Трамадол для кошек инструкция по применению

Трамвет® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Трамвет®

💊 Состав препарата Трамвет®

✅ Применение препарата Трамвет®

📅 Условия хранения Трамвет®

⏳ Срок годности Трамвет®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Трамвет®

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2022 году

Дата обновления: 2022.06.29

Лекарственная форма


Трамвет®

Раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл

рег. 77-3-9.22-4881№ПВР-3-9.22/03724
от 29.04.22
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
трамадол

Держатель регистрационного удостоверения:
ФГУП «Московский эндокринный завод», 109052, Российская Федерация, г. Москва, Новохохловская ул., д. 25

Разработчик:
ФГУП «Московский эндокринный завод», 109052, Российская Федерация, г. Москва, Новохохловская ул., д. 25

Производитель:
ФГУП «Московский эндокринный завод», 109052, Российская Федерация, г. Москва, Новохохловская ул., д. 25

Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного введения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
в 1мл-трамадол гидрохлорид -50,00 мг, вспомогательные вещества : натрия ацетат, тригидрат, вода для иньекций

Дозировка:
50 мг/мл

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Опиоидные ненаркотические анальгетики

Показания к применению препарата Трамвет®

Применяют собакам и кошкам в качестве обезболивающего средства, в составе комплексной терапии

Противопоказания к применению препарата Трамвет®

Противопоказано применять животным при повышенной индивидуальной чувствительности к лекарственному препарату или его компонентам, при острой форме инфекционный заболеваний

Условия хранения Трамвет®

При температуре не выше 25 С, в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов

Условия отпуска

50 мг/мл выпускают расфасованным в ампулах по 1 и 2 мл.ампулы по 5 шт упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной

Трамвет® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Трамвет®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Трамвет — первый и единственный в россии ветеринарно-адаптированный опиоидный анальгетик для кошек и собак.

Состав: содержит в 1 мл в качестве действующего вещества трамадол гидрохлорид — 50 мг, в качестве вспомогательных веществ — натрия ацетата тригидрат, воду для инъекций.

Фармакологические свойства: анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия.

Относится к списку сильнодействующих веществ. Трамадола хлорид обладает центральным действием и действием на спинной мозг, усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиоидные рецепторы на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и желудочно-кишечном тракте. Подавляет обратный захват норадреналина нейронами, усиливает высвобождение серотонина.

После внутримышечной инъекции достигает максимальной концентрации в плазме у кошек через 30-50 минут, у собак — через 30-40 минут. Период полувыведения у собак 1,5-3,5 часа, у кошек 3-4 часа.

Преимущества Трамвет:

  • не вызывает зависимость,

  • не вызывает угнетения дыхания, кровообращения, нарушения моторики желудочно-кишечного тракта и мочевых путей при применении в рекомендуемых дозах в послеоперационном периоде,

  • входит в протоколы лечения болевого синдрома пациентов при кастрации, овариоэктомии, ортопедической хирургии по рекомендации Международной ветеринарной ассоциации мелких животных (WSAVA).

Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения в ампулах.

Срок годности: 5 лет с даты производства при температуре не выше 25 °C.

Анальгезия
Что делает кошек особенными и сложными пациентами? Какие аспекты анальгезии принципиальны для кошек?

Paulo V. Steagall, MV, MSc, PhD Перевод Грохотовой Надежды

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА
Анальгезия. Противовоспалительные препараты. Кошки. Опиоиды. Боль. Оценка боли. Фармакология. Токсичность.

КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ

  •  Внедрение систем оценки боли, новых анальгетических лекарств и методов, а также изучение видоспецифичной фармакокинетики и фармакодинамики анальгетиков сыграло решающую роль в улучшении качества лечения боли у кошек.
  •  Кошки имеют уникальные анатомические и физиологические особенности, которые могут повлиять на обезболивание. Режимы дозирования и методы обезболивания не следует по умолчанию экстраполировать из сведений о собаках.
  •  Боль можно лечить только после соответствующей её оценки. В этой статье представлен обзор инструментов оценки боли для оценки острой боли у кошек.
  •  Принципы лечения боли включают не только превентивную анальгезию и мультимодальную анальгезию, но также нелекарственные методы и уход за больными. Адъювантные анальгетики следует также рассматривать в плане терапии боли, этот план должен быть адаптирован к каждому пациенту в соответствии с его потребностями.
  •  В данной статье обсуждается использование опиоидов, нестероидных противовоспалительных препаратов, местных анестетиков, кетамина, трамадола и габапентина для лечения боли у кошек.

ВВЕДЕНИЕ:
Боль влияет на здоровье и благополучие кошек. Наряду с оценкой четырех основных жизненных параметров (Т, АД, ЧСС, ДД), оценка боли должна проводиться на каждом осмотре животного. Появление систем/инструментов для оценки боли, новых техник анальгезии и препаратов, лицензированных для применения у кошек, а также знаний о видоспецифической фармакокинетике и фармакодинамики анальгезии, все это является примерами того, как продвинулись наши представления об анальгезии у кошек. Недавно были опубликованы качественные обзорные статьи о лечении боли у кошек (1-6) Обсуждение обезболивания так же должно быть частью коммуникации с клиентом; владельцы кошек обеспокоены тем, как обеспечивается анальгезия в клиниках. (7) Что наиболее важно, в лечении боли у кошек больше не допустима экстраполяция исследований, проведенных на собаках. Недавние исследования показали, что восприятие и отношение ветеринарных врачей к лечению кошачьей боли улучшилось. Периоперационные анальгетики чаще назначаются кошкам, чем в прошлом. 
Департамент клинических наук, Факультет ветеринарной медицины, Университет Монреаля 3200 Ру Сикоттею Святой-Гиацинт, Квебек J2S2M2, Канада
E-mail: paulo.steagall@umontreal.ca Журнал Vet Clin Small Anim 50 (2020) 749–767 https://doi.org/10.1016/j.cvsm.2020.02.002 0195-5616/20/a 2020 Elsevier Inc. Все права защищены.
vetsmall.theclinics.com
Больше не встречается большой разницы в объеме обезболивания у собак и кошек, особенно в том же периоперационном периоде. Однако все еще сохраняются некоторые проблемы в этом вопросе. Некоторые ветеринарные врачи не рассматривают и не назначают анальгетики после выписки пациента из клиники. В некоторых странах анальгезия для кошек все еще не оптимизирована, и доступность анальгетиков по- прежнему остается большой проблемой. В этой статье представлены наиболее важные особенности и специфические проблемы лечения боли у кошек. Дополнительная информация о патофизиологии боли, ее типах и причинах, а также о лечении хронической боли у кошек (в том числе при остеоартрите, нейропатической боли и т. д.) представлена в главах Хроническая боль у кошек и Остеоартрит (Монтейр) и Нейропатическая боль у кошек (Эпштейн).

ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ АНАЛЬГЕЗИИ, СВЯЗАННЫЕ С АНАТОМИЕЙ, ФИЗИОЛОГИЕЙ И ФАРМАКОЛОГИЕЙ КОШЕК

Нервная система:

Распределение, плотность и количество опиоидных рецепторов в центральной нервной системе у разных видов млекопитающих могут объяснить различия у кошек в анальгетическом эффекте и побочных эффектах, получаемых от опиоидных анальгетиков. (10,11) Например, у кошек опиоиды в высоких дозах вызывают стимуляцию симпатической нервной системы, которая опосредована автономными центрами головного мозга, спинного мозга и надпочечников. (12) Эти реакции включают мидриаз и повышение артериального давления, частоты сердечных сокращений и уровня гормонов надпочечников (т. е. норэпинефрина, адреналина, дофамина и мет-энкефалина). Изменения поведения (например, страх, беспокойство, вокализация, дисфория) могут наблюдаться при передозировке опиоидов у кошки, находящейся в сознании. С другой стороны, опиоиды обеспечивают превосходную анальгезию у кошек, при использовании их в подходящей дозировке и назначении как часть мультимодальной анальгезии. Эпидуральное введение люмбо-сакрально опиоидов совместно с местными анестетиками следует рассматривать для контроля периоперационной боли у кошек. У кошек спинной мозг и дуральные мешки заканчиваются на уровне первого и третьего крестцовых позвонков соответственно, и коническое заострение (conus medullaris) расположено внутри крестцового канала. (13) Эпидуральное пространство неглубокое, и существует более высокий риск, по сравнению с таковым у собак, введения препарата интратекально. Анатомические ориентиры и методы, используемые для подтверждения эпидурального расположения (т. н. «свисающая капля» или потеря сопротивления), могут быть идентифицированы с большим трудом у кошек из- за их небольших размеров, что делает эпидуральную анестезию более сложной для выполнения, чем у собак. Однако при должном обучении и практике, они определенно могут успешно использоваться у кошек. Эпидуральная анестезия в крестцово-копчиковой области использовалась для кошек с уретральной обструкцией в качестве альтернативы пояснично-крестцовому эпидуральному введению. У кошек глубина введения иглы для крестцово-копчиковой эпидуральной анестезии составляет приблизительно 0,6 см, тогда как расстояние между кожей и желтой связкой позвоночника (ligamentum flavum) составляет 1 см с использованием пояснично-крестцового доступа.
https://vetgirlontherun.com/coccygeal-block-feline-urethral-obstruction-vetgirl-veterinary-ce-video-…

Метаболизм и распределение препаратов

Существует разница у кошек и других видов животных в метаболизме и перераспределении препаратов в тканях. Представлен обзор статей, предоставляющих некоторые молекулярные и генетические доказательства и механизмы этих различий (16). Препараты, элиминирующиеся посредством конъюгации (глюкоронидация, сульфация и/или глицинация), часто выводятся медленнее у кошек чем у собак или человека. Например, ацетилсалициловая кислота, ацетаминофен, карпрофен, кетопрофен и морфин претерпевают метаболическую конъюгацию и, в некоторых случаях, могут вызывать токсичность при несоблюдении дозировки и интервалов их использования. И наоборот, препараты, метаболизирующиеся в основном путем окисления, обычно элиминируются быстрее у кошек по сравнению с собаками. Это такие препараты как мелоксикам, пироксикам, бупренорфин и меперидин, и другие. Наконец, лекарства, которые выделяются в основном без изменений с мочой и/ или желчью (например, габапентин и ряд антибиотиков), имеют одинаковые периоды полувыведения у собак и кошек. (16) Эти изменения в метаболизме и распределении препаратов могут требовать изменения режима дозирования.
Токсичность ацетаминофена (парацетамола) является классическим примером уникальности кошачьего метаболизма. Поступление в организм ацетаминофена вызывает опасную для жизни метгемоглобинемию из- за окислительного повреждения эритроцитов с последующим развитием анемии и образованием телец Хайнца. Кроме того, кошки не продуцируют несколько уридиндифосфат глюкуронозилтрансфераз (UGT) (например, UGT1A6 и UGT1A9), необходимых для метаболизма ацетаминофена. (17)
Разница в пути глюкоуронидации может так же объяснять НПВС-опосредованные побочные эффекты которых не развивается у собак.

  •  Карпрофен метаболизируется значительно более медленно у кошек чем у собак, кошкидемонстрируют более длительный период полувыведения. (18)
  •  С другой стороны, НПВС группы оксикамов, пироксикам использовался для терапии рака у кошек с дополнительным анальгезирующим эффектом. (19) Этот препарат имеет более быстрое выведение и более короткий период полувыведения по сравнению с собаками. (20)
  •  Основной путь выведения мелоксикама у кошек схож с таковым у собак – с фекалиями. Так же, у кошек и собак схожий период полувыведения мелоксикама. Как и у других видов, основной путь биотрансформации мелоксикама — это оксидация. Этот процесс может быть осложнен дефицитом
  • глюкоуронидации (21), и в этом кроется частая причина страха токсичности НПВС у кошек. Мелоксикам одобрен для ежедневного, длительного применения у кошек в Евросоюзе.
  •  Существуют доказательства того, что современные НПВС могут быть безопасно использованы даже у кошек с сопутствующим остеоартритом (ОА) и хроническим заболеванием кошек (ХБП) (см. Хроническая боль у кошек и Остеоартрит (Монтеиро) с учетом соблюдения режима их дозирования.
  • (22)
  •  Дефицит глюкоуронидации чаще всего относителен структуры препарата и не может быть генерализован для всех препаратов подлежащих глюкоуронидации. (Блок 1).

Блок 1
Фенольные соединения и дефицит глюкуронидации у кошек.

Фенольные соединения больше всего страдают от недостаточной глюкуронизации. (16) Эти препараты требуют метаболизации несколькими изоформами UGT1A, которых может быть недостаточноу кошек. Несовершенность пути UGT у кошек также может быть причиной отличия кошек от других видов по степени глюкуронизации морфина. (23) Способность элиминировать морфин у кошек такая же, как и у собак; тем не менее они производят меньшие концентрации морфин-3-глюкуронида и не продуцируют морфин-6- глюкуронид — активный метаболит, ответственный за обезболивающий эффект у людей.

Выведение препаратов
Распространенность ХБП среди кошек старше 10 лет составляет от 30% до 40% и представляет собой серьезную причину их смертности. Международным Сообществом Медицины Кошек (ISFM) опубликовано руководство с принципами диагностики и лечения ХБП у кошек. (24) Некоторые важные аспекты обезболивания кошек с ХБП во время операции, или нуждающихся в анальгезии по другим причинам описаны в следующем разделе.

  •  ХБП может влиять на фармакокинетику и фармакодинамику анестетиков и анальгетиков. Может происходить накопление лекарственных препаратов или метаболитов, для выведения которых требуется нормальная функция почек.
  •  Режимы обезболивания могут требовать корректировки на основании клинического опыта и оценки боли.
  •  В анестезиологическом плане предпочтение следует отдавать препаратам, действие которых может быть обратимо и которые не требуют активного выведения через почки.
  •  Азотемия и почечная дисфункция снижают потребность в анестетиках и седативных средствах за счет изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера. Дозы для интраоперационной анальгезии должны быть скорректированы, а препараты следует вводить «до эффекта».
  •  Кетамин метаболизируется в печени до активного метаболита норкетамина, который выводится почками. У кошек с ХБП действие кетамина и норкетамина может быть пролонгированным (Таб. 2).
  •  Инфузионная терапия необходима не только для коррекции обезвоживания, электролитных и кислотно-щелочных нарушений перед анестезией, но также для поддержания адекватного кровотока во время анестезии и для поддержки выведения препаратов. Хирургическое вмешательство само по себе является причиной воспаления, повреждения тканей и боли.
  •  Для кошек с нормоволемией, контролируемым заболеванием почек, при условии мониторинга артериального давления и при отсутствии риска кровотечения, следует рассматривать назначение минимальной эффективной дозы НПВС. В некоторых случаях может быть предпочтительным назначать
  • НПВС, когда кошка уже ест и пьет после проведения анестезии.

Блок 2
Метаболизм и выведение кетамина у кошек.

Кетамин подвергается быстрому распределению и биотрансформации с образованием норкетамина; однако, кошки не производят дегидрокетамин (т.е. метаболит II), как другие виды, который необходим для дальнейшего метаболизма кетамина, и, как результат, концентрации кетамина и норкетамина остаются невысокими после парентерального введения. Кошки с нарушением функции почек подвержены риску повышения концентрации этих продуктов. Вероятен более длительный анестезирующий эффект кетамина у кошек с обструкцией мочеиспускательного канала или почечной дисфункцией, что также связано с изменением биодоступности препарата, по причине метаболического ацидоза. Для кошек, у которых функция почек улучшалась, автор применял более низкие дозы инфузии кетамина (10 мкг/кг/мин) для снятия послеоперационной боли после установки подкожного уретрального шунта.

ОЦЕНКА БОЛИ

Оценка боли имеет решающее значение для обеспечения надлежащего лечения. Для кошек характерно менее выраженное изменение поведения при боли, что затрудняет оценку боли на практике. Недавние исследования обеспечили значительное продвижение в распознавании боли у кошек.

Разница между собаками и кошками

  • Кошки эволюционировали как охотники-одиночки, которым нужен меньший набор межвидовых и внутривидовых социальных коммуникаций по сравнению с собаками, что привело к различиям и в том, как они выражают боль.
  •  Кошки разрешили себя приручить и долгое время «терпели» человеческую близость в обмен на доступ к хранилищам зерна, кишащим грызунами. (25)
  •  Эти различия в одомашнивании приводят к тому, что кошки тщательно скрывают поведение, связанное с болью, а люди теряют способность определять это поведение, что делает оценку боли более сложной для этого вида животных.

Физиологические изменения, включая частоту сердечных сокращений и дыхания, размер зрачка и нейроэндокринные тесты, плохо коррелируют с болью и не должны использоваться сами по себе для оценки боли. (26)
Единственный физиологический параметр, который коррелирует с болью — это артериальное давление.
Оценка острой боли основывается на поведенческом выражении боли (Фото 1). Были определены ключевые особенности поведения при наличии абдоминальной послеоперационной боли, удаления зубов и других болезненных состояний (Таблица 1). (27-30) Подробный обзор оценки острой боли у кошек доступен в других источниках. (5)
Исследования показали, что боль может быть выявлена уже через 30 минут после овариогистерэктомии, даже если кошка все еще находится под действием седативных препаратов и восстанавливается после общей анестезии. (31) Таким образом, оценку боли следует начинать примерно через 30 минут после операции и далее повторять каждые 1-2 часа, по крайней мере, до истечения 6-8 часов после овариогистерэктомии. Частота оценки боли будет зависеть от типа операции/ степени болезненности. Если кошке комфортно и она спит (например, свернувшись «калачиком» в естественном положении), ее не следует беспокоить для оценки боли.
Шкалы боли полезны для последовательной, практической и объективной оценки острой боли и предоставляют пороговые значения для проведения анальгезии (Таблица 2). Было выявлено что выражение мордочки кошки может говорить о боли (29,32,33), и была опубликована новая Шкале Оценки Выражения Морды Кошки (29) (Фото 2). Распознавание хронической боли у кошек описано в граве Хроническая боль у
кошек и Остеоартрит и других.

Фото 1. Оценка послеоперационной боли у кошки после овариогистерэктомии с использованием многомерной комбинированной шкалы оценки боли Unesp-Botucatu. (A) Сначала проводится оценка на расстоянии. (B) Клетка открывается, и можно осторожно приблизиться к кошке. (C) Туловище и область раны/шва мягко пальпируются, наблюдая любые изменения поведенческих реакций кошки.

Таблица 1
Поведение характерное для кошки с болью, основываясь на различных параметрах
 Типы боли Категория   Описание поведения
 Абдоминальная боль и
различные болезненные состояния
 Поза и активность   Сгорбленная/ согнутая поза
В позе лежа в дорсолатеральном положении с вытянутыми или поджатыми тазовыми конечностями
Поза лежа, животное тихо и спокойно
Сокращение брюшных мышц (боковых)
Вокализация (рычание, стон, вой, шипение)
Депрессия/ подавленное состояние
Беспокойность
 Взаимодействие с
персоналом и окружающей
средой
 Отсутствие интереса к окружающему
Стремление спрятаться, укрыться
Животное располагается мордой к задней части клетки
Нежелание двигаться или играть после общения с наблюдающим
Попытки спрятаться/ убежать от наблюдающего
Раздражение
Агрессия/ само-оборонительная поза и поведение
   Другие варианты поведения   Излишнее внимание к ране (вылизывание, покусывание)
Реакция на пальпацию раны
Снижение качества груминга и/ или аппетита
   Выражения мордочки   Уши раздвинуты и ушные раковины развернуты наружу
Прищуренные глаза
Напряженная морда (эллиптическая форма морды)
Распрямленные усы (направлены вперед)
Опущенное положение головы (по отношению к линии плеча)
 Послеоперационная боль,
например, боль после
экстракции зубов
 Общие поведенческие
признаки
Снижение активности
Нежелание двигаться
Снижение игривости
Сложность с поеданием сухого корма
Тряска головой

Данные из источников 27-30

Проблемы оценки боли и ограничения систем оценки боли у кошек

  •  Оценка боли может быть затруднена из-за различных факторов, включая поведение, применение препаратов и саму болезнь. (34)
  •  Стресс, страх и беспокойство могут повлиять на оценку боли, особенно у кошек, госпитализированных в стационар. Следует принимать во внимание стратегии снижения стресса и негативных эмоций во время транспортировки кошки и проведения ветеринарной консультации/госпитализации, чтобы снизить влияние стресса на оценку боли.
  •  Также сообщалось о различиях в оценке боли между оценщиками разного пола, оценщиками, использующими одну и ту же шкалу оценки боли на разных языках (35), и между оценщиками с разным уровнем подготовки. (36)
Таблица 2
Обзор различных методик распознавания боли у кошек
 Название
шкалы
 Многомерная комбинированная шкала
оценки боли UNESPBotucatu
(UNESP-Botucatu MCPS)
 Комбинированная шкала оценки боли у кошек Глазго (CMPS-Feline) Шкала Feline Grimace Scale
(оценки выражения морды кошки) (FGS) 
 
Компоненты
шкалы
 Выражение боли:
• Разнообразное поведение
• Реакция на пальпацию боковой области
• Реакция на пальпацию области хирургической раны
•Вокализация
Психомоторные изменения
• Осанка
• Комфорт
• Активность
• Поза.
Физиологические вариации
• Аппетит
• Артериальное давление
 Вокализация
• Поза и активность
• Внимание к ране
• Положение ушных раковин
• Форма морды
• Ответ на взаимодействие с наблюдателем
• Пальпация болезненной области
• Качество типичного поведения
 Критерии оценки
• Положение ушных раковин
• Ширина орбит
• Напряжение мышц морды
• Положение усов
• Положение головы
 Как
использовать
методику
 Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 3.
 Сумма оценок по всем 10 пунктам является окончательной оценкой для этого животного.
Оценка начинается с наблюдения за кошкой без
вмешательства. Затем к кошке можно приблизиться
для оценки оставшихся показателей.
 
Каждый пункт оценивается (оценки
варьируются от пункта к пункту).Сумма оценок по всем 8 пунктам является
окончательной оценкой для данного животного.
Оценка начинается с наблюдения за кошкой
без вмешательства. Затем к кошке можно
приблизиться для оценки оставшихся показателей.
 
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 2; где 0 = отсутствует проявление данного критерия;
1= умеренное проявление
данного критерия;
 2= выраженное
проявление данного критерия.

Неоднозначное проявление критерия не учитывается.
Окончательный результат — это сумма очков, разделенная на количество оцениваемых критериев.

 Оценка
методики
 Исчерпывающая методика, надежная для кошек с
послеоперационной болью после овариогистерэктомии 
 Доказана эффективность и чувствительность для кошек с различными болезненными состояниями  
Доказано, что методика эффективна и надежна для кошек с различными болезненными состояниями как в режиме реального времени, так и при оценке изображений животных  
 Пороговые
результаты
 ³7/30 (или ³ 6/27 если не учитывается кровяное давление)  ³ 5/20   >0.39/1.0
 Комментарии   Разработана для кошек с послеоперационной болью
после овариогистерэктомии.
Первоначально методика была описана на бразильском
португальском языке, а затем была переведена и утверждена на английском, испанском, французском и
итальянском языках.
 Методика легка и быстра в использовании  
Сообщается о высокой способности выявлять боль у кошек, хорошей надежности для применения различными экспертами и оценщиками,
отличной надежности и последовательности методики.
Легко и быстро использовать.
 Ресурс   Видеотренинг по распознаванию острой
боли у кошек и использованию шкалы по
ссылке http://animalpain.com.br/ en-us/
 http://www newmetrica.com/acutepain-
measurement/download-ainquestionnaire-
for- cats/
 Обучающее руководство представлено в «Дополнительных
материалах» к основным материалам.
 https://www.nature.com/articles/s41598- 019-55693-8
 Источник   Brondani и др. 2013 (27),
Brondani и др. 2012 (64)
 Reid и др., (28) 2017; Calvo и др., (65) 2014  Evangelista и др.,(29) 2019
       

 

Данные из источников 27-29, 64, 65

ПЛАН АНАЛЬГЕЗИИ

Исторически анальгезия не применялась у кошек ввиду токсичности и побочных эффектов. Дэвис и Доннели в 1968 году предоставили доказательства того, что опиоиды обеспечивают обезболивающий эффект у кошек, а побочные эффекты наблюдаются только при передозировке. (37) Принципы терапии острой боли у кошек описаны в Блоке 3.

  •  Ветеринарные врачи должны выбирать наиболее подходящий опиоид исходя из состояния пациента.
  •  Хирургические манипуляции неизбежно вызывают воспаление в той или иной степени. НПВС должны применяться всегда для облегчения боли. Должны быть продуманы как длительность лечения, так и вкусовая привлекательность препарата для пациента.
  •  В той же степени, как и для процедур по стерилизации и кастрации животных методики местной анестезии доступны и для манипуляций в области головы, грудных и тазовых конечностей. Время начала и длительность действия местных анестетиков должны учитываться в анестезиологическом плане.
  •  Так же должны быть рассмотрены при необходимости адъювантная анестезия и обезболивающие препараты, назначаемые после выписки животного из клиники. При необходимости инфузии анальгетика и частой повторной оценки боли, кошкам может требоваться госпитализация. Некоторые препараты могут помочь улучшить качество периода пребывания кошки в


Фото 2. Шкала оценки выражения морды кошки. Эта методика позволяет использовать изменения выражения морды кошки (по оценки нескольких критериев) для распознавания острой боли у кошек (инструкции предоставлены в Таблице 2). (А) У этого кота с выраженной болью мы наблюдаем развернутые в стороны ушные раковины, зажмуренные глаза, напряженные мышцы морды и более оваловидную форму морды, прямые и направленные краниально усы, а так же его голова опущена несколько ниже линии  плеч. (В) После применения анальгетиков мы наблюдаем что ушные раковины  развернуты вперед, глаза открыты, морда более расслаблена и более круглой формы, усы опущены и не напряжены и голова выше уровня плеч.

клинике. Стоит рассмотреть применение таких препаратов как маропитант для снижения послеоперационной тошноты и рвоты (38) и габапентин или тразадон для снижения возбуждения и стресса (39, 40). В Таблице 3 представлены предлагаемые дозы, режим дозирования и пути введения препаратов для лечения острой боли
у кошек.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ АНАЛЬГЕЗИИ
Опиоиды

Опиоиды в соответствующих дозах обеспечивают анальгезию у кошек с болью. (1-3) В эффективных  дозировках опиоиды вызывают мидриаз и изменения поведения, включая мурчание, переминание («топтание») лапками, эйфорию, трение о предметы и клетку. Тем не менее, морфин, оксиморфон и гидроморфон могут вызывать рвоту и повышенное слюноотделение, которые однозначно ухудшают самочувствие кошки. (Фото 4) Эти побочные эффекты не наблюдаются после применения метадона, меперидина, фентанила, бупренорфина и буторфанола (см Таб. 3).

  •  Агонисты мю-опиоидных рецепторов (такие как морфин, гидроморфон, оксиморфон, метадон, фентанил, ремифентанил, меперидин) обеспечивают дозозависмую анальгезию и рекомендуются при состояниях с болью от средней до острой. Эти препараты – краеугольный камень для терапии острой боли. Их побочные эффекты легко предотвратимы и легко купируются.
  •  Трансдермальные медицинские патчи с фентанилом применялись для продолжительного купирования боли (около 72-96 часов) у госпитализированных кошек. Однако из-за высокой индивидуальной разнообразности в абсорбции препаратов, в частности, у кошек, они могут не обеспечить анальгезии. Начало анальгезии может занять 6-7 часов и длительность эффекта может достигать 7-8 часов после удаления патча. (41)
  •  Инфузия опиоида так же обеспечивает успешный дозозависимый анальгезирующий эффект. Тем не менее, существует так называемый «эффект потолка» в экономии ингаляционного анестетика у кошек (эффект взаимного потенцирования). Высокие дозы фентанила и ремифентанила снижают потребность кошек в ингаляционных анестетиках только на 20%.

Блок 3
План анальгезии

Лучший подход для лечения острой боли это превентивные меры и мультимодальная анальгезия с использованием комбинации локальной-региональной анестезии и препаратов групп опиоидов и НПВС.
Этих 3х классов анальгетиков часто достаточно для лечения боли от умеренной до средней тяжести после плановых хирургических манипуляций. Адъювантные анальгетики (такие как трамадол, габапентин, кетамин) обычно требуются при инвазивных хирургических вмешательствах, когда боль чаще острая и, особенно, если есть противопоказания к применению НПВС либо локальная местная анестезия не может быть применена. Наиболее важно адаптировать протокол анестезии и режим дозирования под состояние конкретного пациента и применять препараты на основании результатов объективной и регулярной переоценки боли. План анальгезии должен быть у каждого пациента. Уход и немедикаментозная терапия крайне важны для терапии боли у кошек. Например, коробка или закрытая лежанка помогут обеспечить
комфорт и создать место, где кошка может спрятаться и почувствовать себя в безопасности. (Фото 3)

 Таблица 3
Предлагаемые дозы и пути введения некоторых препаратов для лечения острой боли у кошек. (а)  
 Препараты   Дозировка
 (мг/кг) или
другие единицы
 Путь введения  Комментарий
 Опиоиды
 Морфин 0.2 – 0.5 каждые 4-6 ч   ВМ  
 Внимание: при введении внутривенно препарат вводится медленно  ввиду высвобождения гистамина.
 Может вызывать тошноту и рвоту. Морфин (0.1 мг/кг) может применяться  для эпидуральной анестезии или внутрисуставно как адъювантный анальгетик.
 Меперидин (петидин)  3-5 каждые 1-2 ч   ВМ  Не применять внутривенно ввиду высвобождения гистамина.
 Метадон  0.3-0.5 каждые 4 часа   ВМ, ВВ,
буккально
 Имеет компоненты антагонисты NMDA рецепторов
 Оксиморфон   0.025 – 0.1 каждые 4-6
часов
 ВМ, ВВ   Может так же вызывать рвоту
 Гидроморфон   0.025 – 0.1 каждые 4-6
часов
 ВМ, ВВ  Может вызывать гипертермию у кошек, может вызывать тошноту и рвоту.
 Трамадол  2-4 каждые 6-8 часов    ВМ, ВВ, ПО   Ингибитор обратного захвата норадреналина (а)(норэпинефрина) в добавок к опиоидоподобному эффекту.
 Фентанил инъекционный  Болюс 1-3 мкг/кг + ИПС 5-
15 мкг/кг/ч
 ВВ   Высокие дозы могут вызывать дисфорию и пробуждение пациента.
Максимальное снижения минимальной альвеолярной концентрации (МАС, прим для ингаляционных анестетиков; потенциированное действие с фентанилом) наблюдалось при 10-15 мкг/кг/ч.
 Ремифентанил  4-6 мкг/кг/ч (анальгезия)
10-20 мкг/кг/ч (щадящий
анестетик)
 ВВ  Ограниченное снижает минимальную альвеолярную концентрацию ингаляционного анестетика у кошек (15-20%).
Ремифентанил не требует болюса. См.комментарий к фентанилу. Может наблюдаться симпатическая 
стимуляция при использовании высоких доз.
 Буторфанол 0.2-0.4 каждые 1-2 часа   ВМ, ВВ    
Ограниченный анальгетический эффект, подходящий для седации или состояний со средней болью.
Может быть использован для реверса агонист-индуцированного опиоидом угнетения дыхания (0.05 мг/кг ВВ).
Может быть использован в ИПС при некоторых типах висцеральной боли в дозе 0.05 мг/кг/ч
 Бупренорфин 0,3 мг/мл (Vetergesic,
Buprenex,
Temgesic)
0.02 – 0.04 каждые 4-8
часов
 ВВ, ВМ,
буккально
 Часто наблюдается эйфория.
Введение подкожно не обеспечивает адекватную анальгезию.
 Бупренорфин 1.8
мг/кг (Simbadol)
 0.24 каждые
 24 ч до 3х
дней
 ПК   Создан для применения подкожно и контролирует при этом пути введения послеоперационную боль у кошек.
Обеспечивает хорошую анальгезию, особенно в назначении с местными анестетиками и НПВС.
 Налоксон
(антагонист)
 0.04 каждые 0.5-1 час  ВВ  Часто применяется в разведении и титруется до эффекта реверсии побочных эффектов.
Налоксон разводят с 5 мл натрия хлорида 0.9% и используют в дозе 0.5 мл/мин до тех пор, пока не исчезнут
побочные эффекты.
 НПВС (а)
 Мелоксикам   0.2 или 0.3, далее 0.05
мг/кг до 3-5 дней
 ПК, ПО   Может применяться в дозировке 0.05 мг/кг/день для контроля постоперационной боли.
 Робенакоксиб   2 мг/кг, далее 1-2 мг/кг до
3-5 дней
 ПК, ПО  
 Может применяться в дозировке 1 мг/кг/день для контроля постоперационной боли.
 Карпрофен   4   ПК   Однократное применение у кошек
 Толфенамиковая
кислота
 4   ПК   Однократное применение у кошек (не перед операцией)
 Кетопрофен   2   ПК  Однократное применение у кошек (не перед операцией)
       Местные анестетики
 Бупивакаин   Дозировка не должна
превышать 2
  Никогда  не применяется ВВ ввиду кардиотоксичности 
 Лидокаин   Доза не должна
превышать 7
   Может применяться ВВ в дозах 1-2 мг/кг для лечения желудочковой аритмии.
ИПС не рекомендована ввиду кардиоваскулярной депрессии.

 Аббревиатуры: ИПС – инфузия с постоянной скоростью. NMDA – N-метил D-аспартат. а- дозы обозначены как предлагаемые ввиду разницы инструкций/лицензий в регионах. Адаптировано из Стигал П.В., Тэйлор П. М. Терапия острой боли (адаптивной боли). В редакции Стигал П. В., Робертсон С. А., Тэйлор П. М. Анестезия и лечение боли у кошек. 1е издание. Hoboken, NJ: Wiley; 2017 стр. 221-240, с разрешения.

  •  Применение опиоидов эпидурально (например, морфина) обеспечивает хорошую анестезию при острой боли, особенно в комбинации с локальными анестетиками для снижения потребности в ингаляционных анестетиках. Мочевой пузырь должен быть нежно опорожнен до завершения анестезии для избежания задержки мочи, что может быть вызвано применением морфина эпидурально.
  •  Метадон и бупренорфин могут применяться буккально и трансмукозально. Такие методы улучшают биодоступность препарата. Поскольку у кошек высокая степень абсорбции препаратов слизистой ввиду благоприятного высокого уровня рН. Тем не менее, способы введения – внутривенно (ВВ) и внутримышечно (ВМ) для бупренорфина позволяют обеспечить лучшую анальгезию для кошек, при проведении овариогистерэктомии.
  •  Налбуфин и буторфанол – агонисты к-опиоидных рецепторов. Они обеспечивают ограниченную анальгезию и лучше применять их для седации в комбинации с агонистами альфа2 адренергических рецепторов или ацепромазином.
  • Путь введения препарата влияет на анальгезию и опиоид-провоцируемые побочные эффекты. (Блок 4)
  •  Педиатрические пациенты могут требовать более частого повторного введения препарата из-за влияния возраста на опиоид-индуцированную антиноцицепцию. Одно исследование показывает, что гидроморфон обеспечивает антиноцицепцию более короткой продолжительности и меньшей выраженности у кошек в возрасте 6 месяцев по сравнению с теми же пациентами в 9 и 12 месяцев. (42)


Фото 3. В стандартного размера клетку в стационаре помещена картонная коробка, которая позволяет создать укрытие для кошки и несколько приподнять поверхность, на которой кошка может сидеть. Такие простые методы позволяют улучшить условия пребывания кошки в клинике.

Трамадол
Трамадол считается анальгетиком двойного действия. Это синтетический слабый агонист опиоидных рецепторов и ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина. Инъекционная форма является популярным формой введения анальгетика в некоторых странах. В Северной Америке, Океании и других странах в Европе трамадол доступен для перорального приема. Однако его плохая вкусовая привлекательность и горький вкус не позволили ему стать популярным анальгетиком у кошек в этих странах. У кошек может быть обильное слюноотделение после применения препарата, что так же влияет на соблюдение режима лечения не лучшим образом. Различия в метаболизме и анальгетическом эффекте трамадола между собаками и кошками представлены в главе Невропатическая боль у кошек (Эпштейн). Однако есть данные, что трамадол обладает более сильным анальгетическим эффектом у кошек, чем у собак.
Так же существует значительная межпациентная вариабельность в отношении обезболивающей эффективности и побочных эффектов трамадола для кошек. Краткие тезисы о применении трамадола у кошек можно сформулировать следующим образом:

  •  Трамадол часто назначают для лечения острой и хронической боли, особенно когда другие анальгетики недоступны или противопоказаны.


Фото 4. У кошки наблюдается обильное слюноотделение после введения гидроморфона. Морфин, оксиморфон и гидроморфон стимулируют триггерную зону хеморецепторов и дофаминовые рецепторы в центре рвоты, вызывая сильное слюноотделение, тошноту и рвоту. Это проблема с точки зрения комфорта пациентов. Распространенность рвоты после п/к применения гидроморфона выше, чем при применении его ВВ или ВМ путем. (45)

  •  Инъекционный трамадол (в дозах 2–4 мг / кг внутримышечно) часто применяется в сочетании с ацепромазином или дексмедетомидином для премедикации. (47,48) Для мультимодальной анальгезии рекомендуются дозы 4 мг/кг каждые 6 часов перорально. (49) Для лечения остеоартрита кошек использовались более низкие дозы (2–4 мг/кг перорально каждые 12 часов). (50, 51) Однако вкусовые качества ограничивают использование пероральной формы.
  •  Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и седативный эффект наблюдаются у некоторых кошек когда трамадол применяется перорально для длительного лечения боли.
  •  Риск серотониновой токсичности вызывает беспокойство после приема трамадола в комбинации с другими ингибиторами серотонина (например, флуоксетином и тразодоном), ингибиторами моноаминоксидазы (например, селегилином) и трициклическими антидепрессантами (например, кломипирамином). В представленных случаях клинические признаки включали повышенную нейромышечную активность, тахикардию, жар, тахипноэ и возбуждение. (52)
  •  Трамадол может не оказывать клинического обезболивания, поэтому боль необходимо контролировать и повторно оценивать. (47)

Блок 4
Влияние способа введения опиоидов на уровень анальгезии и побочные эффекты
Было показано, что способ введения влияет на начало старта, степень и продолжительность обезболивающего эффекта после введения бупренорфина и гидроморфона кошкам. В обзорной статье этот вопрос рассматривается более подробно. (3) Подкожный метод часто используется для введения лекарств, потому что он вызывает меньше боли при инъекции, чем внутримышечная инъекция; однако подкожное введение некоторых опиоидов не обеспечивает обезболивания/антиноцицепции по сравнению с
внутривенным и не следует использовать этот путь со стандартными формами препаратов. Анальгезия часто бывает более короткая по продолжительности, а частота рвоты была выше после введения гидроморфона подкожно по сравнению с внутримышечным или внутривенным путями. (45) Тем не менее, не стоит
избегать стандартной формы выпуска бупренорфина для подкожного введения — высококонцентрированный состав бупренорфина, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (организация США) (1,8 мг / мл; Симбадол). Этот состав вызывает устойчивую антиноцицепцию (24 часа) после одной подкожной инъекции 0,24 мг/кг (46), и его можно вводить до 3 дней подряд. Данные из источников 3, 43-46

Нестероидные противовоспалительные препараты
НПВП широко используются ввиду их противовоспалительного, жаропонижающего и анальгетического эффектов (см. Таблицу 3). Побочные эффекты наблюдаются при несоблюдении доз или интервалов приема или при применении совместно с кортикостероидами. Побочные эффекты включают раздражение желудочно- кишечного тракта, энтеропатию с потерей белка и повреждение почек. Однако острое повреждение почек, вызванное НПВП, у здоровых кошек это все-таки миф. НПВС для кошек часто имеют хорошие вкусовые качества что способствует соблюдению режима лечения. Инъекционные препараты важны в периоперационном периоде и могут вводиться внутривенно или подкожно, исходя из инструкции.

  • Различные НПВП обладают схожей с точки зрения анальгетической эффективности в послеоперационный период после однократной инъекции. Однако некоторые НПВП не допускается применять длительно, например, для лечения хронической боли.
  • Было доказано, что пульсовые дозы мелоксикама и робенококсиба безопасны для кошек и эти препараты лицензированы для длительного применения в некоторых странах. (53,54)
  • Время введения НПВП является спорным. Их можно вводить перед операцией при проведении плановой стерилизации здоровых кошек, особенно если контролируется артериальное давление и пациент нормоволемичен, проводится инфузионная терапия и противопоказания к НПВС исключены.
  • Ветеринарные врачи не должны бояться побочных эффектов, вызванных НПВП, если к препаратам нет противопоказаний и, если режим дозирования соблюдается. Препараты должны дозироваться по массе тела животного без учета жира, и кошки в идеале должны иметь нормальное давление перед применением препарата. Эти препараты играют ключевую роль в борьбе с воспалением и периоперационной болью.

Локальные анестетики
Использование местных анестетиков снижает потребность в анальгетиках в периоперационном периоде и снижает вероятность смерти, связанной с анестезией (см. Таблицу 3).

  •  Противопоказания возникают достаточно редко. Сообщалось о побочных эффектах из-за человеческой ошибки (например, неправильный расчет максимальных доз и концентраций, приводящий к токсичности, нарушение техники инъекции и повреждению нервов во время введения лекарства) и случайного внутривенного введения местного анестетика с высокой кардиотоксичностью (например, бупивакаина).
  •  Они обеспечивают отличную периоперационную анальгезию, расслабление мышц, обезболивающий эффект, а также снижают расход опиоидов. Они могут предотвращать центральную сенсибилизацию. Поддержание анестезии и восстановление после неё обычно проходят спокойно, при включении в план обезболивания местной анестезии.
  •  В последнее время у кошек были описаны несколько локорегиональных методик, позволяющих лучше определить анатомические ориентиры, безопасность и эффективность, особенно с появлением методов ультразвукового контроля. (15)
  •  Простые и экономичные методы теперь могут быть включены в рутинную хирургическую операцию по кастрации/стерилизации, включая внутрибрюшинные, инцизионные и интратестикулярные техники.

Кетамин
Возобновился интерес к использованию кетамина в качестве обезболивающего, антигипералгезирующего средства из-за его неконкурентного и неспецифического антагонизма к рецепторам N-метил-D-аспартата (NMDA). Эти рецепторы активируются через возбуждение нейротрансмиттеров после устойчивой ноцицепции в дорсальном роге спинного мозга и участвуют в центральной сенсибилизации и кумулятивной деполяризации (Блок 5) (56) (см. также Нейропатическая боль у кошек, Эпштейн). Исследования кетамина у кошек в качестве обезболивающего препарата отсутствуют.

Блок 5
Применение инфузии кетамина у кошек

  •  Кетамин использовался в качестве дополнительного анальгетика в протоколах мультимодальной анальгезии у 3 кошек с серьезными травмами. (57) Препарат никогда не следует использовать как единственный анальгетик.
  •  Кетамин вводится внутривенно с соответствующей оценкой боли и контролем её во время госпитализации.
  •  Препарат назначают внутривенно в нагрузочной дозе (0,15–0,7 мг/кг) с последующей ИПС (2–10 мкг/кг/мин). Однократное болюсное введение без инфузии используют редко из-за быстрого выведения кетамина.
  •  Автор использует кетамин у кошек, перенесших тяжелые операции или после обширных травм для предотвращения или лечения гипералгезии и аллодинии, обычно связанных с центральной сенсибилизацией. Этих кошек часто переводят в отделение интенсивной терапии после операции, где инфузия продолжается от 24 до 72 часов после операции. (55)
  •  Введение ремифентанила и кетамина внутривенно (болюс 0,5 мг/кг с последующей инфузией 30 мкг/кг/ мин) обеспечивало большее снижение потребности в изофлуране по сравнению с контрольной группой или одним ремифентанилом после овариогистерэктомии у кошек. (58)

          Данные из источников 55, 57, 58.

Агонисты альфа-2 адренергических рецепторов
Медетомидин и дексмедетомидин используются для премедикации или седации и обеспечивают расслабление мышц и обезболивание. Обычно они не используются для лечения боли как препараты первого выбора, но они включены в протоколы мультимодальной анестезии. Они усиливают анальгезию опиоидами, уменьшая при этом потребность в анестетиках в зависимости от дозы. Седация также важна для снижения опыта переживания боли пациентом. Однако эти препараты следует использовать только кошкам со стабильной функцией сердечно-сосудистой системы.

Габапентин
Габапентин действует, прежде всего, путем связывания с потенциал зависимыми кальциевыми каналами (59), а также с нисходящей системой ингибирования норадренергической системы. В лечении кошек препарат применяется для лечения острой (31) и хронической боли (60).

  • Послеоперационная анальгезия, обеспечиваемая габапентином (с применением 50 мг перорально за 12 и 1 час до операции) и бупренорфином, была аналогична комбинации мелоксикама с бупренорфином у кошек после овариогистерэктомии.
  •  У кошек с остеоартритом, получавших габапентин (10 мг/кг, перорально каждые 12 часов), наблюдалось улучшение по тем нарушениям активности, которые отмечались владельцами пациентов. Седативный эффект регистрировали с помощью объективных измерений уровня активности. (60)
  •  Габапентин (50 или 100 мг, перорально) также снижает реакцию стресса и страха у домашних кошек при транспортировке в клинику в клетке-переноске и во время консультации врача. (39, 61)
  •  Фармакокинетические данные показали высокую биодоступность препарата у кошек (90–95%) (62, 63) после введения 10 мг/кг. Пиковые концентрации в плазме регистрировались между 45 минутами и 2 часами, (62,63), а период полувыведения – около 3-4 часов. (62, 63)

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ
Доктор П.В. Стигал предоставлял консультационные услуги и получал гонорар от компаний Boehringer Ingelheim, Dechra, Elanco, Vetoquinol и Zoetis.

ИСТОЧНИКИ
1. Steagall PVM, Monteiro-Steagall BP, Taylor PM. A review of the studies using bu- prenorphine in cats. J Vet Intern Med
2014;28(3):762–70.
2. Bortolami E, Love EJ. Practical use of opioids in cats: a state-of-the-art, evidence- based review. J Feline Med Surg
2015;17(4):283–311.
3. Simon BT, Steagall PV. The present and future of opioid analgesics in small ani- mal practice. J Vet Pharmacol Ther
2017;40(4):315–26.
4. Adrian D, Papich M, Baynes R, et al. Chronic maladaptive pain in cats: a review of current and future drug treatment options. Vet
J 2017;230:52–61.
5. Steagall PV, Monteiro BP. Acute pain in cats: recent advances in clinical assess- ment. J Feline Med Surg 2019;21(1):25–34.
6. Monteiro BP, Steagall PV. Chronic pain in cats: Recent advances in clinical assessment. J Feline Med Surg 2019;21(7):601–14.
7. Steagall PV, Monteiro BP, Ruel HLM, et al. Perceptions and opinions of Canadian pet owners about anaesthesia, pain and surgery
in small animals. J Small Anim Pract 2017;58(7):380–8.
8. Hunt JR, Knowles TG, Lascelles BDX, et al. Prescription of perioperative analge- sics by UK small animal veterinary surgeons in
2013. Vet Rec 2015;176(19):493.
9. Simon BT, Scallan EM, Carroll G, et al. The lack of analgesic use (oligoanalgesia) in small animal practice. J Small Anim Pract
2017;58(10):543–54.
10. Walker JM, Bowen WD, Thompson LA, et al. Distribution of opiate receptors within visual structures of the cat brain. Exp Brain
Res 1988;73(3):523–32.
11. Billet O, Billaud JN, Phillips TR. Partial characterization and tissue distribution of the feline m opiate receptor. Drug Alcohol
Depend 2001;62(2):125–9.
12. Gaumann DM, Yaksh TL, Tyce GM, et al. Sympathetic stimulating effects of sufen- tanil in the cat are mediated centrally. Neurosci
Lett 1988;91(1):30–5.
13. Maierl J, Liebich HG. Investigations on the postnatal development of the macro- scopic proportions and the topographic anatomy
of the feline spinal cord. Anat Histol Embryol 1998;27(6):375–9.
14. O’Hearn AK, Wright BD. Coccygeal epidural with local anesthetic for catheteriza- tion and pain management in the treatment of
feline urethral obstruction. J Vet Emerg Crit Care (San Antonio) 2011;21(1):50–2.
15. Credie L, Luna S. The use of ultrasound to evaluate sacrococcygeal epidural in- jections in cats. Can Vet J 2018;59(2):143–6.
16. Court MH. Feline drug metabolism and disposition: pharmacokinetic evidence for species differences and molecular mechanisms.
Vet Clin North Am Small Anim Pract 2013;43(5):1039–54.
17. Court MH, Greenblatt DJ. Molecular genetic basis for deficient acetaminophen glucuronidation by cats: UGT1A6 is a pseudogene,
and evidence for reduced di- versity of expressed hepatic UGT1A isoforms. Pharmacogenetics 2000;10(4): 355–69.
18. Taylor PM, Delatour P, Landoni FM, et al. Pharmacodynamics and enantioselec- tive pharmacokinetics of carprofen in the cat. Res
Vet Sci 1996;60(2):144–51.
19. Bulman-Fleming JC, Turner TR, Rosenberg MP. Evaluation of adverse events in cats receiving long-term piroxicam therapy for
various neoplasms. J Feline Med Surg 2010;12(4):262–8.
20. Heeb HL, Chun R, Koch DE, et al. Multiple dose pharmacokinetics and acute safety of piroxicam and cimetidine in the cat. J Vet
Pharmacol Ther 2005;28(5): 447–52.
21. Grude ́ P, Guittard J, Garcia C, et al. Excretion mass balance evaluation, metab- olite profile analysis and metabolite identification
in plasma and excreta after oral administration of [14C]-meloxicam to the male cat: preliminary study. J Vet Phar- macol Ther
2010;33(4):396–407.
22. Monteiro B, Steagall PVM, Lascelles BDX, et al. Long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs in cats with chronic
kidney disease: from controversy to optimism. J Small Anim Pract 2019;60(8):459–62.
23. Taylor P, Robertson S, Dixon M, et al. Morphine, pethidine and buprenorphine disposition in the cat. J Vet Pharmacol Ther
2001;24(6):391–8.
24. Sparkes AH, Caney S, Chalhoub S, et al. ISFM consensus guidelines on the diag- nosis and management of feline chronic kidney
disease. J Feline Med Surg 2016; 18(3):219–39.
25. Serpell J. Domestication and history of the cat. In: Turner D, Bateson P, editors. The domestic cat: the biology of its behaviour.
Cambridge, UK: Cambridge Uni- versity Press; 2013. p. 83–100.
26. Cambridge AJ, Tobias KM, Newberry RC, et al. Subjective and objective mea- surements of postoperative pain in cats. J Am Vet
Med Assoc 2000;217(5): 685–90.
27. Brondani JT, Mama KR, Luna SPL, et al. Validation of the English version of the UNESP-Botucatu multidimensional composite pain
scale for assessing postoper- ative pain in cats. BMC Vet Res 2013;9(1):1.
28. Reid J, Scott EM, Calvo G, et al. Definitive Glasgow acute pain scale for cats: vali- dation and intervention level. Vet Rec
2017;180(18):449.
29. Evangelista MC, Watanabe R, Leung VSY, et al. Facial expressions of pain in cats: the development and validation of a Feline
Grimace Scale. Sci Rep 2019; 9(1):19128.
30. Merola I, Mills DS. Behavioural signs of pain in cats: an expert consensus. PLoS One 2016;11(2):1–15.
31. Steagall PV, Benito J, Monteiro BP, et al. Analgesic effects of gabapentin and bu- prenorphine in cats undergoing
ovariohysterectomy using two pain-scoring sys- tems: a randomized clinical trial. J Feline Med Surg 2018;20(8):741–8.
32. Holden E, Calvo G, Collins M, et al. Evaluation of facial expression in acute pain in cats. J Small Anim Pract 2014;55(12):615–21.
33. Finka LR, Luna SP, Brondani JT, et al. Geometric morphometrics for the study of facial expressions in non-human animals, using
the domestic cat as an exemplar. Sci Rep 2019;9(1):9883.
34. Dawson L, Cheal J, Niel L, et al. Humans can identify cats’ affective states from subtle facial expressions. Anim Welf
2019;28(4):519–31.
35. Benito J, Monteiro BP, Beauchamp G, et al. Evaluation of interobserver agree- ment for postoperative pain and sedation
assessment in cats. J Am Vet Med As- soc 2017;251(5):544–51.
36. Doodnaught GM, Benito J, Monteiro BP, et al. Agreement among undergraduate and graduate veterinary students and veterinary
anesthesiologists on pain assessment in cats and dogs: A preliminary study. Can Vet J 2017;58(8):805–8.
37. Davis LE, Donnelly EJ. Analgesic drugs in the cat. J Am Vet Med Assoc 1968; 153(9):1161–7.
38. Hickman MA, Cox SR, Mahabir S, et al. Safety, pharmacokinetics and use of the novel NK-1 receptor antagonist maropitant
(Cerenia) for the prevention of emesis and motion sickness in cats. J Vet Pharmacol Ther 2008;31(3):220–9.
39. van Haaften KA, Forsythe LRE, Stelow EA, et al. Effects of a single preappoint- ment dose of gabapentin on signs of stress in cats
during transportation and vet- erinary examination. J Am Vet Med Assoc 2017;251(10):1175–81.
40. Stevens BJ, Frantz EM, Orlando JM, et al. Efficacy of a single dose of trazodone hydrochloride given to cats prior to veterinary
visits to reduce signs of transport- and examination-related anxiety. J Am Vet Med Assoc 2016;249(2):202–7.
41. Hofmeister EH, Egger CM. Transdermal fentanyl patches in small animals. J Am Anim Hosp Assoc 2004;40(6):468–78.
42. Simon BT, Scallan EM, Monteiro BP, et al. The effects of aging on hydromorphone-induced thermal antinociception in healthy
female cats. Pain Rep 2019;4(2):e722.
43. Giordano T, Steagall PVM, Ferreira TH, et al. Postoperative analgesic effects of intravenous, intramuscular, subcutaneous or oral
transmucosal buprenorphine administered to cats undergoing ovariohysterectomy. Vet Anaesth Analg 2010; 37(4):357–66.
44. Steagall PVM, Pelligand L, Giordano T, et al. Pharmacokinetic and pharmacody- namic modelling of intravenous, intramuscular
and subcutaneous buprenorphine in conscious cats. Vet Anaesth Analg 2013;40(1):83–95.
45. Robertson SA, Wegner K, Lascelles BDX. Antinociceptive and side-effects of hy- dromorphone after subcutaneous administration
in cats. J Feline Med Surg 2009; 11(2):76–81.
46. Doodnaught GM, Monteiro BP, Benito J, et al. Pharmacokinetic and pharmacody- namic modelling after subcutaneous,
intravenous and buccal administration of a highconcentration formulation of buprenorphine in conscious cats. PLoS One
2017;12(4):e0176443.
47. Brondani JT, Loureiro Luna SP, Beier SL, et al. Analgesic efficacy of perioperative use of vedaprofen, tramadol or their
combination in cats undergoing ovariohys- terectomy. J Feline Med Surg 2009;11(6):420–9.
48. Steagall PVM, Taylor PM, Brondani JT, et al. Antinociceptive effects of tramadol and acepromazine in cats. J Feline Med Surg
2008;10(1):24–31.
49. Pypendop BH, Ilkiw JE. Pharmacokinetics of tramadol, and its metabolite O -des- methyl-tramadol, in cats. J Vet Pharmacol Ther
2008;31:52–9.
50. Monteiro BP, Klinck MP, Moreau M, et al. Analgesic efficacy of tramadol in cats with naturally occurring osteoarthritis. PLoS One
2017;12(4):1–13.
51. Guedes AGP, Meadows JM, Pypendop BH, et al. Evaluation of tramadol for treatment of osteoarthritis in geriatric cats. J Am Vet
Med Assoc 2018;252: 565–71.
52. Indrawirawan Y, McAlees T. Tramadol toxicity in a cat: case report and literature review of serotonin syndrome. J Feline Med Surg
2014;16(7):572–8.
53. King JN, Hot R, Reagan EL, et al. Safety of oral robenacoxib in the cat. J Vet Phar- macol Ther 2012;35(3):290–300.
54. Gunew MN, Menrath VH, Marshall RD. Long-term safety, efficacy and palatability of oral meloxicam at 0.01-0.03 mg/kg for
treatment of osteoarthritic pain in cats. J Feline Med Surg 2008;10(3):235–41.
55. Ruel HLM, Steagall PV. Adjuvant analgesics in acute pain management. Vet Clin North Am Small Anim Pract 2019;49(6):1127–41.
56. Pozzi A, Muir WW, Traverso F. Prevention of central sensitization and pain by N-methyl-D-aspartate receptor antagonists. J Am
Vet Med Assoc 2006;228(1): 53–60.
57. Steagall PVM, Monteiro-Steagall BP. Multimodal analgesia for perioperative pain in three cats. J Feline Med Surg 2013;15(8):737–
43.
58. Steagall PVM, Aucoin M, Monteiro BP, et al. Clinical effects of a constant rate infu- sion of remifentanil, alone or in combination
with ketamine, in cats anesthetized with isoflurane. J Am Vet Med Assoc 2015;246(9):976–81.
59. Cheng JK, Chiou LC. Mechanisms of the antinociceptive action of gabapentin. J Pharmacol Sci 2006;100(5):471–86.
60. Guedes AGP, Meadows JM, Pypendop BH, et al. Assessment of the effects of gabapentin on activity levels and owner-perceived
mobility impairment and quality of life in osteoarthritic geriatric cats. J Am Vet Med Assoc 2018;253(5): 579–85.
61. Pankratz KE, Ferris KK, Griffith EH, et al. Use of single-dose oral gabapentin to attenuate fear responses in cage-trap confined
community cats: a double- blind, placebo-controlled field trial. J Feline Med Surg 2018;20(6):535–43.
62. Siao KT, Pypendop BH, Ilkiw JE. Pharmacokinetics of gabapentin in cats. Am J Vet Res 2010;71(7):817–21.
63. Adrian D, Papich MG, Baynes R, et al. The pharmacokinetics of gabapentin in cats. J Vet Intern Med 2018;32(6):1996–2002.
64. Brondani JT, Luna SPL, Minto BW, et al. Validity and responsiveness of a multidi- mensional composite scale to assess
postoperative pain in cats e. Arq Bras Med Vet Zootec 2012;64(6):1529–38.
65. Calvo G, Holden E, Reid J, et al. Development of a behaviour-based measure- ment tool with defined intervention level for
assessing acute pain in cats. J Small Anim Pract 2014;55(12):622–9.

Нет в наличии

Нет в наличии

  • Описание
  • Стоимость доставки
  • Рекомендации врача
  • Похожие товары

Трамвет — первый и единственный в россии ветеринарно-адаптированный опиоидный анальгетик для кошек и собак.

Состав: 

Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества трамадол гидрохлорид — 50 мг, в качестве вспомогательных веществ — натрия ацетата тригидрат, воду для инъекций.

Фармакологические свойства: 

анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия.

Относится к списку сильнодействующих веществ. Трамадола хлорид обладает центральным действием и действием на спинной мозг, усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиоидные рецепторы на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и желудочно-кишечном тракте. Подавляет обратный захват норадреналина нейронами, усиливает высвобождение серотонина.

После внутримышечной инъекции достигает максимальной концентрации в плазме у кошек через 30-50 минут, у собак — через 30-40 минут. Период полувыведения у собак 1,5-3,5 часа, у кошек 3-4 часа.

Преимущества:

  • не вызывает зависимость,

  • не вызывает угнетения дыхания, кровообращения, нарушения моторики желудочно-кишечного тракта и мочевых путей при применении в рекомендуемых дозах в послеоперационном периоде,

  • входит в протоколы лечения болевого синдрома пациентов при кастрации, овариоэктомии, ортопедической хирургии по рекомендации Международной ветеринарной ассоциации мелких животных (WSAVA).

Междугородняя доставка по РФ, РБ, Казахстан

  • Перед заказом подтверждайте наличие товаров
  • Доставка товаров осуществляется компаниями Почта России 1-м классом и ТК СДЭК. Стоимость доставки зависит от габаритов и массы товара и рассчитывается автоматически при оформлении заказа. Срок доставки отображается при выборе города.
  • Для ТК СДЭК учитываются только рабочие дни, не считая дня отправки и выходных.
  • Товар отправляется только при 100 % предоплате за товар и за услуги доставки. При сумме заказа до 4000 руб. в стоимость доставки включена комиссия 3 % от стоимости товара + 30 руб, при сумме заказа более 4000 руб комиссия составит 1 % от стоимости товара + 30 руб.
  • Минимальная сумма заказа без учета стоимости доставки — 700 руб.
  • Корма Monge продаем только под самовывоз из ветаптеки.
  • Отправка посылки производится в течении 1-2-х рабочих дней, не считая дня оплаты, выходных или праздничных дней.
  • Товары высылаются со страхованием груза. Почтовая служба и Транспортная компания несут ответственность за сроки доставки и сохранность груза в процессе доставки.
  • После отправки товара на электронную почту покупателя высылается трек-номер для отслеживания.
  • Отслеживание посылок для ТК СДЭК https://cdek.ru/tracking
  • Срок хранения посылки в пункте выдачи СДЭК составляет 15 дней.
  • Отследить посылку отправленную Почтой РФ https://www.pochta.ru/tracking
  • Срок хранения посылки в отделении Почты РФ составляет 15 дней.
  • Пожалуйста, лично проверьте посылку в момент её получения. Если вы нашли какие-либо повреждения, предъявляйте претензии Почте и ли транспортной компании.
  • Внимание! Товары, требующие особых температурных условий хранения — в регионы не отправляются!

Если у вас имеются вопросы, обращайтесь к нам по телефону 8(800)775-70-06

Информация по условиям доставки.

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

капсулы


50 мг


100 мг

таблетки


50 мг


100 мг

раствор для приема внутрь


100 мг/мл

раствор для инъекций


50 мг/мл

раствор для приема внутрь

Инструкция по медицинскому применению

Трамадол (таблетки, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(002864)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 16.11.2020

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Трамадол
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество:

Трамадола
гидрохлорида — 50 мг или 100 мг;

Вспомогательные вещества:

Сахар
молочный (лактоза), магния стеарат, крахмал картофельный.

Трамадол
является дериватом циклогексанола с опиатагонистическими свойствами. Относится
к анальгетикам центрального действия. Обладает слабым аффинитетом к опиатным
рецепторам без преимущественной избирательности к отдельным популяциям
рецепторов. Обладает обезболивающим, противокашлевым и седативным эффектами.

Активность
трамадола составляет 1/10–1/6 часть активности морфина. В отличие от
морфина трамадол в терапевтических дозах не угнетает дыхание, не подавляет
моторику желудочно-кишечного тракта и не влияет на сердечно-сосудистую
деятельность.

Описание лекарственной формы

Таблетки
белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

При
приеме внутрь быстро всасывается, терапевтическое действие наступает через
15–30 минут. Терапевтическое действие сохраняется в течение
4–8 часов. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь
наблюдается через 1,5–2 часа. Связывание с белками плазмы крови около 20%.
Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови пупочной вены
составляет 80% от концентрации в крови матери).

Биотрансформация
осуществляется в печени путем деметилирования и конъюгации с образованием
11 метаболитов (1 из них — активный). Выводится преимущественно почками
(90%) и кишечником (около 10%). При нарушении функций печени и почек (клиренс
креатинина менее 80 мл/мин) выведение замедляется.

Показания

—       
Острый и
хронический болевой синдром сильной и средней интенсивности различного генеза (злокачественные
опухоли, травмы, тяжелая невралгия и др.);

—       
болезненные
диагностические и терапевтические манипуляции.

Противопоказания

—       
Гиперчувствительность
к любому из компонентов препарата;

—       
острые
отравления алкоголем, анальгетиками, снотворными и психофармакологическими
средствами;

—       
лечение
ингибиторами МАО и в течение 14 дней после окончания этого лечения;

—       
детский возраст
до 14 лет.

Трамадол
нельзя использовать в качестве заместительной терапии при наркоманиях.

С осторожностью

—       
Опиоидная
наркомания (зависимость от опиоидов);

—       
нарушения
сознания неясного генеза;

—       
нарушения
дыхательного центра и дыхательных функций, а также при состояниях,
сопровождающихся повышением внутричерепного давления, если больной не находится
на искусственном дыхании;

—       
заболевания
головного мозга;

—       
шок;

—       
эпилепсия или
склонность к судорожным припадкам. У больных с эпилепсией или склонных к
возникновению судорожных припадков препарат применяют только в исключительных
случаях;

—       
больные с
повышенной чувствительностью к опиоидам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Трамадол
проникает через плацентарный барьер. В незначительных количествах (0,1% от
концентрации в плазме крови) поступает в материнское молоко. В связи с этим,
терапия в период беременности должна быть ограничена отдельными разовыми
дозами. Длительного применения в период беременности следует избегать из‑за
риска развития привыкания у плода и возможности возникновения синдрома отмены в
неонатальном периоде.

Применение
трамадола непосредственно перед или в период родов не влияет на сократительную
функцию матки. В этих случаях у новорожденного можно наблюдать изменение
частоты дыхательных движений, которое незначимо для клинической практики.

Применение
трамадола в период лактации в виде разовых доз не требует прерывания кормления
грудью.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Внутрь.
Применяемые дозировки зависят от степени выраженности болевого синдрома и
индивидуальной чувствительности больного. Время приема препарата не зависит от
времени приема пищи.

Взрослые и подростки с 14 лет

Разовая
доза составляет 50 мг трамадола. В случае недостаточности или при
отсутствии обезболивающего действия через 30–60 минут принимают 50 мг
трамадола повторно. При болях сильной интенсивности разовая доза 100 мг
трамадола. Обезболивающее действие обычно сохраняется в течение 4–8 часов.
Максимальная суточная доза 400 мг.

Больные с нарушением функции почек и/или печени

У
больных с нарушением функции почек и/или печени затруднено выведение трамадола
из организма. В случае лечения острых болевых синдромов у таких больных, когда
необходимо редкое или однократное назначение трамадола, специального изменения
дозировок не требуется. Однако в случаях лечения хронических болей необходимо
помнить об опасности кумуляции препарата в организме, поэтому целесообразно
увеличивать интервалы между отдельными его приемами. Препарат следует назначать
с осторожностью пациентам с нарушениями функции почек (50–100 мг
2 раза в день), а также лицам с циррозом печени (у этой группы больных Т1/2
трамадола увеличивается почти в 3 раза).

Больные старческого возраста

У
больных старческого возраста (старше 75 лет)
замедляется выведение трамадола из организма даже когда нет клинических
проявлений нарушения функции почек и/или печени. У этих больных также
необходимо увеличивать интервалы между отдельными приемами препарата.
Рекомендуется не превышать суточную дозу в 300 мг.

Побочные действия

Сердечно-сосудистая система:
тахикардия, снижение артериального давления (вплоть до ортостатического
коллапса), синкопальные состояния.

Желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, сухость во рту, абдоминальная боль, анорексия, метеоризм,
запор.

Нервная система и психическая сфера:
тревога, нарушение координации, эйфория или депрессия, миоз, расстройства сна,
повышенная нервная возбудимость, нарушения когнитивных функций, парестезии,
тремор, амнезия, судороги, галлюцинации, угнетение дыхания, седация разной
степени выраженности, головокружение, головная боль, повышение мышечного
тонуса.

Мочевыделительная система:
затрудненное или учащенное мочеиспускание.

Прочие: кожные реакции
(экзантема, зуд) вплоть до анафилактического шока, синдром Стивена‑Джонсона,
повышенная потливость, диспноэ.

При
длительном применении — лекарственная зависимость, при резкой отмене — синдром
«отмены».

Сообщалось
об ухудшении течения бронхиальной астмы, однако, доказательных данных об
отрицательном влиянии трамадола на течение астмы получено не было.

Взаимодействие

При
одновременном применении трамадола и:

—       
лекарственных
средств, угнетающих центральную нервную систему, особенно антидепрессантов, а
также алкоголя усиливаются побочные действия трамадола в отношении центральной
нервной системы;

—       
лекарственных
средств, способных провоцировать судорожные припадки или усиливать судорожную
готовность (например, нейролептики и антидепрессанты), в очень редких случаях
можно наблюдать эпилептические припадки. Риск возникновения судорожных
припадков увеличивается при применении высоких доз трамадола — свыше
400 мг в сутки; карбамазепина уменьшается и сокращается анальгезирующий
эффект трамадола;

—       
хинидин повышает
плазменную концентрацию трамадола;

—       
барбитуратов и
транквилизаторов возможно усиление и увеличение продолжительности
анальгезирующего и седативного действия трамадола.

Длительное
применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие
перекрестной толерантности.

Передозировка

Симптомы: миоз или
мидриаз, рвота, тахикардия, повышение артериального давления, коллапс,
угнетение сознания, вплоть до комы, угнетение дыхания (вплоть до апноэ).

Лечение: при приеме
внутрь, в первую очередь, необходимо обеспечить освобождение желудка от еще не
всосавшегося препарата (искусственная рвота, промывание желудка).

Основными
неотложными мероприятиями в более тяжелых случаях являются обеспечение
проходимости дыхательных путей (интубация), поддержание дыхания и
сердечно-сосудистой системы.

Антидотом
при угнетении дыхательного центра является налоксон, который вводят повторными
дозами, т. к.
продолжительность его действия короче, чем действие трамадола. Для купирования
судорожного синдрома применяются бензодиазепины.

Особые указания

Рекомендуемые
дозы являются ориентировочными. На практике необходимо выбирать минимальные
анальгетически эффективные дозы.

Продолжительность
лечения препаратом определяется индивидуально. Нельзя применять дольше срока,
оправданного с терапевтической точки зрения. При лечении длительно
сохраняющегося болевого синдрома целесообразно делать краткосрочные паузы в
применении трамадола с тем, чтобы вновь определить необходимую терапевтическую дозу.
В период лечения необходимо исключить прием алкоголя и воздерживаться от
занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

По
10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

1
или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C,
в местах недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дата обновления: 03.11.2023

Аналоги (синонимы) препарата Трамадол

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Коты, как и люди, при определенных заболеваниях испытывают боль. Болевой синдром у животного способен вызвать ряд неприятных симптомов, шок и даже смерть. В этот период меняется поведение питомца, и он особенно нуждается в помощи и заботе. Его нужно показать ветеринару, который назначит полноценное лечение и выпишет необходимое обезболивающее для кота.

Причины и симптомы

Целый ряд патологий у кота сопровождается появлением боли. Она ухудшает состояние животного, его самочувствие. Негативным образом отражается на образе жизни питомца. Болевой синдром кот может испытывать при следующих заболеваниях, это:

  • онкология;
  • хирургическая операция и восстановительный период после нее;
  • травмы, повреждения внутренних органов, разрыв связок, вывихи, ушибы и переломы;
  • почечная недостаточность в хронической форме развития;
  • воспалительные процессы внутренних органов, это может быть заболевания поджелудочной железы (панкреатит), нарушение работы мочевыделительного аппарата, отит и эндометрит;
  • перитонит, а также синдром расширенного желудка;
  • колики как в печках, так и в печени;
  • патологии нервной системы;
  • зубная боль, особенно когда происходит разрушение зубной эмали.

Обезболивающее для кота

Какие симптомы говорят о появлении боли? Прежде всего, меняется поведение кота. Он становится более агрессивным и нервным. Появляется тревожность. Питомец начинает жалобно мяукать. Когда болезнь начинает прогрессировать, то наблюдается апатия и вялость. Животное может забиться в угол и избегать всяческого общения с хозяином.

О болевом синдроме может говорить потеря аппетита, учащенный пульс и частое дыхание. Часто боль сопровождается слюноотделением и скованностью движений. Для облегчения боли питомец может принимать нетипичные для него позы.

Хозяин должен вовремя обращать внимание на необычное поведение животного и своевременно принимать меры. Можно ли давать котам обезболивающее самостоятельно, без назначения ветеринара? Ответ отрицательный. Ведь многие анальгетики, которые используются для лечения человека, нельзя давать коту из-за их высокой токсичности. Врач же назначит не только подходящее обезболивающее для кота, но и правильно определит дозировку. При необходимости пропишет дополнительную терапию.

Виды обезболивающих

Обезболивающие таблетки для котов

Какое обезболивающее можно дать коту, определит врач во время приема. Все препараты для снятия боли, применяемые для животных, делятся на две категории, это:

  • Анальгетики наркотического типа. Эти лекарства относят к категории опиоидов. Средства обладают выраженным обезболивающим эффектом. Воздействуют непосредственно на центральную часть нервной системы. Влияют на болевой синдром, расположенный в мозге. Обладают снотворным и успокаивающим свойствами. Способны вызвать привыкание. Провоцируют появление ряда негативных явлений.
  • Ненаркотические препараты с обезболивающим эффектом. В эту группу относятся нестероидные противовоспалительные средства. Некоторые лекарства этой категории могут использоваться и для лечения людей. Препараты эффективно снимают болевую симптоматику средней и легкой степени тяжести. Широко применяются при воспалительном процессе в суставах и мышечной ткани. Задействуются при патологиях органов пищеварения. Плохо справляются с болями, возникающими при травмах, переломах и в послеоперационный период.

Для снятия болевого синдрома у домашнего животного могут применяться гомеопатические препараты.

Кроме анальгетиков, животным могут назначаться спазмолитические препараты, жаропонижающие и противовоспалительные медикаменты, нейролептики и другие лекарственные средства. Иногда назначают для кота обезболивающее местного применения.

Анальгетики наркотического типа

трамадол ампулы

Любой хозяин при возникновении боли у питомца задумывается, какое обезболивающее можно дать коту. На самом деле, средств, которыми можно лечить животных, не так уж много. А препараты, используемые для людей, собак и других домашних питомцев, не всегда подходят для котов.

Обезболивающие таблетки для котов наркотического типа могут иметь как природное, так и синтетическое происхождение. Такие лекарства применяют в самых крайних случаях, так как они провоцируют возникновение серьезных побочных явлений и могут вызвать привыкание. Эти препараты нельзя приобрести в ветеринарной аптеке. Их приобретают в обычной аптеке для людей и только по рецепту врача.

Адаптированными для котов считаются следующие наркотические анальгетики:

  • «Трамадол». Действующий компонент — трамадола гидрохлорид. Препарат применяют из расчета 4 мг/кг. Перерыв между приемом лекарства и инъекциями составляет 6-8 часов. Это ориентировочная дозировка, которая может меняться в зависимости от заболевания. Терапия длится не более пяти дней.
  • «Фентанил». Активный компонент – фентанил. Лекарство вводят раз в 48-72 часа. Дозировка 5 мг берется на 450 грамм веса питомца. Препарат вызывает привыкание, поэтому его нельзя использовать длительное время.

Опиодные препараты применяют при сильных болях, возникающих при травмах и опухолях. Препараты производят в форме таблеток, уколов, капсул и капель. Их можно приобрести только по рецепту. Медикаменты провоцируют появление таких негативных явлений, как рвота, диарея и сонливость.

Цена десяти ампул «Трамадола» объемом 2 мл равна 200 рублей. Пять ампул препарата «Фентанил» можно приобрести за 50 рублей. Для наружного обезболивания изготавливают пластыри с фентанилом.

Часто котам назначают препарат «Омнопон». Он относится к наркотическим обезболивающим медикаментам. Содержит морфин, папаверин, носкапин, кодеин и тебаин. Дневная дозировка 0,01-0,02 г, зависит от веса питомца. Лекарство сохраняет свою эффективность на протяжении пяти часов. Препарат показан при сильных болях, которые возникают при травмах и вследствие появления онкологии.

Передозировка лекарственным средством способна вызвать мышечную слабость, рвотный рефлекс, чувство сонливости и угнетение дыхания. Препарат производится в ампулах для инъекций. Раствор может иметь 1 % и 2 % концентрацию действующего вещества. Отпускается только по рецепту.

«Кодеин» — это еще один наркотический анальгетик, который применяется для лечения боли у котов. Препарат является производным опиоида метилморфина. Препарат не так эффективен, как вышеуказанные лекарства. Поэтому им убирают болевой синдром только средней тяжести. Дневная дозировка равна 0,01-0,05 г. суточная норма делится на несколько приемов. Зависит от массы тела животного. Среди побочных эффектов отмечается запор, заторможенность движений и рвота. Производится лекарственное средство в форме таблеток и инъекционного раствора. Цена десяти пилюль варьируется в районе 50 рублей.

Если ветеринар назначил коту наркотическое обезболивающее, то во избежании раздражения желудка лучше выбирать инъекционную форму введения лекарственного средства.

НПВС для котов

Какое обезболивающее можно дать коту

Нестероидные противовоспалительные обезболивающие таблетки для котов не только убирают боль, но и устраняют воспаление. Не вызывают привыкания. Среди них наибольшей популярностью пользуются следующие препараты:

  • «Кетофен». Обезболивающее относится к группе карбоновых кислот. Медикамент производится как в форме таблеток, так и в ампулах для инъекций. Действующее вещество кетапрофен. Вводят кошкам подкожно, в дозировке 2 мг/кг. Только один раз в сутки, на протяжении трех дней. Препарат используют при проблемах опорно-двигательного аппарата. Назначают его при травмах. Для наружного применения выпускаются гели и мази, содержащие кетапрофен. Десять таблеток стоят в пределах 450 рублей. Препарат хорошо переносится животными и практически не вызывает побочных эффектов. Исключение составляют аллергия на компоненты медикамента.
  • «Кетонал». Активный компонент кетопрофен. Изготавливается в форме таблеток, инъекционного раствора и в виде геля. Является сильным обезболивающим. Котам прописывают в инъекционной форме. Его колят в холку один раз в сутки. Дозировка 1 мг/кг. Используется при легком и среднем болевом синдроме, после травм и операций. Цена 10 ампул — 200 рублей.
  • «Мелоксикам». Обладает как анальгетическим, так и противовоспалительным умеренным действием. Котам дается при заболевании костей, а также при травмах и после перенесенных операций. Среди побочных эффектов отмечается аллергия и расстройство пищеварения. Действующий элемент — мелоксикам. В первые сутки животному колят 0,1 мг/кг, в последующие 0,05/кг. Допускается применение препарата в виде суспензии, которую смешивают с едой. В первые сутки дают 0,2 мг/кг, в дальнейшем дают в дозе 0,1 мг/кг. Терапевтический курс – 10 дней. Три ампулы «Мелоксикама» стоят в районе 200 рублей. Суспензия производится под названием «Локсиком». Ее стоимость составляет 1000 рублей.
  • «Римадил». Активное вещество― карпрофен. Производится как в форме таблеток, так и в виде инъекций. Может назначаться не только для снятия боли, но и для устранения отеков и воспалительного процесса. Показан при травмах и болезнях опорно-двигательной системы. Медикамент хорошо переносится котами. Препарат дают в дозе 2 мг /1 кг. Для питомца весом более 5 кг используют ½ таблетки дозировкой 20 мг. Сточную норму делят на два приема. После недели терапевтическую дозировку уменьшают в два раза. Курс лечения определяет ветеринар. Двадцать таблеток стоят в районе 500 рублей.
  • «Ветальгин». Препарат обладает широким спектром действия. Имеет в составе два активных компонента: диклофенака натрия и дротаверина гидрохлорида. Показан при мочекаменной болезни, а также при спазмах мускулатуры желудочно-кишечного аппарата. Применяют его и при заболеваниях суставов и костей. Лечение кошек проводят из расчета одна таблетка на килограмм веса питомца. Продолжительность лечения длится от пяти до семи дней. Десять таблеток «Ветальгина» стоят порядка 50 рублей.

Чем можно обезболить кота еще? К числу разрешенных препаратов относятся «Баралгин», «Амидопирин», «Папаверин», «Бутадион», «Аспирин», «Антипирин», «Салициламид», «Дексафорт», «Анальгивет», «Флексопрофен», «Ветальгин». При лечении кота этими препаратами не стоит опираться на дозировку, указанную в инструкции. Она является приблизительной. Более точную разовую и суточную дозу назначает ветеринар после тщательной оценки состояния животного.

НПВС следует давать коту только после еды, так как они сильно раздражают слизистую оболочку желудка. Зачастую, для лечения кошек применяются те же лекарства, что и для людей. Чаще всего они используются в дозировке, предназначенной для детей до трех лет.

Онкология у животных

Сильные обезболивающие уколы коту делают при онкологии. Наиболее часто при данном заболевании назначают «Трамадол». Он воздействует на спинной мозг. Тормозит болевые ощущения в организме, действует в самом центре нервной системы. Анальгетик очень сильный и способен вызвать у кота множество побочных эффектов. Применяется только в случаях крайней необходимости.

Чтобы облегчить состояние коту при злокачественных опухолях, дают и «Фентанил». Его могут прописать как в таблетках для приема внутрь, так и в уколах. Менее токсичен пластырь с фентанилом.

Все наркотические анальгетики применяют только по жизненным показаниям. Их может выписать только врач. Они вызывают сильное привыкание, поэтому при длительном приеме эти препараты время от времени требуется менять. Периодически нужно повышать дозу.

При онкологии используют и НПВС. Эти лекарства не оказывают такого обезболивающего эффекта, как опиоидные средства, но зато не вызывают привыкания. Допускается длительная терапия этими препаратами. Их назначают ветеринары при умеренных болях. Но и нестероидные препараты далеко не безопасны. Они способны отрицательно повлиять на состояние здоровья животного. Негативно воздействуют на почки, печеночный орган и систему кроветворения. И без назначения врача их применять не стоит.

Как поступить в этой ситуации? Что дать коту? Обезболивающее наркотического типа или менее губительные для организма животного медикаменты? Этот вопрос решает только специалист после обследования питомца.

Анальгетики при зубной боли

чем можно обезболить кота

Какое обезболивающее дать коту при зубной боли? Если травмирована ротовая полость, рушатся зубы или болят, то животному можно помочь, применив следующие гели:

  • «Травматин».
  • «Зубастик».
  • «Метрогил Дента».
  • «Крепкие зубки».
  • «Дентаведин».

Воспалительный процесс в ротовой полости можно устранить, обработав слизистую оболочку раствором хлоргексидина несколько раз в день. Можно ли коту обезболивающее при зубной боли или нет, решать должен врач. Хотя если боль нестерпима и причиняет дискомфорт питомцу, то следует воспользоваться нестероидными противовоспалительными средствами, такими как «Мелоксикам», «Кетофен», «Кетонал».

Боль при панкреатите

Можно ли давать котам обезболивающее при панкреатите? Обычно при данном заболевании питомец испытывает достаточно сильный болевой синдром. Для его снятия животному может назначаться следующая схема лечения:

  • Если боль терпима, то ветеринары рекомендуют «Бипренорфин». Обезболивающее для кота вводится внутривенно или внутримышечно. Разовая доза 0,005-0,015 мг/кг. Промежуток между инъекциями 4-8 часов.
  • Сильную боль устраняют «Фентанилом». Препарат вводят как внутривенно, таки внутримышечно в номе 0,005-0,01 мг/кг. Лекарство дают животному каждые два часа.
  • В самом тяжелом случае прием «Фентанила» комбинируют с «Кетамином». Медикаменты используют в дозировке 0,002-0,004 мг/кг и вводят ежечасно.

Что дать коту обезболивающее

Чтобы результат закрепить, в дополнение к анальгетикам назначают пластырь с фентанилом. Его действия хватает на 3-4 дня. Ветеринар может дополнительно прописать таблетки, такие как:

  • «Буторфанол». Дозировка для кота составляет 0,5-1 мг/кг. Препарат принимают каждые 6-8 часов.
  • «Трамадол». Норма для кота составляет 4 мг/кг. Периодичность приема каждые 12 часов.

Обезболивающие для кота при переломе, травме и ушибе

При переломе коту назначают самые сильные анальгетики, такие как «Трамадол» и «Фентанил». В этой ситуации снять болевой синдром поможет «Кетонал», «Римадил», «Толфедин» и «Кетофен».

При травме легкой и средней степени тяжести обезболивающее коту можно давать в уколах и таблетках. Наиболее популярными медикаментами являются:

  • «Баралгин»;
  • «Артрозан»;
  • «Пенталгин»;
  • «Папаверин».

В некоторых случаях коту вводят «Анальгин» с «Димедролом». Максимальная доза «Анальгина» для кота не должна превышать 0,5 г.

Обезболивающие уколы коту

Если нет разрывов и внутренних повреждений, то облегчит состояние при вывихах и ушибах обычный лед. Дополнительно применяют обезболивающие пластыри, такие как «Кефентек», «Фентонил» и «Кетонал».

При ушибах у кота используют обезболивающие гели и спреи. Они характеризуются анальгезирующим и противовоспалительным свойствами. Среди них «Травмагель», «Сафродерм-гель» и «Био Грум спрей».

Кастрация кота: обезболивающие

Кастрация, как и стерилизация, является очень неприятной и болезненной процедурой для питомца. Первое время животное подавлено и теряет аппетит. Именно в это время, то есть в первую неделю после операции, питомцу нужно давать анальгетики. В ветлечебнице врач говорит, чем обезболить кота. Чаще всего для этих целей используют следующие медикаменты:

  • Суспензия «Локсиком». Производится с разной концентрацией действующего вещества 0,5 и 1,5 мг/мл. В первый день после кастрации назначают по 0,1 мг/кг. На вторые сутки коту дают по 0,05 мг/кг.
  • «Римадил». Производится в таблетках 20 и 50 мг. Пилюли имеют вкус печени, поэтому животное без труда их ест. В первый день дают дозировку 4 мг/кг, после недельного лечения дозу снижают до 2 мг/кг. Таблетка 20 мг рассчитана на животное весом 5 кг.
  • «Кетофен». Раствор 1 % назначается в дозировке 0,2 мл/кг. Курс длится от одного до трех дней.
  • «Кетонал». Для проведения инъекции 0,2 мл лекарства разводят с 1 мл физраствора. Полученный объем рассчитан на животное весом 5 кг. Уколы делают подкожно раз в день.

Обезболивающее средство помогает коту прийти в себя. Улучшает его самочувствие и сокращает срок реабилитации животного.

Гомеопатия

Как наркотические анальгетики, так и нестероидные противовоспалительные средства способны не только облегчить состояние животного, но и вызвать серьезные побочные эффекты. Поэтому без необходимости не стоит прибегать к данным медикаментам. А при умеренной боли допускается использование гомеопатических препаратов. Самыми распространенными являются:

  • «Траумель». Производится в виде геля и инъекционного раствора. При травмах препарат дают коту каждые 15 минут на протяжении первой половины дня. В дальнейшем препарат используют по пять капель каждые полчаса. Спустя 24 часа препарат применяют каждые два часа. Курс лечения – четырнадцать дней. Перед тем, как лекарство дать коту, капли разводят в воде. Инъекции этого препарата имеют более выраженный эффект. Взрослым питомцам вводят 1 мл один или два раза в сутки. Для котят разовая доза — 0,5 мл.
  • «Травматин». Содержит экстракты лекарственных трав и АСД-2. Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,5-2 мл или дают одну таблетку в день. Котятам дают ¼ таблетки. Лекарство не вызывает привыкания и может использоваться длительное время.

Медикаменты этой группы не только снимают боль, но и лечат. Помогают животному восстановится и укрепляют здоровье. Считаются самыми безопасными для кота.

О том, какие обезболивающие можно котам, было подробно описано в данной статье. Окончательное решение в лечении животного остается за ветеринаром.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Трамадол внутривенно инструкция по применению
  • Трамадол в ампулах инструкция по применению внутримышечно
  • Трамадол в ампулах для чего применяется инструкция
  • Трамадол акри инструкция по применению
  • Трамадол авексима капсулы инструкция по применению взрослым

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии