Троксерутин гель для чего цена отзывы инструкция

Троксерутин (Troxerutin)

💊 Состав препарата Троксерутин

✅ Применение препарата Троксерутин

Троксевазин^®
(BALKANPHARMA-TROYAN, Болгария)

Троксерутин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)

Троксерутин
(ЭЛИУС, Россия)

Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия)

Троксерутин
(СТМФАРМ, Россия)

Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия)

Троксерутин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Троксерутин
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)

Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)

Троксерутин ВП
(VETPROM, Болгария)

гель для наружного применения

Дата последнего изменения: 31.05.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Троксерутин
• Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество:

Троксерутин
— 300,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат — 22,0 мг, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) —
21,0 мг,
кремния диоксид коллоидный (Аэросил‑300) — 4,0 мг, магния стеарат —
3,0 мг;

Капсулы (желтые № 0):

Вспомогательные вещества оболочки капсулы:

Титана
диоксид (E171)
—1,0%, краситель железа оксид желтый (E172) — 0,5%,
желатин — до 100%

или

Титана
диоксид (Е171) — 2,0%, краситель железа оксид желтый (E172)
0,629%, желатин — 100%.

Твердые
желатиновые капсулы № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами
желтого цвета. Содержимое капсул — гранулы или порошок от желтого до зеленовато‑желтого
цвета; содержимое капсул может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра.

Всасывание

После
приема внутрь троксерутина с радиоактивной меткой абсорбция ¹⁴C‑O‑(β‑гидроксиэтил)‑рутозидов
у человека составляет около 10–15%.

Максимальная
концентрация в плазме крови (C_max)
достигается в пределах 1–9 часов.
В течение 120 часов
концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит
биоэкспоненциальный характер.

Распределение

Связь
с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается
в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через
плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с
грудным молоком.

Биотрансформация

Метаболизируется
в основном посредством о‑глюкуронирования в печени.

Выведение

Выводится
в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Препарат
Троксерутин содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно
накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в
субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации
по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными
реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в
предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении
окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия
гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость
капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект
является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения
агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении
высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно‑артериальный
рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию
и микрососудистую перфузию. Троксерутин уменьшает патологические изменения,
связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.

Благодаря
воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин
способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.

Влияние
троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению
развития микротромбоза сосудов сетчатки.

—       
Хроническая
венозная недостаточность;

—       
посттромботический
синдром;

—       
трофические
нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;

—       
в качестве
вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;

—       
геморрой (боль,
экссудация, зуд и кровотечение);

—       
в качестве
вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.

—       
Гиперчувствительность
к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;

—       
беременность
(I триместр);

—       
язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки;

—       
хронический
гастрит в фазе обострения;

—       
детский возраст
до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);

—       
период грудного
вскармливания;

—       
редкая
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо‑галактозной
мальабсорбции.

С осторожностью

Препарат
Троксерутин следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при
длительном применении), при беременности (II и III триместры).

Беременность

Применение
препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано.
Возможность применения препарата Троксерутин во время II и III триместра
беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В
случае необходимости применения препарата Троксерутин во II и
III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

В
минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата
Троксерутин в период грудного вскармливания не изучено.

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Внутрь.

Во
время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным
количеством воды.

При
хронической венозной недостаточности и ее
осложнениях, при симптоматическом
лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по
1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в
зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение
2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

В
случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе
или снижают дозу — 1 капсула
2 раза
в сутки (600 мг).

Достигнутый
эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель.
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

При
диабетической ретинопатии
препарат Троксерутин применяют в дозе 1800–3000 мг
по 6–10 капсул
(2 раза
в сутки по 3–5 капсул
(1800–3000 мг)).
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

Необходимость
более длительного лечения определяется после консультации с врачом и
индивидуально.

Резюме нежелательных реакций

Частота
возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией
ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся
данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко:
анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной
чувствительности (например, кожная сыпь).

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко:
головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко:
гиперемия («приливы» крови), экхимозы.

Желудочно‑кишечные нарушения

Редко: тошнота, боль
и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно‑язвенные
поражения желудочно‑кишечного тракта.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: зуд, сыпь,
крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Очень редко:
чувство усталости.

В
случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Нет
установленного лекарственного взаимодействия.

Симптомы

При
передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота,
головная боль, «приливы» крови к лицу.

Лечение

Необходимо
промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят
симптоматическое лечение.

В
случае передозировки препарата Троксерутин следует немедленно обратиться к
врачу.

При
лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение
препарата Троксерутин не исключает необходимость назначения средств
противовоспалительной и антитромботической терапии.

Троксерутин
неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и
сердца.

Если
в период применения препарата Троксерутин выраженность симптомов заболевания не
уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться
к врачу.

Опыт
применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет
недостаточен.

При
самостоятельном применении препарата Троксерутин не следует превышать
максимальные сроки и рекомендованные дозы.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Прием
препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические
реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными
механизмами.

Капсулы
300 мг.

10 капсул
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.

3
или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности.

100 г геля содержит

Активное вещество: троксерутин — 2,0 г.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,05 г, троламин — 0,7 г, карбомер — 0,6 г, бензалкония хлорид — 0,0575 г, воды очищенной до 100 г.

однородный прозрачный гель от желтого до зеленовато-желтого цвета без запаха

венотонизирующее и венопротекторное средство

АТХ C05CA04 Троксерутин

Фармакодинамика

Троксерутин представляет собой производное рутина, обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, ангиопротекторным, противоотечным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Фармакокинетика

При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов — в подкожной жировой клетчатке.

— варикозное расширение вен;

— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях;

— поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;

— посттромботический синдром;

— посттравматический отек, гематомы;

— профилактика осложнений после операций на венах;

— геморрой.

Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата.

Нарушение целостности кожных покровов.

Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности.

Применять наружно.

Гель наносят утром и вечером на кожу в область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного всасывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов.

При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

Если через 6-7 дней симптомы заболевания ухудшаются или не проходят, следует обратиться к врачу.

В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

Случаи передозировки при местном применении не описаны.

Нет данных о взаимодействии троксерутина, в данной лекарственной форме, и других лекарственных средств.

Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения необходимо вымыть руки. Не наносить на открытые раны!

Троксерутин не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Гель для наружного применения 2 %.