс (727) 311-10-66; 311-10-68

E-mail teva@teva.co.il

868983391477977170_ru.doc 55 кб
760473931477978336_kz.doc 56.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Санорин спрей инструкция при беременности
  • Санорин спрей инструкция по применению детям
  • Санорин спрей для носа взрослым инструкция по применению
  • Санорин с эвкалиптом инструкция по применению
  • Санорин инструкция по применению цена отзывы аналоги