Тромбо АСС® аналоги
- 💊 Аналоги препарата Тромбо АСС®
- ✅ Более 209 аналогов Тромбо АСС®
Выбранный препарат
Тромбо АСС таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 28 или 100 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 23
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
АСК-кардио® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002367 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Аспикард |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003111 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Аспикор® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000440 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аспинат® |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000994 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспинат® 300 |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛС-000741 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Аспинат® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001414 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспинат® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001956 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспирин® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N015400/01 |
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) |
||
|
Аспирин® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. рег. №: П N015400/01 |
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) |
||
|
Ацекардол® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ацетилкардио-ЛекТ |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 |
ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002157)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003677 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002036)-(РГ-RU ) |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000085 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000085 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000085 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002178)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-007231 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002178)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-007231 |
ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
КардиАСК® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002676 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
КардиАСК® |
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Сановаск® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001786)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003515 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001786)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003515 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001786)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003515 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Тромбогард 100 |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000031 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Тромбопол® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000990)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006548/09 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000990)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006548/09 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Тромбостен |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 68
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 |
КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 |
AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Брилинта® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Брилинта® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Грелорта |
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(003195)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(003195)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: АКРИХИН (Россия) |
||
|
Грелорта |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Деплатт®-75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000685 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003468 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003468 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Дипиридамол-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Зилт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001341)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001229 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Кардевит® АС |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 |
НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
|
КардиАСК® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
КардиАСК® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кардиомагнил |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) TAKEDA (Германия) контакты: НИЖФАРМ (Россия) |
|
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клопигрант® А |
Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004406 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клопидекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001246 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Клопидогрел |
|
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-003019 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002215 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003725 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006240 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-004475 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) НПК СКАН БИОТЕК (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 7 до 168 шт. рег. №: ЛП-(001035)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003142 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Клопидогрел Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006636 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел Д-р Редди`с |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005821/09 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Клопидогрел-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008856/10 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клопидогрел-Нанолек® |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002442 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001884 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Клопидогрел-ТАД |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001965)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002493 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Клопидогрел-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-000374 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ТЕВА (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-000374 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Клопидогрел-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005599 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Эдвансд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-007747 |
ЭДВАНСД ФАРМА (Россия) |
||
|
Клопидогрел/АСК-Тева |
Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005372 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Коплавикс® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000163 |
SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
|
|
Курантил® N 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Курантил® N 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Курантил® N 75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Курантил® N 75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Лирта |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002231 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Лопирел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001929)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-007008/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Магникардил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-007019 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-007019 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Плавикс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
||
|
Плавикс® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015542/01 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
|
|
Плагрил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006376 |
Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Плагрил® А |
Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-003351 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Плогрель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009043/10 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Сановаск® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007754 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Саномил-Сановель |
Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт. рег. №: ЛСР-009538/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Таргетек |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000777 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Тикагрелор АстраЗенека |
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(002905)-(РГ-RU ) |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) |
||
|
Трокен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-008638/08 |
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) |
||
|
Тромбитал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт. рег. №: ЛП-004177 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Тромбитал Форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004144 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Тромборель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-002151 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) |
||
|
Тромбостабил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007608 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Фазостабил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Флюдер |
Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт. рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003147 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эгитромб® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001128/09 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эффиент® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 |
СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) |
Нозологические аналоги: 118
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агграстат® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-006316 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) SIEGFRIED HAMELN (Германия) |
||
|
Аксартобан |
Капс. 75 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) Капс. 110 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) Капс. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Актилизе® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014214/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Амростак солофарм |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU ) |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Ангиофлюкс |
Капс. 250 ЛЕ: 50 шт. рег. №: ЛСР-007151/10 |
ФАРМАМОС (Россия) Произведено: MITIM (Италия) Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) MITIM (Италия) |
||
|
Апиксабан Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(003276)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(003276)-(РГ-RU ) |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Арикстра |
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: П N015462/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) |
||
|
Бивалирудин Дж |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005816 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия) |
||
|
Варфалан® |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006441 |
ARGUMENTUM HOLDING AG (Швейцария) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Варфарекс |
Таб. 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Варфарин |
Таб. 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-(001425)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008342/10 |
ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Варфарин Канон |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006276/09 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Варфарин Штада |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: ORIFARM MANUFACTURING POLAND (Польша) |
||
|
Варфарин-Алиум |
Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт. рег. №: ЛСР-008333/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Вессел® Дуэ Ф |
Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 |
ALFASIGMA (Италия) Произведено: Catalent Italy (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия) |
||
|
Гемаза |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001837/01 |
ТЕХНОГЕН НПП (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт. рег. №: П N015248/01 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000185/01 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000958 |
КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006580 |
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) |
||
|
Гепарин |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002335 |
ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
|
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005517 |
УРАЛ-ФАРМЛАЙН (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015248/01 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт., амп. или фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001681)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N000116/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гепарин Дж |
Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы рег. №: ЛП-002569 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 1 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004561 |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003376 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002955 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Гепарин-натрий Браун |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N012984/01 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания) |
|
|
Гепарин-Рус |
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008038 |
МАНАС МЕД (Россия) Производитель: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия) |
||
|
Гепарин-Ферейн® |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин-Ферейн® |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Дабигатрана этексилат Канон |
Капсулы 75 мг рег. №: ЛП-(002951)-(РГ-RU ) Капсулы 110 мг рег. №: ЛП-(002951)-(РГ-RU ) Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-(002951)-(РГ-RU ) |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Дабиксом |
Капсулы 75 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) Капсулы 110 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Далтепарин натрия |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл рег. №: ЛП-(003258)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл рег. №: ЛП-(003258)-(РГ-RU ) |
ВЕЛФАРМ-М (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Дальтеп |
Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005855 Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005855 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Дальфра-Про |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 7500 анти-Ха МЕ/0.3 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/0.4 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/1.0 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 12500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 15000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) Раствор для внутривенного и подкожного введения 18000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Детромбин® |
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Интегрилин |
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013344/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013344/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Квадрапарин®-СОЛОфарм |
|
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Клексан® |
|
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ |
|
|
Кленикс |
Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Коромакс |
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004890 Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл. рег. №: ЛП-004890 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Ксарелто® |
Гранулы для пригот. суспензии д/приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл: фл. 2.625 г (100 мл) или 5.25 г (250 мл) рег. №: ЛП-008677 |
BAYER (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009820/09 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) |
||
|
Ксимиксан® |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл рег. №: ЛП-008800 Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл рег. №: ЛП-008800 Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл рег. №: ЛП-008800 Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл рег. №: ЛП-008800 Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1.0 мл рег. №: ЛП-008800 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Метализе® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001865)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016055/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001865)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016055/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Монафрам |
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт. рег. №: Р N003348/02 |
ФРАМОН (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) |
||
|
Надропарин кальция |
Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт. рег. №: ЛП-006844 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Надропарин Кальция Велфарм |
Р-р для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл рег. №: ЛП-(002937)-(РГ-RU ) |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Надропарин ПСК |
Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-008249 |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
|
Прадакса® |
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001833)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-007065/09 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-(001833)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-007065/09 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Прадакса® |
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-(001907)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000872 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Пуролаза® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл. рег. №: Р N000028/01 |
НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА — ЭПМБП (Россия) |
||
|
Ревелиза® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 |
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) |
||
|
Риваксоред® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(002142)-(РГ-RU ) |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Ривароксабан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(002680)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(002680)-(РГ-RU ) |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ривароксабан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ривароксабан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Ривароксабан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002432)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002432)-(РГ-RU ) |
МИРА АВРОРА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) ОХФК (Россия) |
||
|
Ривароксабан Лекас |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Ривароксабан Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-(001010)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006625 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-(001010)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006625 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Ривароксабан ПСК |
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(003226)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(003226)-(РГ-RU ) |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
|
Ривароксабан Сандоз® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) |
SANDOZ (Австрия) Произведено: Oman Pharmaceutical Products (Султанат Оман) |
||
|
Ривароксабан-Рихтер |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 14, 28, 30, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 28, 42, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) |
||
|
Ривароксабан-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Ривароксия |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Синкумар |
Таб. 2 мг: 50 шт. рег. №: П N016114/01 |
MEDA PHARMA (Германия) Произведено: Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited (Венгрия) |
||
|
Стрептокиназа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Упаковано: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) БИОТЭК МФПДК (Россия) МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Тромбовазим® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 |
Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия) |
||
|
Тромбофлюкс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009717/08 |
BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) |
||
|
Тромбофорс Форте |
Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007721 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Тромбофорс® |
Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007798 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Флюксум® |
Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 |
ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия) |
||
|
Фондапаринукс натрия-ТЛ |
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-007049 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) ОРТАТ (Россия) |
||
|
Фондапаринукс ПСК |
Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU ) |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
|
Фортелизин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001941 |
СупраГен (Россия) Произведено и расфасовано: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) СупраГен (Россия) |
||
|
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012506/01 |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) |
||
|
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/02 |
PFIZER (США) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) |
||
|
Фраксипарин |
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Фраксипарин форте |
Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) |
||
|
Цибор® 2500 |
Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004369/09 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Цибор® 3500 |
Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004370/09 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 |
HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) |
||
|
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 |
HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) |
||
|
Эликвис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 |
PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Элмапарин® |
|
Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006701 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Эмболизин |
Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.; амп. 1 мл 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия Велфарм |
Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/мл рег. №: ЛП-(003018)-(РГ-RU ) |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Энопарин® |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 |
ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Эптифибатид |
Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл рег. №: ЛП-008361 Раствор для в/в введения 2 мг/мл рег. №: ЛП-008361 |
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Тромбо АСС® по формам выпуска
|
АСК-кардио® (MEDISORB AO Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт. |
|
Аспикард (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Аспикор® (VERTEX AO Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. |
|
Аспинат® (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. |
|
Аспинат® 300 (VALENTA PHARM JSC Россия) |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт. |
|
Аспинат® Кардио (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Аспинат® Кардио (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Аспирин® Кардио (BAYER CONSUMER CARE Швейцария) |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. |
|
Аспирин® Кардио (BAYER CONSUMER CARE Швейцария) |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. |
|
Ацекардол® (SINTEZ PJSC Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. |
|
Ацетилкардио-ЛекТ (TYUMENSKIJ HIMIKO-FARMACEVTICHESKIJ ZAVOD OAO Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. |
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. |
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. |
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. |
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио (ALIUM AO Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. |
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио (TRIANGLE Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. |
|
КардиАСК® (CANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
КардиАСК® (CANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. |
|
Сановаск® (AVEXIMA JSC Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. |
|
Тромбогард 100 (ADIPHARM EAD Болгария) |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Тромбопол® (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. |
|
Тромбостен (ATOLL OOO Россия) |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 23 |
| 💯 Групповые аналоги | 68 |
| 💯 Нозологические аналоги | 118 |
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.
При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).
При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.
При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.
При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в том числе пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).
При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.
При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.
Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.
При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.
При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.
Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.
При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.
При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.
При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.
При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.
Повышенная чувствительность к действующему веществу, к другим салицилатам или к одному из прочих компонентов, указанных в разделе «Состав».
Астма в анамнезе, вызванная применением салицилатов или веществ с подобным механизмом действия, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Острые язвы желудка и кишечника.
Желудочно-кишечные кровотечения или перфорация (прободение желудка или перфорация кишечника) в анамнезе, которые были обусловлены прежней терапией нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Активные или известные в анамнезе язвы желудка и двенадцатиперстной кишки/геморрагия, по меньшей мере, с двумя несомненными эпизодами доказанных изъязвлений или кровотечений.
Геморрагический диатез, тромбоцитопения, гемофилия.
Тяжёлая печёночная недостаточность.
Тяжёлая почечная недостаточность.
Тяжёлая сердечная недостаточность.
Комбинация с препаратом метотрексат в дозах от 15 мг в неделю или более.
В комбинации с оральными антикоагулянтами, если салицилаты принимаются в высокой дозе.
Последний триместр беременности.
Гипероксалурия.
Особые предостережения и меры предосторожности при применении
Особенно тщательное врачебное наблюдение требуется в следующих случаях:
Сверхчувствительность к анальгетикам/противовоспалительным или противоревматическим препаратам, или к другим аллергизирующим веществам.
Гипертония и/или сердечная недостаточность в анамнезе: в связи с лечением препаратом АСК в противоревматической дозировке были сообщения о развитии отёков.
Одновременная терапия антикоагулянтами.
Язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, включая хронические или рецидивирующие язвы или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе.
Сниженная функция печени.
Предстоящие операции (включая незначительные, например, экстракция зуба): может иметь место склонность к усилению кровотечения.
Ибупрофен может тормозить препятствующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов. Перед приёмом препарата пациенты должны проконсультироваться с врачом.
Пациенты с ограниченной функцией почек или с ограниченным сердечно-сосудистым кровообращением (заболевания почечных сосудов, декомпенсированная сердечная недостаточность, потеря объёма, крупные операции, сепсис или серьёзные геморрагические состояния), так как АСК может повысить риск нарушения функции почек или риск острой почечной недостаточности.
Бронхоспазм
АСК может провоцировать бронхоспазм и вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной а стмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипов носа или хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций пациентов на другие вещества (сопровождающихся, например, кожными реакциями, зудом или крапивницей).
Побочные реакции со стороны пищеварительной системы
Следует избегать одновременного приёма АСК и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (циклооксигеназы).
Во время лечения всеми нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) сообщалось о серьёзных желудочно-кишечных кровотечениях, язвах или прободениях, также с летальным исходом, возникавших в любой момент терапии, с предупредительными сигналами или без них, или сообщалось о ранних серьёзных побочных реакциях со стороны пищеварительной системы.
У пожилых пациентов терапия нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) чаще всего приводит к нежелательным побочным действиям, в частности, кровотечениям и перфорации желудочно-кишечного тракта, угрожающим жизни.
Пациенты с желудочно-кишечным токсикозом в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны сообщать о каждом необычном симптоме в области желудочно-кишечного тракта (прежде всего о желудочно-кишечных кровотечениях), в особенности, если речь идёт о начальном периоде лечения.
Предлагается соблюдать осторожность пациентам, принимающим одновременно лекарства, которые могут повысить риск образования язв или спровоцировать кровотечения, например, такие лекарства как оральные кортикоиды, антикоагулянты, например, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или другие препараты антиагрегантной терапии.
При возникновении желудочно-кишечных кровотечений или язв лечение препаратом Тромбо АСС необходимо прекратить.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации повышается при увеличении дозы АСК у пациентов с язвами в анамнезе, особенно в сочетании с осложнениями в виде кровотечения или перфорации, а также у пожилых пациентов. Эти группы пациентов должны начинать лечение с приёма самых возможно низких доз. Необходима осторожность в тех случаях, когда лечение АСК осуществляется в комбинации с протективными лекарственными средствами (например, такими как мизопростол или ингибиторы протонного насоса). Это касается также тех пациентов, которые одновременно принимают другие препараты, повышающие риск возникновения побочных действий на желудочно-кишечный тракт.
Алкоголь
При одновременном применении АСК и напитков, содержащих алкоголь, возможны побочные действия, в частности те, которые касаются желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы.
Склонность к кровотечениям
Торможение агрегации тромбоцитов (посредством уже очень низких дозировок АСК) — которое сохраняется ещё несколько дней после применения — может привести к повышенной склонности к кровотечениям, в частности, во время оперативного вмешательства или после него (включая незначительное хирургическое вмешательство, такое как экстракция зуба).
Редко и очень редко сообщалось также о серьёзных кровотечениях, таких как церебральные кровотечения, особенно у пациентов с не откорректированной гипертензией и/или при одновременном лечении антикоагулянтами, которые в отдельных случаях могут угрожать жизни.
Приступ подагры
АСК в низкой дозировке уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может вызвать у пациентов, склонных к низкому выделению мочевой кислоты, приступ подагры.
Синдром Рея
Очень редко у детей и подростков при приёме АСК (в частности, во время лечения гриппа или ветряной оспы, когда ацетилсалициловую кислоту дают для снижения температуры) наблюдается тяжёлое, угрожающее жизни заболевание головного мозга и печени (так называемый синдром Рея), которое, возможно, связано с приёмом АСК. Это заболевание может возникнуть и у молодых взрослых.
Препараты, содержащие АСК, можно давать детям до 12 лет и подросткам с заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой, только по предписанию врача и только тогда, когда другие меры не действуют. Если вследствие терапии имеют место постоянная рвота, помрачение сознания и/или патологическое поведение (сохраняющиеся также после ослабления острых симптомов заболевания, сопровождающегося лихорадкой), то лечение ацетилсалициловой кислотой необходимо тотчас прекратить и начать интенсивное лечение.
Также после прививки от ветряной оспы рекомендуется в целях безопасности в течение 6 недель воздержаться от приёма лекарственных средств, содержащих АСК.
Нефропатия
Привычный приём анальгезирующих и противоревматических дозировок, содержащих АСК (в частности, комбинация нескольких болеутоляющих действующих веществ) может привести к длительному повреждению почек с риском почечной недостаточности (нефропатия). Пациентов необходимо информировать об этих рисках.
Лабораторный контроль
При длительном приёме препарата необходимо проведение контроля (например, функции печени, почек, анализа крови, свёртывание крови).
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
У определённых лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы высокие дозы АСК могут вызвать гемолиз. Поэтому применение АСК при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы должно осуществляться под наблюдением врача.
Репродуктивная способность
АСК посредством действия на овуляцию может ухудшить репродуктивную способность у женщин.
Указание на содержание лактозы
Данный препарат содержит лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, с врождённой недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы этот препарат принимать нельзя.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и прочие взаимодействия
Противопоказанные комбинации:
Метотрексат в дозах от 15 мг в неделю или выше: усиленная гематологическая токсичность метотрексата (в основном, противовоспалительные действующие вещества уменьшают выделение метотрексата, а салицилаты вытесняют метотрексат из мест его связывания с белками плазмы.
Оральные антикоагулянты, комбинированные с салицилатами в высоких дозировках: риск кровотечения повышается посредством торможения функции тромбоцитов, кроме того, происходит повреждение гастродуоденальной слизистой оболочки и вытеснение оральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы.
Комбинации, требующие особой осторожности:
Метотрексат в дозах до 15 мг в неделю или выше: усиленная гематологическая токсичность метотрексата (в основном, противовоспалительные действующие вещества уменьшают выделение метотрексата, а салицилаты вытесняют метотрексат из мест его связывания с белками плазмы.
Оральные антикоагулянты, тромболитики, другие ингибиторы агрегации тромбоцитов/ингибиторы гемостаза, например, кумарин, с салицилатами в низких дозировках: повышение риска кровотечения посредством торможения функции тромбоцитов, повреждение гастродуоденальной слизистой оболочки и вытеснение оральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы; особенно требуется контроль времени кровотечения.
Парентеральный гепарин: повышен риск кровотечения (торможение функции тромбоцитов и повреждение гастродуоденальной слизистой оболочки салицилатами).
Другие нестероидные противовоспалительные средства/антиревматические средства с салицилатами в высоких дозах (> 3 г/день): из-за синергических эффектов усиление риска язв и желудочно-кишечных кровотечений; это приводит также к альтернирующему уменьшению концентраций в сыворотке крови.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта из-за возможных синергических эффектов.
Дигоксин: усиление действия вплоть до повышения риска побочного действия посредством повышения концентрации плазмы на основании уменьшенной почечной экскреции; рекомендуется соответствующий контроль и подбор дозы.
Урикозурические лекарства (средства, способствующие выведению мочевой кислоты), например, бензбромарон, пробенецид: сниженный эффект выведения мочевой кислоты (торможение тубулярного выведения мочевой кислоты); рекомендуется применение другого анальгетического средства.
Антидиабетические средства, например, инсулин, сульфонилмочевина: возможны колебания сахара в крови, рекомендуется усиленный контроль сахара в крови; усиленный гипогликемический эффект из-за высоких доз АСК и вытеснение сульфонилмочевины из мест её связи с белками плазмы: пациенты должны быть об этом информированы соответствующим образом и им необходимо рекомендовать чаще контролировать сахар в крови.
Диуретики в комбинации с АСК в дозах 3 г/день или выше: уменьшенная гломерулярная фильтрация из-за сниженного почечного синтеза простагландина (острая почечная недостаточность у обезвоженных пациентов); пациенты должны пройти регидрационную терапию и у них необходимо контролировать функцию почек.
Фуросемид и другие петлевые диуретики: ослабление их гипотензивного действия; рекомендуется постоянный контроль кровяного давления.
Системные глюкокортикоиды, кроме гидрокортизона для заместительной терапии болезни Аддисона: сниженный уровень салицилатов во время лечения кортизоном и риск передозировки салицилатов после завершения лечения, так как кортикостероиды ведут к повышенному выделению салицилатов. Дозы салицилатов при этой комбинации и после окончания лечения глюкокортикоидами должны подбираться соответствующим образом. Повышен риск желудочно-кишечного кровотечения или образования язв.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы АПФ) в соединении с АСК в более высоких дозах: сниженная клубочковая фильтрация из-за торможения простагландинов, расширяющих кровеносные сосуды, в дозах от 3 г в день и выше, возможна острая почечная недостаточность у обезвоженных пациентов (следует обращать внимание на проведение достаточной регидрационной терапии), кроме того, сниженный противогипертонический эффект; пациенты должны пройти регидрационную терапию и контролировать функцию почек.
Вальпроевая кислота: повышенная токсичность вальпроевой кислоты из-за вытеснения из мест её связывания с белками плазмы; при необходимости следует контролировать сывороточный уровень.
Алкоголь: повышенная опасность повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинение времени кровотечения из-за аддитивных эффектов АСК и алкоголя; следует избегать данной комбинации.
Препараты, локально действующие в желудочно-кишечном тракте: соли магния, алюминия и кальция, оксиды магния, алюминия и кальция, гидроксиды магния, алюминия и кальция: повышенное выделение почками салицилатов вследствие ощелачивания мочи.
Тиклопидин: повышен риск кровотечения (синергическое антиагрегантное действие). Если этой комбинации избежать невозможно, то требуется регулярное и частое клиническое наблюдение и контроль лабораторных параметров (с контролем времени кровотечения).
Стрептокиназа, тромболитики: АСК может усилить действие. Повышен риск кровотечения (в частности, после ишемического инсульта).
Ослабляется действие следующих препаратов:
Антагонисты альдостерона (спиронолактон и канренон), гипотензивные препараты, в частности, ингибиторы АПФ (при комбинационной терапии ингибиторами АПФ дозировки АСК должны составлять ≤ 100 мг).
Ибупрофен противодействует действию низких дозировок АСК на агрегацию тромбоцитов, если ибупрофен и АСК применяются одновременно. Лечение ибупрофеном может ограничивать кардиопротекторный эффект АСК.
Взаимодействия в ходе лабораторных исследований:
АСК в высоких дозировках может оказывать влияние на различные методы клинического и химического исследования или на их результаты.
В общем и целом, химические методы обнаружения, основывающиеся на цветной реакции, могут искажать результаты. Так, например, могут быть искажены результаты проверки функций печени (равным образом возможно получение ошибочно отрицательных результатов исследования).
Репродуктивная способность, беременность и кормление грудью
Беременность
Во время первого и второго триместра беременности нельзя принимать АСК, кроме тех случаев, когда приём АСК однозначно необходим. Женщины, желающие забеременеть, или женщины в первом и втором триместре беременности при приёме лекарственных средств, содержащих АСК, должны принимать низкие дозы и по возможности сократить до минимума длительность приёма этих средств.
АСК во время третьего триместра беременности противопоказана.
Кормление грудью
При применении препарата в течение короткого времени и в низких дозах прерывание кормления грудью не требуется. При длительном применении препарата или при его применении в высоких дозах кормление грудью следует прервать или отменить.
Репродуктивная способность
Существует определённая статистика, указывающая на то, что лекарственные вещества, задерживающие синтез глюкооксигеназы/простагландина, ухудшают репродуктивную способность у женщин вследствие их действия на овуляцию. Это действие обратимо после отмены лечения.
Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет никаких данных об ухудшении способности к вождению автотранспорта или к управлению механизмами.
Побочные действия
При оценке побочных действий в основу положены следующие данные о частоте возникновения побочных действий:
Очень часто:≥ 1/10
Часто:≥ 1/100, < 1/10
Иногда:≥ 1/1000, < 1/100
Редко:≥ 1/10000, < 1/1000
Очень редко:< 1/10000
Частота неизвестна:Частоту на основании имеющихся данных оценить невозможно
Список побочных действий АСК сформирован также на основании осмотров пациентов с жалобами на ревматизм, лечение которого в течение длительного времени осуществлялось приёмом высоких доз.
АСК может вызывать боли в верхней части живота, спровоцировать образование гастродуоденальных язв, эрозивный гастрит, которые могут привести к серьёзным кровотечениям из желудочно-кишечного тракта. Вероятность возникновения данных побочных действий возрастает при приёме более высоких доз, хотя они могут встречаться также и при применении более низких доз. Кровотечения, возникшие на фоне длительного приёма АСК, могут привести к развитию железодефицитной анемии.
Были сообщения об отёках, гипертонии и сердечной недостаточности в связи с лечением нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Заболевания крови и лимфатической системы:
Встречаются кровотечения с более продолжительным временем кровотечения, такие как носовое кровотечение, кровоточивость дёсен, пурпура. Симптомы могут сохраняться от 4 до 8 дней после окончания приёма АСК. Поэтому остаётся риск кровотечения во время оперативных вмешательств.
Редко: тромбоцитопения, апластическая анемия.
Редко и очень редко сообщалось также о серьёзных кровотечениях, таких как церебральные кровотечения, особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых показателей артериального давления, и/или одновременно получающих лечение антикоагулянтами.
Такие кровотечения в некоторых случаях могут носить угрожающий жизни характер.
Заболевания иммунной системы
Иногда: реакции повышенной чувствительности, такие как крапивница, кожные реакции.
Редко: реакции повышенной чувствительности, такие как тяжёлые кожные реакции (очень редко: эритема многоформная экссудативная и эпидермальный некролиз), в некоторых случаях с падением артериального давления, приступами удушья, анафилактическими реакциями или отёком Квинке, прежде всего у астматиков.
Обмен веществ и нарушения пищеварения
Очень редко: гипогликемия
Заболевания нервной системы:
Редко: головные боли, головокружение, спутанное сознание.
Эти побочные действия, особенно у пожилых пациентов, могут быть признаками передозировки.
Заболевания уха и лабиринта
Редко: снижение слуха, шум в ушах.
Эти побочные действия, особенно у пожилых пациентов, могут быть признаками передозировки.
Заболевания кровеносных сосудов
Редко: геморрагический васкулит.
Заболевания дыхательных путей, органов грудной полости и средостения
Иногда: ринит, одышка.
Редко: бронхоспазм, астматические атаки.
Заболевания желудочно-кишечного тракта
Часто: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, понос, диспепсия.
Иногда: желудочные или кишечные кровотечения, а также язвы желудка или кишечника, которые очень редко могут привести к прободению.
Явные желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, дёгтеобразный стул) или скрытые желудочно-кишечные кровотечения, которые могут привести к развитию железодефицитной анемии (чаще всего при применении более высоких дозировок).
Заболевания печени и желчного пузыря
Очень редко: повышение показателей функции печени, ограничение функции печени.
Заболевания почек и мочевыводящих путей
Очень редко: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.
Общие заболевания и болезненные проявления в месте приёма препарата
Очень редко: Синдром Рея.
Тромбо АСС — это лекарство, которое содержит маленькие дозы ацетилсалициловой кислоты. Медикамент снижает риск развития тромбов. Его назначают для предупреждения возникновения осложнений у больных с патологиями сердца и сосудов.
Содержание
- Тромбо АСС — показания к применению
- Действие на организм
- Лекарственные формы препарата
- Как использовать медикамент?
- Разрешен ли беременным и кормящим?
- Особые указания
- Взаимодействия, ограничения к использованию
- Передозировка
Тромбо АСС — показания
Медикамент показан при различных патологиях сердца и сосудов. Его назначают в целях предупреждения:
- острого инфаркта миокарда (у пожилых, курящих, людей с риском развития диабета, гиперлипидемии, гипертонии, ожирения);
- вторичного инфаркта миокарда;
- стенокардии;
- инсульта;
- переходящего мозгового кровообращения;
- тромбоэмболии после операции;
- тромбоза крупных вен и тромбоэмболии легочной артерии.
В этих случаях препарат назначается кардиологом или другим специалистом после полного обследования.
Действие на организм
Согласно инструкции, активной составляющей Тромбо АСС является ацетилсалициловая кислота (АСК). Она относится к нестероидным противовоспалительным лекарствам (НПВС). АСК снижает способность тромбоцитов склеиваться друг с другом, тормозит процесс образования тромботических масс, уменьшает количество факторов свертывания. Лечебный антиагрегантный эффект появляется после применения маленьких дозировок Тромбо АСС, сохраняется на протяжении недели после однократного употребления. АСК также способна купировать гипертермию, воспаление и болевой синдром.
Лекарственные формы
Для удобного использования фармацевтические компании выпускают разные формы. Купить в аптеке можно следующие:
- таблетки Тромбо АСС 50 мг — 28 шт.;
- таблетки 50 мг — 100 шт.;
- таблетки 100 мг — 28 шт.;
- таблетки Тромбо АСС 100 мг — 100 шт.
В зависимости от вида и тяжести болезни назначают ту или иную дозировку.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Как использовать медикамент?
Таблетки Тромбо АСС употребляют перед приемом пищи, запив небольшим количеством воды. Не следует пить лекарство натощак. Медикамент показан для длительного использования.
Дозировки:
- предотвращение острого инфаркта — 50-100 мг за сутки;
- профилактика повторного инфаркта миокарда или стенокардических приступов — 50-100 мг за день;
- предотвращение инсульта или преходящего мозгового кровообращения — 50-100 мг за сутки.
- профилактика послеоперационных тромбоэмболий — 50-100 мг за день;
- предотвращение тромбозов крупных вен, тромбоэмболии легочной артерии — 100-200 мг за сутки.
Продолжительность терапии определяет доктор после полного обследования. Лекарство часто принимают пожизненно.
Разрешен ли беременным и кормящим?
Большие дозировки АСК в первый триместр беременности способны привести к порокам развития эмбриона (неправильное формирование сердца, расщепление верхнего века), по этой причине Тромбо АСС запрещен в первые 3 месяца вынашивания. В третьем триместре лекарство (в дозировке больше 300 мг за день) способно затормозить родовую деятельность, вызвать раннее закрытие артериального протока у эмбриона, повышенную кровоточивость у женщины и плода. Употребление медикамента перед родами провоцирует внутричерепное кровоизлияние у новорожденного, особенно это касается недоношенных младенцев. Поэтому принимать Тромбо АСС в 3 триместре категорически запрещено.
Во втором триместре препарат назначают, если польза для матери превышает риск для эмбриона. Дозировка во 2 триместре не должна превышать 150 мг в день. Курс для беременной должен быть коротким. Длительность терапии определяет кардиолог. АСК способна проникать в молочный секрет. Короткие и редкие курсы не оказывают влияния на состояние малыша. При длительном использовании высоких дозировок препарата следует отказаться от вскармливания грудничка, перевести его на смесь.
Особые указания
Несмотря на то, что лекарство является безрецептурным, перед его употреблением следует прийти на прием к доктору для полного обследования. АСК способна вызывать бронхоспазм или приступы бронхиальной астмы (БА). Вероятность этих осложнений возрастает, если у человека в анамнезе имеется БА, хронические легочные патологии, аллергия на НПВС и другие лекарства.
Антиагрегантное воздействие сохраняется на протяжении 3-7 суток после его отмены, что может стать причиной кровопотери во время операции. По этой причине перед или после хирургической манипуляции Тромбо АСС следует отменить. Если сочетать АСК с антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами, повышается риск кровопотери. При употреблении малых дозировок возможно появление подагры у лиц с предрасположенностью к этому заболеванию.
При сочетании Тромбо АСС с метотрексатом увеличивается вероятность развития нежелательных проявлений со стороны системы кроветворения. Большие дозировки медикамента способствуют снижению уровня сахара, что необходимо учитывать больным с диабетом, принимающим пероральные сахароснижающие препараты и инсулин. Глюкокортикостероиды (ГКС) способны снижать концентрацию АСК в крови, а при отмене ГКС возможна передозировка АСК. Не следует сочетать Тромбо АСС с ибупрофеном людям с риском болезней сердца, так как снижается лечебный эффект АСК.
Превышение допустимых доз медикамента может способствовать появлению желудочного или кишечного кровотечения. Особенно высокие дозировки нельзя употреблять лицам после 50-60 лет. При употреблении Тромбо АСС со спиртосодержащими напитками возрастает риск повреждения слизистой органов пищеварения или увеличения продолжительности кровопотери.
Взаимодействия, ограничения к использованию
АСК следует аккуратно сочетать с другими лекарствами. Необходима корректировка доз следующих медикаментов при одновременном использовании с Тромбо АСС:
- метотрексат;
- медикаменты, влияющие на свертывающую способность крови;
- избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина;
- дигоксин;
- сахароснижающие лекарства;
- вальпроевая кислота;
- НПВС и производные АСК;
- этанол.
Требуется также коррекция дозировок диуретиков, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Аккуратно сочетают Тромбо АСС с препаратами с урикозурическим действием и глюкокортикостероидными гормонами.
Нельзя пить АСК при (абсолютные ограничения):
- аллергии на составляющие средства;
- эрозивных дефектах органов пищеварения, желудочное или кишечное кровотечение;
- геморрагическом диатезе;
- бронхиальной астме, вызванной приемом салицилатов или другими НПВС, сочетании астмы и полипоза носовой полости, околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
- использовании с метотрексата в дозировке 15 мг в неделю и больше;
- периоде вынашивания плода (1 и 3 триместр), вскармливания грудью;
- недостаточной функции почек (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин), печени (класс В и выше), сердечная недостаточность 3 и 4 функционального класса (по классификации NYHA);
- лактазная недостаточность, синдром мальабсорбции.
Не назначают препарат пациентам младше 18-летнего возраста.
К относительным ограничениям относятся:
- подагра;
- гиперурикемия;
- язвенные дефекты пищеварительного тракта (кровотечения в анамнезе);
- недостаточная функция почек (клиренс креатинина выше 30 мл/мин);
- бронхиальная астма, хронические патологии органов дыхания, сенная лихорадка;
- полипоз слизистой носовой полости;
- аллергии на лекарственные препараты (НПВС, обезболивающие, средства от ревматизма);
- период вынашивания плода (2 триместр);
- планируемая хирургическая операция;
- совместный прием с метотрексатом в дозировке менее 15 мг, медикаментами, влияющими на свертывающую способность крови, нестероидными противовоспалительными средствами, дигоксином, сахароснижающими препаратами, вальпроевой кислотой, ибупрофеном, селективными ингибиторами захвата серотонина.
Нежелательно сочетать прием Тромбо АСС с употреблением алкогольных напитков.
Передозировка
Явления передозировки чаще наблюдаются в детском и пожилом возрасте. Они могут возникнуть при употреблении ацетилсалициловой кислоты в дозировке более 100 мг/кг/сут на протяжении 2 дней. Симптоматика при употреблении очень высоких доз:
- легкая и средняя степень: нарушение работы вестибулярного аппарата, гул в ушах, сильная потливость, тошнота, рвота, боль в голове, увеличение частоты дыхания, респираторный алкалоз, нарушение сознания (лечение: желудочный лаваж, активированный уголь, форсированный щелочной диурез, восстановление электролитного баланса);
- средняя или тяжелая степень (150-300 мг/кг или более 300 мг/кг): угнетение дыхательной функции, отек легких некардиогенной природы, удушье, изменение частоты сердечных сокращений, сильная гипотония, ухудшение работы сердца, потеря жидкости, снижение количества натрия в крови, повышение или понижение глюкозы крови, кетоацидоз, гул в ушах, отсутствие слуха, желудочное или кишечное кровотечение, токсическая энцефалопатия, угнетение работы мозга (сонливость, спутанность сознания, коматозное состояние, судорожный синдром), нарушение свертывающей способности крови (лечение: срочная госпитализация, желудочный лаваж, активированный уголь, форсированный щелочной диурез, гемодиализ, восстановление электролитного и водного баланса, симптоматическое лечение).
Передозировка может спровоцировать тяжелую симптоматику, поэтому не следует самостоятельно принимать медикамент. Пить лекарство нужно четко по инструкции или по назначению доктора.
Тромбо АСС является нестероидным противовоспалительным препаратом, содержащим АСК. Медикамент используют в профилактических и лечебных целях при сердечных болезнях. Его назначают в небольших дозах длительными курсами, а некоторым пациентам показано пить таблетки пожизненно. При использовании лекарства следует учитывать присутствие хронических заболеваний легких, пищеварительного тракта, почек, печени и других систем. Препарат не назначается беременным в 1 и 3 триместре и детям до 18 лет. При соблюдении всех рекомендаций доктора вероятность побочных эффектов минимальна.
Источники
- Тромбо АСС // Справочник лекарственных средств Vidal // 2022;
- Тромбо АСС // Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС // 2022.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru. Не занимайтесь самолечением, при появлении симптомов заболевания обратитесь к врачу.
Средний рейтинг 5 из 5 на основе 2 голосов
Инструкция по применению Тромбо АСС
- Состав
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Рекомендации по применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Побочные действия
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
- Условия отпуска
Состав
Активное вещество: ацетилсалициловая кислота 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, тальк, триацетин, силиконовый противовспенивающий агент SE2, эудражит L30D (метакриловой кислоты и этакрилата сополимер).
Показания к применению Тромбо АСС
- профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
- вторичная профилактика инфаркта миокарда;
- нестабильная стенокардия;
- профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения);
- профилактика преходящих нарушений мозгового кровообращения;
- профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);
- профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате серьезного хирургического вмешательства).
Противопоказания к применению Тромбо АСС
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечное кровотечение;
- «аспириновая» астма (бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС);
- «аспириновая триада» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты);
- геморрагический диатез;
- сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг и более в неделю;
- I и III триместры беременности;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, к вспомогательным веществам препарата Тромбо АСС и другим НПВС.
С осторожностью назначают при подагре, гиперурикемии, при язвенных поражениях ЖКТ или кровотечений из ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности, бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, при сенной лихорадке, полипозе носа, при аллергических реакциях на лекарственные препараты в анамнезе, при одновременном применении с метотрексатом в дозе 15 мг и менее в неделю.
Рекомендации по применению
Таблетки Тромбо АСС следует принимать внутрь, не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости.
Назначают внутрь по 50 -100 мг 1 раз в сутки.
Тромбо АСС предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется индивидуально.
Применение Тромбо АСС при беременности и кормлении грудью
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца). Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы. Назначение АСК в последнем триместре противопоказано.
Салицилаты и их метаболиты в небольших дозах проникают в грудное молоко. Длительное применение салицилатов является поводом для прекращения кормления грудью. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Тромбо Асс — НПВС, антиагрегант. Понижает свертываемость крови вследствие уменьшения агрегации тромбоцитов за счет подавления синтеза в них тромбоксана А2.
Применение Тромбо АСС, начиная с дозы 50 мг, приводит к длительному снижению на 90-95% концентрации в сыворотке тромбоксана А2 и его метаболитов.
Обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим эффектом. Таблетки препарата покрыты пленочной кишечнорастворимой оболочкой, устойчивой к действию желудочного сока, за счет чего уменьшается риск развития побочных эффектов со стороны желудка.
Побочные действия Тромбо АСС
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, боль в животе, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатипрестной кишки (в т.ч. перфоративные), повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Со стороны системы кроветворения: анемия (редко), повышенная кровоточивость.
Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах.
Особые указания
АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний органов дыхания, а также аллергических реакций на другие препараты (зуд, крапивница).
АСК может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.
Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками, антитромбоцитарными средствами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.
АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц, имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты.
Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.
Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо учитывать при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические препараты.
При сочетанном назначении с ГКС следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.
Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном, поскольку последний ухудшает благоприятное влияние АСК на продолжительность жизни.
При сочетании АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.
Передозировка
Передозировка маловероятна вследствие низкого содержания АСК в препарате. Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения. Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.
Симптомы: тошнота, рвота, шум в ушах, головокружение, спутанность сознания, общее недомогание.
Лечение: искусственная рвота, назначение активированного угля, слабительных препаратов; при необходимости проводят коррекцию кислотно-щелочного равновесия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Тромбо АСС® усиливает действие следующих лекарственных средств:
- метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками;
- гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками;
- тромболитических и антитромбоцитарных средств (тиклопидина);
- дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;
- гипогликемических средств (инсулина и производных сульфонилмочевины) за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связей с белками;
- вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связей с белками.
Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приеме АСК с этанолом.
АСК ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты.
При одновременном применении ГКС усиливают выведение салицилатов и ослабляют их действие.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности: 3 года.
Условия отпуска
Без рецепта