Троксерутин (Troxerutin)
💊 Состав препарата Троксерутин
✅ Применение препарата Троксерутин
Описание активных компонентов препарата
Троксерутин
(Troxerutin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA04
(Троксерутин)
Лекарственная форма
| Троксерутин |
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 40 г рег. №: ЛП-004124 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксерутин
Гель для наружного применения прозрачный, от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: карбомер (ареспол, полиакрилат редкосшитый) — 0.6 г, натрия гидроксид — 0.132 г, динатрия эдетат — 0.05 г, бензалкония хлорид — 0.575 г, вода очищенная — до 100 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.
Показания активных веществ препарата
Троксерутин
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.
Побочное действие
При наружном применении: редко — аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Троксевазин®
(BALKANPHARMA-TROYAN, Болгария)
Троксерутин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Троксерутин
(ЭЛИУС, Россия)
Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия)
Троксерутин
(СТМФАРМ, Россия)
Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия)
Троксерутин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Троксерутин
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Троксерутин ВП
(VETPROM, Болгария)
Все аналоги
Троксерутин гель
Троксерутин
Состав
100 г геля содержит активное вещество: троксерутин — 2,0 г.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторное средство
Фармакологическое действие
Троксерутин представляет собой производное рутина, обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, ангиопротекторным, противоотечным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к её поверхности.
Показания к применению
Варикозное расширение вен; хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях; поверхностный тромбофлебит, перифлибит, флеботромбоз; посттромботический синдром; посттравматический отек, гематомы; профилактика осложнений после операции на венах; геморрой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата. Нарушение целостности кожных покровов.
Способ применения и дозы
Применять наружно. Гель наносят утром и вечером на кожу в область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного всасывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов. При необходимости гель можно наносить под окклюзивную повязку. Если через 6-7 дней симптомы заболевания ухудшаются или не проходят, следует обратиться к врачу.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 2%.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Троксерутин гель — Биохимик — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000757
Торговое наименование препарата
Троксерутин
Международное непатентованное наименование
Троксерутин
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
На 100 г геля:
Действующее вещество : Троксерутин — 2,0 г;
Вспомогательные вещества: карбомер 940 — 0,6 г, динатрия эдетат — 0,05 г, бензалкония хлорид — 0,1 г, натрия гидроксида раствор 30 % — 0,7 г, вода очищенная — 96,55 г.
Описание
Прозрачный однородный гель от желтого до зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Код АТХ
C05CA
Фармакодинамика:
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.
Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Фармакокинетика:
При нанесении геля на кожу активный компонент геля быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Показания:
Варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах; поверхностный тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях связок).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушения целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения препарата, детский возраст до 15 лет.
С осторожностью:
Почечная недостаточность (длительное использование).
Беременность и лактация:
Прием препарата Троксерутин противопоказан в I триместре беременности. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период кормления грудью.
Способ применения и дозы:
Наружно: гель наносят равномерно тонким слоем утром и вечером на кожу над болезненным участком и слегка массируют до полного всасывания. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку. Если через 6-7 дней ежедневного применения препарата симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются, следует обратиться к врачу.
Побочные эффекты:
В отдельных случаях возможны аллергические реакции (гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, крапивница).
Передозировка:
До настоящего времени случаев передозировки препаратом при его местном применении не зарегистрировано.
Взаимодействие:
В настоящее время сведения о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин в лекарственной форме гель отсутствуют.
Особые указания:
Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, гак и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.
Следует избегать попадания геля в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны. После нанесения препарата необходимо тщательно вымыть руки.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска/дозировка:
Гель для наружного применения 2 %. 25 г, 50 г, 100 г.
Упаковка:
Гель для наружного применения 2 %. 25 г, 50 г, 100 г помещают в тубу алюминиевую или в тубу из комбинированного материала с бутонами для упаковывания лекарственных средств.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ОАО «Биохимик», 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Купить Троксерутин гель — Биохимик в Планета Здоровья
Купить Троксерутин гель — Биохимик в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Троксерутин Софарма 2% гель содержит активное вещество троксерутин, которое относится к группе так называемых ангиопротекторов. Эти лекарства уменьшают проницаемость и ломкость капилляров, оказывают антиоксидантное действие. Троксерутин обладает венотонизирующим, противовоспалительным и противоотечным действием. В результате лечения троксерутином уменьшается отечность ног и связанные с этим симптомы.
Троксерутин Софарма 2% гель предназначен:
— для облегчения симптомов дискомфорта и чувства тяжести ног, связанных с незначительными нарушениями венозного кровообращения в нижних конечностях;
— для симптоматического лечения ушибов и растяжений.
— Если у Вас имеется повышенная чувствительность (аллергия) к троксерутину или любому другому компоненту препарата.
— продолжительное применение лекарственного препарата может вызвать проявления гиперчувствительности в месте применения;
— при внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (особенно на одной ноге) – отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и жара, боль – обратитесь к врачу для исключения тромбоза вен нижних конечностей.
При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо совершать пешие прогулки, избегать продолжительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела.
Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.
— При ухудшении симптомов или появлении признаков инфекции кожи или подкожной клетчатки обратитесь к врачу.
— Если у Вас заболевание печени или Вы принимаете антикоагулянты, проконсультируйтесь с вашим врачом перед применением этого лекарственного препарата.
— Не рекомендуется использование у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Важная информация о некоторых входящих в состав компонентах
Содержащиеся в составе препарата бензалкония хлорид и динатрия эдетат могут вызвать раздражение кожи.
Пожалуйста, сообщите лечащему врачу или фармацевту обо всех других лекарствах, которые Вы принимаете или недавно принимали, в том числе и о тех, которые отпускаются без назначения врача.
При применении Троксерутин Софарма 2% гель не наблюдаются клинически значимые лекарственные или другие взаимодействия.
Перед применением любого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Безопасность при лечении препаратом Троксерутин Софарма 2% гель во время беременности и кормления грудью не установлена. Использование во время беременности и кормления грудью допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода/младенца.
Троксерутин Софарма 2% гель – лекарственное средство для наружного применения. Троксерутин Софарма 2% гель не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Применяйте Троксерутин Софарма 2% гель, соблюдая в точности указания в этом листке-вкладыше. Если Вы в чем-то не уверены, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Троксерутин Софарма 2% гель применяют местно, нанося на кожу.
Гель наносят два раза в сутки (утром и вечером), осторожно втирая в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. Если необходимо, можно применять под повязкой и эластичными чулками.
Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от степени тяжести и течения заболевания. Если через 6-7 дней симптомы заболевания не проходят или усиливаются, необходимо обратиться к врачу.
Нет данных о необходимости коррекции дозы у пациентов с почечной, печеночной недостаточностью, лиц пожилого возраста.
Если Вы применили лекарство в большем количестве, чем было рекомендовано
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо принять общие меры для выведения препарата из организма и провести симптоматическое лечение.
Если Вы пропустили применение препарата
Не используйте двойное количество препарата для компенсации пропущенного применения. Продолжайте применение в соответствии с инструкцией или рекомендацией врача.
Как и все лекарственные средства, этот лекарственный препарат может вызвать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
В большинстве случаев Троксерутин Софарма 2% гель хорошо переносится.
В редких случаях и при продолжительном применении возможно покраснение кожи и зуд. Если жалобы продолжаются или Ваше состояние ухудшается, обратитесь к врачу!
Если у Вас появятся какие-либо побочные действия, не указанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности после вскрытия тубы: до 1 (одного) месяца.
Не используйте Троксерутин Софарма 2% гель после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Поинтересуйтесь у Вашего фармацевта, как утилизировать ненужные Вам лекарства. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.
— Активное вещество: троксерутин 20 мг в 1 г геля.
— Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, очищенная вода.
Гель желто-зеленого цвета, без запаха.
Первичная упаковка
40 г препарата дозируют в алюминиевые тубы с мембраной, лакированные с внутренней стороны безвредным лаком и укупоренные пластмассовыми колпачками из полипропилена.
Вторичная упаковка
Каждую тубу вкладывают в единичную складную пачку из картона, покрытого с одной стороны пигментом. В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш из офсетной бумаги.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СОФАРМА – Болгария
1220 София, ул. Илиенское шоссе 16
гель для наружного применения
100 г геля содержит
Активное вещество: троксерутин — 2,0 г.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,05 г, троламин — 0,7 г, карбомер — 0,6 г, бензалкония хлорид — 0,0575 г, воды очищенной до 100 г.
однородный прозрачный гель от желтого до зеленовато-желтого цвета без запаха
венотонизирующее и венопротекторное средство
АТХ C05CA04 Троксерутин
Фармакодинамика
Троксерутин представляет собой производное рутина, обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, ангиопротекторным, противоотечным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов — в подкожной жировой клетчатке.
— варикозное расширение вен;
— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях;
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
— посттромботический синдром;
— посттравматический отек, гематомы;
— профилактика осложнений после операций на венах;
— геморрой.
Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата.
Нарушение целостности кожных покровов.
Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности.
Применять наружно.
Гель наносят утром и вечером на кожу в область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного всасывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов.
При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.
Если через 6-7 дней симптомы заболевания ухудшаются или не проходят, следует обратиться к врачу.
В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.
Случаи передозировки при местном применении не описаны.
Нет данных о взаимодействии троксерутина, в данной лекарственной форме, и других лекарственных средств.
Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения необходимо вымыть руки. Не наносить на открытые раны!
Троксерутин не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Гель для наружного применения 2 %.
По 20, 30, 40, 50 или 100 г в тубы алюминиевые.
По 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 40 г в банки типа БТС из стекломассы с натягиваемыми крышками.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
При температуре от 15 до 25 С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-000487
Дата регистрации
2011-03-01
Дата переоформления
2016-04-15
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель