Троксерутин (Troxerutin)
💊 Состав препарата Троксерутин
✅ Применение препарата Троксерутин
Описание активных компонентов препарата
Троксерутин
(Troxerutin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA04
(Троксерутин)
Лекарственная форма
| Троксерутин |
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 40 г рег. №: ЛП-004124 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксерутин
Гель для наружного применения прозрачный, от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: карбомер (ареспол, полиакрилат редкосшитый) — 0.6 г, натрия гидроксид — 0.132 г, динатрия эдетат — 0.05 г, бензалкония хлорид — 0.575 г, вода очищенная — до 100 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.
Показания активных веществ препарата
Троксерутин
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.
Побочное действие
При наружном применении: редко — аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Троксевазин®
(BALKANPHARMA-TROYAN, Болгария)
Троксерутин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Троксерутин
(ЭЛИУС, Россия)
Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия)
Троксерутин
(СТМФАРМ, Россия)
Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия)
Троксерутин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Троксерутин
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Троксерутин ВП
(VETPROM, Болгария)
Все аналоги
Клинико-фармакологическая группа
Венотонизирующий препарат для наружного применения
Действующее вещество
— троксерутин (troxerutin)
Форма выпуска, состав и упаковка
| ◊ Гель для наружного применения | 100 г |
| троксерутин | 2 г |
Вспомогательные вещества: карбомер 940 0.6 г, динатрия эдетат 0.05 г, бензалкония хлорид 0.1 г, натрия гидроксида раствор 30 % 0.7 г, вода очищенная 96.55 г.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
25 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные.
25 г — банки оранжевого стекла (20) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.
Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.
Не токсичен, имеет большую широту терапевтического действия.
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активный компонент геля быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в п/к жировой клетчатке.
Показания
- варикозная болезнь;
- хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах;
- тромбофлебит;
- перифлебит;
- варикозный дерматит;
- боли и отеки после травм (ушибы, повреждения связок).
Противопоказания
- повреждение целостности кожных покровов;
- детский возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность.
С осторожностью: почечная недостаточность (длительное использование).
Дозировка
Наружно: гель наносят равномерно тонким слоем утром и вечером на кожу над болезненным участком и слегка массируют до полного всасывания. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1.5-2 г). Гель можно накладывать под окклюзионную повязку.
Побочные действия
В отдельных случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь).
Лекарственное взаимодействие
Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина в виде геля с другими препаратами.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не влияет.
Беременность и лактация
Прием препарата Троксерутин противопоказан в I триместре беременности. Лекарственный препарат можно применять во II и III триместре беременности, а также в период лактации.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 15 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью: почечная недостаточность (длительное использование).
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Хранить препарат в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности — 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата ТРОКСЕРУТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капсулы |
300 мг |
|
гель для наружного применения |
2% |
гель для наружного применения
Троксерутин (капсулы, 300 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003656
Дата последнего изменения: 31.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Троксерутин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
Троксерутин
— 300,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 22,0 мг, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) —
21,0 мг,
кремния диоксид коллоидный (Аэросил‑300) — 4,0 мг, магния стеарат —
3,0 мг;
Капсулы (желтые № 0):
Вспомогательные вещества оболочки капсулы:
Титана
диоксид (E171)
—1,0%, краситель железа оксид желтый (E172) — 0,5%,
желатин — до 100%
или
Титана
диоксид (Е171) — 2,0%, краситель железа оксид желтый (E172)
0,629%, желатин — 100%.
Описание лекарственной формы
Твердые
желатиновые капсулы № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами
желтого цвета. Содержимое капсул — гранулы или порошок от желтого до зеленовато‑желтого
цвета; содержимое капсул может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь троксерутина с радиоактивной меткой абсорбция 14C‑O‑(β‑гидроксиэтил)‑рутозидов
у человека составляет около 10–15%.
Максимальная
концентрация в плазме крови (Cmax)
достигается в пределах 1–9 часов.
В течение 120 часов
концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит
биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь
с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается
в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через
плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с
грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется
в основном посредством о‑глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится
в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Фармакодинамика
Механизм действия, фармакодинамические эффекты
Препарат
Троксерутин содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно
накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в
субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации
по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными
реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в
предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении
окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия
гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость
капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект
является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения
агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении
высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно‑артериальный
рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию
и микрососудистую перфузию. Троксерутин уменьшает патологические изменения,
связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря
воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин
способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние
троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению
развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Показания
—
Хроническая
венозная недостаточность;
—
посттромботический
синдром;
—
трофические
нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
—
в качестве
вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
—
геморрой (боль,
экссудация, зуд и кровотечение);
—
в качестве
вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
—
беременность
(I триместр);
—
язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки;
—
хронический
гастрит в фазе обострения;
—
детский возраст
до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
—
период грудного
вскармливания;
—
редкая
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо‑галактозной
мальабсорбции.
С осторожностью
Препарат
Троксерутин следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при
длительном применении), при беременности (II и III триместры).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение
препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано.
Возможность применения препарата Троксерутин во время II и III триместра
беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В
случае необходимости применения препарата Троксерутин во II и
III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В
минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата
Троксерутин в период грудного вскармливания не изучено.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь.
Во
время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным
количеством воды.
При
хронической венозной недостаточности и ее
осложнениях, при симптоматическом
лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по
1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в
зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение
2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В
случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе
или снижают дозу — 1 капсула
2 раза
в сутки (600 мг).
Достигнутый
эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель.
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
При
диабетической ретинопатии
препарат Троксерутин применяют в дозе 1800–3000 мг
по 6–10 капсул
(2 раза
в сутки по 3–5 капсул
(1800–3000 мг)).
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
Необходимость
более длительного лечения определяется после консультации с врачом и
индивидуально.
Побочные действия
Резюме нежелательных реакций
Частота
возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией
ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся
данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной
чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко:
головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко:
гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Желудочно‑кишечные нарушения
Редко: тошнота, боль
и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно‑язвенные
поражения желудочно‑кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: зуд, сыпь,
крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко:
чувство усталости.
В
случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Взаимодействие
Нет
установленного лекарственного взаимодействия.
Передозировка
Симптомы
При
передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота,
головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение
Необходимо
промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят
симптоматическое лечение.
В
случае передозировки препарата Троксерутин следует немедленно обратиться к
врачу.
Особые указания
При
лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение
препарата Троксерутин не исключает необходимость назначения средств
противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин
неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и
сердца.
Если
в период применения препарата Троксерутин выраженность симптомов заболевания не
уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться
к врачу.
Опыт
применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет
недостаточен.
При
самостоятельном применении препарата Троксерутин не следует превышать
максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Прием
препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические
реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными
механизмами.
Форма выпуска
Капсулы
300 мг.
10 капсул
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
3
или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 03.11.2023
Аналоги (синонимы) препарата Троксерутин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
283.00 |
|
|
|
352.00 |
|
|
|
367.00 |
|
|
|
373.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
75.00 |
|
|
|
93.00 |
|
|
|
106.00 |
|
|
|
114.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
48.00 |
|
|
|
48.00 |
|
|
|
67.00 |
|
|
|
118.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
304.00 |
|
|
|
343.00 |
|
|
|
369.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
186.00 |
|
|
|
335.00 |
|
|
|
412.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
69.01 |
|
|
|
91.00 |
|
|
|
116.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
193.90 |
|
|
|
272.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
239.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
253.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
52.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
440.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
63.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
311.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
358.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
гель для наружного применения
100 г геля содержит
Активное вещество: троксерутин — 2,0 г.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,05 г, троламин — 0,7 г, карбомер — 0,6 г, бензалкония хлорид — 0,0575 г, воды очищенной до 100 г.
однородный прозрачный гель от желтого до зеленовато-желтого цвета без запаха
венотонизирующее и венопротекторное средство
АТХ C05CA04 Троксерутин
Фармакодинамика
Троксерутин представляет собой производное рутина, обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, ангиопротекторным, противоотечным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов — в подкожной жировой клетчатке.
— варикозное расширение вен;
— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях;
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
— посттромботический синдром;
— посттравматический отек, гематомы;
— профилактика осложнений после операций на венах;
— геморрой.
Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата.
Нарушение целостности кожных покровов.
Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности.
Применять наружно.
Гель наносят утром и вечером на кожу в область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного всасывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов.
При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.
Если через 6-7 дней симптомы заболевания ухудшаются или не проходят, следует обратиться к врачу.
В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.
Случаи передозировки при местном применении не описаны.
Нет данных о взаимодействии троксерутина, в данной лекарственной форме, и других лекарственных средств.
Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения необходимо вымыть руки. Не наносить на открытые раны!
Троксерутин не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Гель для наружного применения 2 %.
По 20, 30, 40, 50 или 100 г в тубы алюминиевые.
По 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 40 г в банки типа БТС из стекломассы с натягиваемыми крышками.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
При температуре от 15 до 25 С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-000487
Дата регистрации
2011-03-01
Дата переоформления
2016-04-15
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Троксерутин гель — Зеленая дубрава — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004124
Торговое наименование препарата
Троксерутин
Международное непатентованное наименование
Троксерутин
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
Действующее вещество: троксерутин — 2,0 г.
вспомогательные вещества: карбомер (ареспол, полиакрилат редкосшитый) — 0,60 г, гидроксид натрия — 0,132 г, динатрия эдетат — 0,05 г, бензалкония хлорид — 0,575 г, вода очищенная — до 100,0 г.
Описание
Прозрачный гель от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Код АТХ
C05CA
Фармакодинамика:
Троксерутин представляет собой флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, венопротекторным, противоотечным, антиоксидантным, противовоспалительным действием. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Фармакокинетика:
При нанесении геля на область поражения, активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожной жировой клетчатке.
Показания:
— Варикозное расширение вен;
— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях;
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
— посттромботический синдром;
— посттравматический отек, гематомы;
— профилактика осложнений после операций на венах;
— геморрой.
Противопоказания:
Нарушение целостности кожных покровов и повышенная чувствительность к препарату.
Детский возраст до 15 лет.
С осторожностью:
Почечная недостаточность (длительное использование).
Беременность и лактация:
Данных относительно нежелательного воздействия на плод и новорожденного при использовании препарата нет.
Прием препарата Троксерутин противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместре беременности, а также в период грудного кормления лекарственный препарат можно применять только по назначению врача.
Способ применения и дозы:
Наружно. Гель наносят на область поражения 2 раза в сутки утром и вечером, мягко, массирующими движениями втирая до полного впитывания. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов.
Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Успех лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени. Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, пациенту следует обратиться к врачу, который назначит дальнейшее лечение и определит длительность курса.
Побочные эффекты:
В редких случаях наблюдаются аллергические кожные реакции — крапивница, экзема, дерматит, сыпь, покраснения кожи и зуд.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка:
Случаи передозировки при местном применении не описаны.
Взаимодействие:
В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин отсутствуют.
Особые указания:
Гель наносят только на неповрежденную поверхность.
Избегать попадания на открытые раны, глаза и слизистые оболочки.
После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
При состояниях, характеризующееся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), гель используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска/дозировка:
Гель для наружного применения, 2%.
Упаковка:
По 30,0 или 40,0 г в тубах алюминиевых с бушонами с внутренним лаковым покрытием.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «Зеленая дубрава» (ЗАО «Зеленая дубрава»), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «Зеленая дубрава»
Купить Троксерутин гель — Зеленая дубрава в Планета Здоровья
Купить Троксерутин гель — Зеленая дубрава в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Троксерутин Софарма 2% гель содержит активное вещество троксерутин, которое относится к группе так называемых ангиопротекторов. Эти лекарства уменьшают проницаемость и ломкость капилляров, оказывают антиоксидантное действие. Троксерутин обладает венотонизирующим, противовоспалительным и противоотечным действием. В результате лечения троксерутином уменьшается отечность ног и связанные с этим симптомы.
Троксерутин Софарма 2% гель предназначен:
— для облегчения симптомов дискомфорта и чувства тяжести ног, связанных с незначительными нарушениями венозного кровообращения в нижних конечностях;
— для симптоматического лечения ушибов и растяжений.
— Если у Вас имеется повышенная чувствительность (аллергия) к троксерутину или любому другому компоненту препарата.
— продолжительное применение лекарственного препарата может вызвать проявления гиперчувствительности в месте применения;
— при внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (особенно на одной ноге) – отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и жара, боль – обратитесь к врачу для исключения тромбоза вен нижних конечностей.
При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо совершать пешие прогулки, избегать продолжительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела.
Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.
— При ухудшении симптомов или появлении признаков инфекции кожи или подкожной клетчатки обратитесь к врачу.
— Если у Вас заболевание печени или Вы принимаете антикоагулянты, проконсультируйтесь с вашим врачом перед применением этого лекарственного препарата.
— Не рекомендуется использование у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Важная информация о некоторых входящих в состав компонентах
Содержащиеся в составе препарата бензалкония хлорид и динатрия эдетат могут вызвать раздражение кожи.
Пожалуйста, сообщите лечащему врачу или фармацевту обо всех других лекарствах, которые Вы принимаете или недавно принимали, в том числе и о тех, которые отпускаются без назначения врача.
При применении Троксерутин Софарма 2% гель не наблюдаются клинически значимые лекарственные или другие взаимодействия.
Перед применением любого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Безопасность при лечении препаратом Троксерутин Софарма 2% гель во время беременности и кормления грудью не установлена. Использование во время беременности и кормления грудью допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода/младенца.
Троксерутин Софарма 2% гель – лекарственное средство для наружного применения. Троксерутин Софарма 2% гель не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Применяйте Троксерутин Софарма 2% гель, соблюдая в точности указания в этом листке-вкладыше. Если Вы в чем-то не уверены, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Троксерутин Софарма 2% гель применяют местно, нанося на кожу.
Гель наносят два раза в сутки (утром и вечером), осторожно втирая в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. Если необходимо, можно применять под повязкой и эластичными чулками.
Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от степени тяжести и течения заболевания. Если через 6-7 дней симптомы заболевания не проходят или усиливаются, необходимо обратиться к врачу.
Нет данных о необходимости коррекции дозы у пациентов с почечной, печеночной недостаточностью, лиц пожилого возраста.
Если Вы применили лекарство в большем количестве, чем было рекомендовано
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо принять общие меры для выведения препарата из организма и провести симптоматическое лечение.
Если Вы пропустили применение препарата
Не используйте двойное количество препарата для компенсации пропущенного применения. Продолжайте применение в соответствии с инструкцией или рекомендацией врача.
Как и все лекарственные средства, этот лекарственный препарат может вызвать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
В большинстве случаев Троксерутин Софарма 2% гель хорошо переносится.
В редких случаях и при продолжительном применении возможно покраснение кожи и зуд. Если жалобы продолжаются или Ваше состояние ухудшается, обратитесь к врачу!
Если у Вас появятся какие-либо побочные действия, не указанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности после вскрытия тубы: до 1 (одного) месяца.
Не используйте Троксерутин Софарма 2% гель после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Поинтересуйтесь у Вашего фармацевта, как утилизировать ненужные Вам лекарства. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.
— Активное вещество: троксерутин 20 мг в 1 г геля.
— Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, очищенная вода.
Гель желто-зеленого цвета, без запаха.
Первичная упаковка
40 г препарата дозируют в алюминиевые тубы с мембраной, лакированные с внутренней стороны безвредным лаком и укупоренные пластмассовыми колпачками из полипропилена.
Вторичная упаковка
Каждую тубу вкладывают в единичную складную пачку из картона, покрытого с одной стороны пигментом. В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш из офсетной бумаги.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СОФАРМА – Болгария
1220 София, ул. Илиенское шоссе 16