Тритилосульф
Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также микоплазм, хламидий, эймерий.
Показания к применению
Применяют телятам, поросятам и птице при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Действующее вещество
Сульфадимидин (сульфадимезин), триметоприм, тилозина тартрат и вспомогательные вещества.
Назначение
Фасовка
Полимерная тара по 100,0 г; двойные пакеты из полиэтилена по 500,0 и 1000,0 г
Дозировка
Препарат назначают телятам и поросятам внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного, птице — 1,0 г на 5 кг корма, 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.
Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного « Тритилосульф»
1 Общие сведения
1.1 Тритилосульф — Tritylosulfum
1.2 Препарат « Тритилосульф» представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
1.3 В 1 г препарата содержится: 0,3 г сульфадимидина (сульфадимизина), 0,06 г триметоприма, 0,125 г тилозина тартрата и вспомогательные вещества до 1,0 г.
1.4 Выпускают в полимерной таре, пакетах из ламинированной фольги или в двойных пакетах из полиэтилена по 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0 кг.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5 до плюс 250С. Список Б.
1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Препарат обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кокцидий, микоплазм, трепонем.
2.2 Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий.
2.3Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия. Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S. Спектр действия тилозина охватывает грамположительные бактерии, в том числе микоплазмы.
Сульфадимидин (сульфадимизин) является синтетическим сульфаниламидом, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот.
Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным диаминопиримидина. В комбинации сульфадимидин (сульфадимизин) с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против широкого спектра патогенных микроорганизмов.
2.4 Действующие вещества препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, проникают во все органы и ткани. Терапевтическая концентрация поддерживается в течение 15 – 20 часов. Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяют при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Молодняку сельскохозяйственных животных (телята, поросята) препарат назначают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом до выздоровления (на первый прием доза двукратная).
3.3 Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.
3.4 Препарат противопоказан козам и животным при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам (сульфадимидин, триметоприм и тилозина тартрат).
3.5 Препарат не совместим с новокаином и анестезином.
3.6 Не применять лактирующим животным.
3.7 Убой животных и птицы на мясо для использования в пищу людям разрешено через семь суток после последнего применения препарата.
3.8 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чьё яйцо используется в пищу людям.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций.
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
6. Полное наименование изготовителя.
6.2 Производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов» , 210001, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова, 15.
Инструкция по применению препарата « Тритилосульф» разработано заведующим кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» , доцентом Толкачем Н.Г. и доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В.
ТРИСУЛЬФОН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ТРИСУЛЬФОН®
💊 Состав препарата ТРИСУЛЬФОН®
✅ Применение препарата ТРИСУЛЬФОН®
📅 Условия хранения ТРИСУЛЬФОН®
⏳ Срок годности ТРИСУЛЬФОН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТРИСУЛЬФОН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТРИСУЛЬФОН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.27
Лекарственная форма
|
|
ТРИСУЛЬФОН® |
Порошок для орального применения рег. 705-3-4.17-3671№ПВИ-3-1.0/00255 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для орального применения белого цвета, сыпучий, без запаха, растворимый в воде.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.
Расфасован по 1 кг в герметично закрытые пакеты из ламинированной фольги. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комплексный антибактериальный препарат. Трисульфон® обладает широким спектром антибактериального действия. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших (Coccidia и Toxoplasma gondi).
Сульфамонометоксин, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Триметоприм усиливает действие сульфамонометоксина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфамонометоксина и триметоприма.
Сульфамонометоксин и триметоприм хорошо и быстро всасываются из ЖКТ и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 ч. Выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.
Трисульфон® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных и птицы побочных явлений и осложнений.
Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®
Лечение заболеваний:
- у телят, козлят, ягнят — колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, бронхопневмония, абсцессы, вызванные стафилококками, полиартриты, вызванные стрептококками;
- у свиней — колибактериоз, атрофический ринит, сальмонеллез, пастереллез, гемофилезная плевропневмония;
- у птицы — пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стафиллококкоз;
- у кроликов — пастереллез, стафиллококкоз, колибактериоз, сальмонеллез.
Порядок применения
Телятам, козлятам, ягнятам, свиньям Трисульфон® применяют перорально индивидуально или групповым способом в смеси с кормом в суточной дозе 10 г препарата на 40 кг массы тела животного. В период лечения животные должны получать только корм, содержащий Трисульфон®.
Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в следующих суточных дозах:
- птице — 200 г препарата Трисульфон® на 100 л воды;
- кроликам — 8 г препарата Трисульфон® на 1 л воды.
Продолжительность лечения составляет 5 дней. В период лечения птица и кролики должны получать только воду, содержащую Трисульфон®. Раствор или корм с препаратом в период лечения готовят ежедневно.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки у животных не выявлены. При значительной передозировке у животных возможно появление симптомов общего угнетения, отказ от корма.
Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата;
- нарушение функции почек и печени.
Запрещается применение:
- курам-несушкам, яйца которых предназначены для применения в пищу;
- взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат не следует применять вместе с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками. Также препарат не следует применять с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.
Препарат можно применять беременным и лактирующим свиноматкам и молодняку животных.
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 10 дней после последнего применения препарата Трисульфон®. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
Все работы с препаратом рекомендуется проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, принимать пищу и курить. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Трисульфон®.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ТРИСУЛЬФОН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат следует использовать в течение 30 дней.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ТРИСУЛЬФОН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ТРИСУЛЬФОН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТРИСУЛЬФОН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тритилосульф — (Tritylosulfum).
1.2 Препарат «Тритилосульф» представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
1.3 В 1 г препарата содержится: 300,0 мг сульфадимидина (сульфадимезина), 60,0 мг триметоприма, 125,0 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества (декстроза).
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре или в двойных пакетах из полиэтилена по 50,0 г; 100,0 г; 200,0 г; 500,0 г и 10.00,0 г.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Список Б.
1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebciella spp., Proteus spp., Mycoplasma pneumonia, Meningococcus spp., Hemophilus spp., Spirochaeta spp., Treponema spp., Rickettsia spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae), a также микоплазм, хламидий, эймерий.
2.2 Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия.
Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S.
Сульфадимидин (сульфадимезин) является синтетическим сульфаниламидом, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот.
Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным диаминопиримидина.
В комбинации сульфадимидин (сульфадимезин) с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против широкого спектра патогенных микроорганизмов.
Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий.
2.4 Действующие вещества препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, проникают во все органы и ткани.
Терапевтическая ’концентрация поддерживается в течение 15-20 часов.
Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют телятам, поросятам и птице при заболеваниях респираторного, желудочно-кишечного и мочеполового тракта (пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц) и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к компонентам препарата возбудителями.
3.2 Молодняку сельскохозяйственных животных (телята, поросята) препарат назначают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом до выздоровления (на первый прием доза двукратная).
3.3 Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.
3.4 Препарат противопоказан козам и животным при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам (сульфадимидин, триметоприм и тилозина тартрат).
3.5 Препарат не совместим с новокаином и анестезином.
3.6 Убой животных на мясо для использования в пищу людям разрешен через 12 суток после последнего применения препарата, птицы через 7 суток после последнего применения препарата.
3.7 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чьё яйцо используется в пищу людям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», 210001, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова, 15В.