Тропафен инструкция по применению цена отзывы аналоги

Препарат Тропафен

Сердечно-сосудистое лекарственное средство «Тропафен» — сильный адренолитический антигипертензивный препарат, входящий в группу альфа-адреноблокаторов. Аналоги — «Пирроксан», «Ницерголин», «Троподифен», «Синепрес». Реализуется в упаковке по 10 стеклянных ампул. Каждая ампула содержит 2 мг обезвоженного вакуумной заморозкой раствора в виде кристаллического порошка белого цвета. В упаковке находится обязательная к ознакомлению инструкция.

image

Активный компонент и фармакодинамика

Активное вещество — органические бесцветные кристаллы альфа-фенил-бета-параацетоксипропионовой кислоты тропинового эфира гидрохлорид. Блокирует альфа-1- и альфа-2-адренорецепторы. Действие препарата продолжительное и намного мощнее алкалоидов спорыньи или фентоламина. «Тропафен» быстро всасывается в кровь, максимальный эффект наступает через 30―40 минут после его введения. Фармакодинамика препарата следующая:

  • нейтрализация альфа-адренергического эффекта, вызванного адреномиметическими средствами (мезатоном или эпинефрином), и возбуждением симпатической нервной системы;
  • снижение артериального кровяного давления;
  • легкий холиноблокирующий эффект;
  • расширение сосудов конечностей.

Показания

Только лечащий врач на основании индивидуального диагноза больного может назначить «Тропафен», его дозировку и схему лечения.

«Тропафен» используется для устранения или ослабления спазматических состояний сосудов, трофических расстройств. Стимулируя кровообращение, способен устранять или частично убирать боль в конечностях, облегчать движение, ускорять процесс заживления поврежденных тканей на коже. Препарат рекомендуется применять с целью понижения артериального давления. Используется в процессе оперативного вмешательства при анестезии в качестве превенции артериальной гипертензии на фоне увеличения в крови уровня фенилэтиламинов.

Используя в качестве антиадренергического средства, «Тропафен» дает возможность диагностировать и лечить катехоламин-продуцирующие опухоли надпочечников. С целью получения объективной информации фармакологическая проба проводится в комбинации с гистамином: гипотензивная реакция на «Тропафен» против гипертензивной реакции гистамина.

Инструкция по применению препарата «Тропафен»

image

После постановки диагноза применяют препарат по назначению.

Препарат «Тропафен» вводится в организм путем вливаний подкожно, внутривенно, внутримышечно в зависимости от диагноза. Готовится инфекционный раствор путем растворения содержимого ампулы в необходимом объеме воды, обязательно стерильной. Чтобы получить 1% раствор для инъекции, в порошок вводят 0,002 л или 2 мл воды, 2% раствор — 0,001 л или 1 мл воды.

Цель использования Советы по применению
Стимулирование кровообращения в конечностях По 1 или 2 мл 1―2% инъекционного раствора от 1-го до 3-х раз в день. Лечение продолжается от 10-ти до 20-ти суток. Допускается повторный курс.
Лечение артериальной гипертензии Внутримышечно инъекции по 1/2―2 мл 1―2% раствора курсом 10―20 суток. Состояние пациента остается стабильным 2―3 недели после прохождения курса.
Фармакологическая диагностика опухоли надпочечников Внутривенно вводятся инъекции: взрослым ― по 1 мл 1% раствора, детям ― по 1/2 мл 1%-го. Через 1,5―2 минуты от момента вливания инъекции определяется результат пробы.
Снятие и превенция наступления гипертонического криза Подкожно или внутримышечно по 1 мл 1―2% раствора.
Превенция гипертонического криза при феохромоцитоме и в процессе операции по ее удалению Внутривенно по 1 мл 1% раствора или внутримышечно по 1―2 мл 1―2% раствора.

Кому не рекомендуется?

Противопоказан больным с органическим поражением сердечно-сосудистой системы. Не рекомендован пациентам с гиперчувствительностью, страдающим церебральным атеросклерозом и диффузным кардиосклерозом. В случае подозрения на наличие феохромоцитомы препарат не следует использовать во избежание блокирования синтеза катехоламинов. Запрещается безрецептурное использование «Тропафена» с целью самолечения.

Побочный эффект

Переносимость «Тропафена» пациентами в основном хорошая. В практике наблюдались нечастые случаи, когда у больных в момент введения лекарства учащается сердцебиение, наступает временный ортостатический коллапс в виде головокружения. Во избежание проявления побочных реакций после введения препарата пациенту следует воздержаться от резких телодвижений предпочтительно как минимум час-полтора, оставаться в положении лежа. Возможны аллергические реакции на препарат.

Частые вопросы

Как действует препарат Тропафен?

Препарат Тропафен действует как антидепрессант, улучшая настроение и уменьшая симптомы депрессии. Он также может использоваться для улучшения сосредоточенности и уменьшения тревожности.

Какие побочные эффекты может вызвать препарат Тропафен?

Среди возможных побочных эффектов препарата Тропафен могут быть сухость во рту, головная боль, нарушения сна, изменения аппетита, повышенная утомляемость и другие. Важно проконсультироваться с врачом перед началом приема препарата.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема препарата Тропафен обязательно проконсультируйтесь с врачом, чтобы получить рекомендации по дозировке и продолжительности приема.

СОВЕТ №2

Следите за состоянием своего организма во время приема препарата Тропафен и в случае возникновения побочных эффектов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Оценка статьи:

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (пока оценок нет)

Загрузка…

Относится к группе альфа-адреноблокаторов. Вызывает уменьшение или полное снятие альфа-адренергических эффектов, вызываемых адреналином, норадреналином и адреномиметическими веществами, а также раздражением симпатических нервных волокон. Сильно расширяет периферические сосуды и вызывает понижение артериального давления. Обладает слабыми холинолитическими свойствами.

Применяют для лечения заболеваний, связанных с нарушением периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно, акроцианоз и др.). Уменьшая или полностью снимая спазмы (резкое сужение просвета) сосудов, препарат способствует усилению кровообращения, уменьшению боли и улучшению функционального состояния конечностей (облегчение ходьбы). Свойство тропафена улучшать периферическое кровообращение дает основание применять его также при лечении трофических язв конечностей и вяло заживающих ран.
Препарат применяют для купирования (снятия) гипертонических кризов (быстрого и резкого подъема артериального давления), а также для предупреждения гипертензивных реакций (подъема артериального давления), обусловленных повышением содержания в крови катехоламинов во время анестезии и хирургических вмешательств.

Вводят тропафен под кожу, внутримышечно или внутривенно.
При эндартериите и других заболеваниях, сопровождающихся нарушением периферического кровообращения, вводят подкожно или внутримышечно по 0,5-1-2 мл 1% или 2% раствора 1-2-3 раза в день. Курс лечения — 10-20 дней и более. При необходимости курсы лечения повторяют.
Для купирования и предупреждения гипертонических кризов вводят подкожно или внутримышечно 0,5-1 мл \% или 2% раствора.
В связи с антиадренергическим действием тропафен является ценным средством для диагностики и лечения катехоламинпродуцируюших опухолей надпочечников (феохромоцитомы, феохромобластомы). Для фармакологической диагностики феохромоцитомы и феохромобластомы проводят комбинированную пробу с гистамином и тропафеном. Гипертензивная реакция (подъем артериального давления) на гистамин и гипотензивная (снижение артериального давления) — на введение тропафена дает в этих случаях объективную информацию. После введения гистамина систолическое (давление в фазу изгнания крови) и диастолическое (давление в фазу наполнения) артериальное давление у больных с такими опухолями повышается на 60 и 40 мм рт. ст. соответственно, а у больных с гипертензией (подъемом артериального давления) другой этиологии (причины) — на 40 и 30 мм рт.ст. При внутривенном введении тропафена (1 мл 1% раствора, т. е. 10 мг) у больных с катехоламинпродуцируюшими опухолями систолическое и диастолическое давление снижается на 65 и 40 мм рт. ст., а у больных с гипертензией другой этиологии — на 50 и 35 мм рт.ст.

Тропафен обычно хорошо переносится. Следует, однако, учитывать, что в связи с адренолитическим действием возможно развитие ортостатического коллапса (резкого падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение), поэтому во время инъекции и в течение 1 1/2 ч после нее больные должны находиться в положении лежа. При применении тропафена, так же как и других неизбирательных альфа-адреноблокаторов, может развиться тахикардия (учащение сердцебиений).

Подобно другим альфа-адреноблокаторам, топафен противопоказан при резких органических изменениях сердца и сосудов.

Порошок в ампулах, содержащих по 0,02 г (20 мг) лиофилизированного (обезвоженного путем замораживания в вакууме) тропафена. Содержимое ампулы растворяют перед употреблением в стерильной воде для инъекций. Для приготовления 1 % раствора вводят в ампулу 2 мл воды, для приготовления 2% раствора — 1 мл.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Описание препарата «Тропафен» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 32615.

Пропафенон (Propafenone)

💊 Состав препарата Пропафенон

✅ Применение препарата Пропафенон

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Пропафенон
(Propafenone)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.14

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C01BC03

(Пропафенон)

Лекарственная форма

Пропафенон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000649)-(РГ-RU)
от 24.03.22
— Действующее

Предыдущий рег. №: ЛС-000622

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пропафенон

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; ядро белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, повидон, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: опадрай белый Y-1-7000 (гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол 400).

10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (4) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антиаритмическое средство класса IC, блокатор натриевых каналов. Уменьшает максимальную скорость деполяризации фазы 0 потенциала действия и его амплитуду преимущественно в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, понижает автоматизм. Высокоэффективен при желудочковых аритмиях; при наджелудочковых нарушениях ритма эффективность несколько ниже. Пропафенон оказывает слабо выраженное бета-адреноблокирующее действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетика пропафенона характеризуется значительными индивидуальными различиями.

После приема внутрь всасывание быстрое и практически полное — более 90%, Cmax в плазме крови достигается через 1-3.5 ч. Связывание с белками 97%. Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень с образованием 2 активных метаболитов — 5-гидроксипропафенона и N-деспропилпропафенона, которые обладают антиаритмической активностью, сравнимой с активностью пропафенона, но присутствуют в концентрациях, составляющих 20% от концентраций пропафенона.

T1/2 у пациентов с интенсивным метаболизмом (более 90% случаев) — 2-10 ч, с замедленным метаболизмом (менее 10% случаев) — 10-32 ч. Выводится почками — 38% в виде метаболитов, 1% — в неизмененном виде; через кишечник — 53% в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Пропафенон

Лечение и профилактика наджелудочковых и желудочковых экстрасистол, пароксизмальных нарушений ритма (наджелудочковая тахикардия, в т.ч. при синдроме WPW; желудочковая тахикардия).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При приеме внутрь начальная доза — 450-600 мг/сут, при необходимости дозу увеличивают до 900 мг/сут.

При в/в капельном введении начальная доза — 500 мкг/кг, при необходимости дозу увеличивают до 1-2 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны брадикардия, замедление синоатриальной, AV и внутрижелудочковой проводимости, снижение сократительной способности миокарда (у предрасположенных пациентов), аритмогенное действие; при приеме в высоких дозах — ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: при приеме в высоких дозах возможны тошнота, анорексия, чувство тяжести в эпигастрии, запор; редко — нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: при приеме в высоких дозах — головная боль, головокружение; редко — нарушение зрения.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны репродуктивной системы: олигоспермия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, выраженная артериальная гипотензия, кардиогенный шок, выраженная брадикардия, СССУ, AV-блокада II и III степени, нарушения электролитного баланса, миастения, тяжелые обструктивные заболевания легких, печеночный холестаз, детский возраст, повышенная чувствительность к пропафенону.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Применение у пожилых пациентов

У пожилых пациентов применяют пропафенон в более низких дозах.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени, выраженных нарушениях функции почек, а также в комбинации с другими антиаритмическими средствами со сходными электрофизиологическими параметрами.

Лечение следует начинать в условиях стационара, поскольку повышен риск аритмогенного действия, связанного с применением пропафенона. Рекомендуется, чтобы предшествующая антиаритмическая терапия была прекращена до начала лечения пропафеноном в сроки, равные 2-5 T1/2.

Пропафенон характеризуется выраженными индивидуальными различиями значений концентрации активного вещества в плазме крови, поэтому рекомендуется тщательный подбор доз для каждого пациента.

В/в введение следует проводить под постоянным контролем АД, ЧСС и ЭКГ. Если во время курсового лечения или на фоне в/в введения отмечается уширение комплекса QRS или интервала QT более чем на 20%, по сравнению с исходными значениями, следует уменьшить дозу или временно отменить пропафенон. У пожилых пациентов, больных с массой тела менее 70 кг применяют пропафенон в более низких дозах.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

С осторожностью применяют у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергического действия.

При одновременном применении с антихолинэстеразными средствами (в т.ч. с пиридостигмином) уменьшается эффективность пиридостигмина при миастении.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, местными анестетиками возможно усиление антиаритмического действия пропафенона при желудочковых аритмиях.

При одновременном применении пропафенон может потенцировать действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выведение пропафенона из организма и уменьшается его концентрация в плазме крови. Полагают, что другие барбитураты взаимодействуют с пропафеноном таким же образом.

При одновременном применении с кетоконазолом описан случай развития судорог.

При одновременном применении возможно повышение концентраций в плазме крови пропранолола, метопролола, циклоспорина, дигоксина.

При одновременном применении с рифампицином уменьшается концентрация пропафенона в плазме крови и значительно уменьшается его терапевтическая эффективность. Это обусловлено тем, что рифампицин индуцирует изоферменты CYP3A4/1A2 и фазу II глюкуронизации пропафенона. Рифампицин не влияет на метаболизм пропафенона, обусловленный активностью изофермента CYP2D6.

При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации теофиллина в плазме крови и развития токсических реакций.

Хинидин ингибирует метаболизм пропафенона в печени у лиц с высоким уровнем метаболизма, что приводит к значительному повышению его концентрации в плазме крови. При этом эффективность пропафенона не меняется, т.к. продукция его активного метаболита (5-гидроксипропафенона) одновременно уменьшается в 2 раза.

Хинидин повышает бета-блокирующие эффекты пропафенона у лиц с высоким уровнем метаболизма в печени, т.к. только исходное активное вещество, а не метаболиты, обладает бета-блокирующей активностью.

При одновременном применении с циметидином возможно небольшое повышение концентрации пропафенона в плазме крови и расширение комплекса QRS на ЭКГ.

При одновременном применении эритромицин может ингибировать метаболизм пропафенона.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Название препарата: Tropaphenum (Тропафен)

Наименование лекарственного средства: Тропафен (Tropaphenum)

Показания к применению:
Применяют для лечения заболеваний, связанных с нарушением периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно, акроцианоз и др.). Уменьшая или полностью снимая спазмы (резкое сужение просвета) сосудов, продукт способствует усилению кровообращения, уменьшению боли и улучшению функционального состояния конечностей (облегчение ходьбы). Свойство тропафена улучшать периферическое кровообращение дает основание использовать его также при лечении трофических язв конечностей и вяло заживающих ран.
Препарат применяют для купирования (снятия) гипертонических кризов (быстрого и резкого подъема артериального давления), также для предупреждения гипертензивных реакций (подъема артериального давления), обусловленных увеличением содержания в крови катехоламинов на стадии анестезии и хирургических вмешательств.

Фармакологическое действие:
Относится к группе альфа-адреноблокаторов. Вызывает уменьшение или полное снятие альфа-адренергических эффектов, вызываемых адреналином, норадреналином и адреномиметическими веществами, также раздражением симпатических нервных волокон. Сильно расширяет периферические сосуды и вызывает понижение артериального давления. Обладает слабыми холинолитическими свойствами.

Tropaphenum (Тропафен) инструкция по использованию и дозы:
Вводят тропафен под кожу, внутримышечно или внутривенно.
При эндартериите и других заболеваниях, сопровождающихся нарушением периферического кровообращения, вводят подкожно или внутримышечно по 0,5-1-2 мл 1% или 2% раствора 1-2-3 раза каждый день. Курс лечения — 10-20 дней и более. При надобности курсы лечения повторяют.
Для купирования и предупреждения гипертонических кризов вводят подкожно или внутримышечно 0,5-1 мл % или 2% раствора.
В связи с антиадренергическим действием тропафен является ценным средством для диагностики и терапии катехоламинпродуцируюших опухолей надпочечников (феохромоцитомы, феохромобластомы). Для фармакологической диагностики феохромоцитомы и феохромобластомы проводят комбинированную пробу с гистамином и тропафеном. Гипертензивная реакция (подъем артериального давления) на гистамин и гипотензивная (снижение артериального давления) — на введение тропафена дает в этих случаях объективную информацию. После введения гистамина систолическое (давление в фазу изгнания крови) и диастолическое (давление в фазу наполнения) артериальное давление у больных с такими опухолями повышается на 60 и 40 мм рт. ст. соответственно, а у больных с гипертензией (подъемом артериального давления) другой этиологии (причины) — на 40 и 30 мм рт.ст. При внутривенном введении тропафена (1 мл 1% раствора, т. е. 10 мг) у больных с катехоламинпродуцируюшими опухолями систолическое и диастолическое давление снижается на 65 и 40 мм рт. ст., а у больных с гипертензией другой этиологии — на 50 и 35 мм рт.ст.

Tropaphenum (Тропафен) противопоказания:
Подобно другим альфа-адреноблокаторам, топафен противопоказан при резких органических изменениях сердца и сосудов.

Tropaphenum (Тропафен) побочные действия:
Тропафен обычно хорошо переносится. Следует, однако, учитывать, что в связи с адренолитическим действием возможно развитие ортостатического коллапса (резкого падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение), поэтому на стадии инъекции и на протяжении 1 1/2 ч в последствии нее больные должны находиться в положении лежа. при употреблении тропафена, так же как и других неизбирательных альфа-адреноблокаторов, возможно развитие тахикардия (учащение сердцебиений).

Форма выпуска:
Порошок в ампулах, содержащих по 0,02 г (20 мг) лиофилизированного (обезвоженного путем замораживания в вакууме) тропафена. Содержимое ампулы растворяют перед употреблением в стерильной воде для инъекций. Для приготовления 1 % раствора вводят в ампулу 2 мл воды, для приготовления 2% раствора — 1 мл.

Синонимы:
Троподифен гидрохлорид.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Внимание!
Для использования лекарственного средства «Tropaphenum (Тропафен)» следует получить подробнейшую и полную консультацию лечащего врача.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Tropaphenum (Тропафен)».

Адренолитик Тропафен в терапии заболеваний сосудов

Информация носит справочный характер. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Обращайтесь ко врачу.

Укол ТропафенаТропафен (иные названия Tropaphenum, Троподифен) является адренолитическим средством, которое способствует снижению пресорного действия норадреналина и мезотана.

Препарат способствует расширению сосудов и снижает артериальное давление. Тропафен относится к альфо-адреноблокаторной группе.

Средство выпускается в виде 1 и 2 % раствора в ампулах, по 1 мл каждая из них. В самой упаковке содержится 10 ампул. Порошок, который находится в ампулах, включает в себя 0,01 грамма лиофилизированного тропафена.

Содержание

  • Фармакологический профиль
  • Показания и противопоказания к применению
  • Схема терапии и дозировки
  • Передозировка и дополнительные указания
  • Особые состояния и пациенты
  • Комплексное мнение докторов и пациентов
  • Покупка и хранение

Фармакологический профиль

Препарат используют для лечения болезней, которые напрямую связаны с нарушением периферического кровообращения (болезнь Рейно, акроцианоз и так далее). Уменьшает либо полностью исключает проявление спазмов сосудов.

Помимо этого Тропафен существенно усиливает кровообращение, уменьшает при этом болевые ощущения и позволяет существенно усилить функции конечности.

Особенностью препарата является улучшение периферического кровообращения, что позволяет его использовать не только при варикозном расширении вен, но и при наличии трофических язв.

адренолитические средства

Препарат после внутримышечного либо подкожного введения в организм человека способен быстро всасываться в сосудистую систему человека. Спустя полчаса после его ввода в пациента начинается максимальный пик его действия.

Подробней про применение адренолитиков:

Показания и противопоказания к применению

Сфера применения медикамента:

  • заболевания периферических сосудов (ретикулярный варикоз, заболевание Рейно и другие);Трофические язвы голеней
  • трофические язвы конечностей;
  • устранение симпатомиметических воздействий, которые напрямую связаны с оперативным вмешательством;
  • лечение гипертензивного состояния в процессе проведения оперативного вмешательства.

Противопоказания к приему препарата малочисленные. Нельзя применять медикамент при наличии органических заболеваний сердечно-сосудистой системе. Исключением являются:

  • гипертония;
  • повышенное артериальное давление.

В том случае, если имеется подозрение на феохромоцитому, введение препарата не рекомендуется во избежание блокирования синтеза катехоламинов.

Схема терапии и дозировки

Порошок для инъекцийПеред использованием содержимое ампулы следует растворить в воде, предназначенной для инъекций. Для того чтобы приготовить 1% раствор в саму ампулу вводят 2 мл воды, для 2%,- соответственно 1 мл.

Само средство назначается лечащим врачом внутримышечно либо же подкожно. Изначально дозировка составляет 1мл 1% препарата либо же 2%, после чего доза немного увеличивается и составляет 1-2 миллилитра воды и 2% раствор, при этом применяют препарат от 1 до 3 раз ежедневно.

Продолжительность курса и дозировка препарата составляет:

  1. Если выявлено нарушение кровообращения в конечностях, препарат назначается внутримышечно по 1-2 мл 2% средства 3 раза в день ежедневно, курс лечения при этом составляет от 10 до 20 дней.
  2. При наличии гипертонического заболевания наблюдается нестандартное действие средства. После 3 дней ввода препарата подкожно наблюдается повышение артериального давления. Это нормально, и уже спустя 3 дня состояние пациента улучшается. Для лечения этого заболевания используют 0,5 мл 1% средства на протяжении 3 недель.
  3. Для осуществления исследования феохромоцитомы необходимо вводить в вену 1 миллилитр 1% раствора.
  4. Для предотвращения гипертонического кризиса следует применять препарат в пропорции 1 мл 2%.

Передозировка и дополнительные указания

Основными симптомами передозировки могут быть:

  • тошнота, сопровождающаяся рвотой;
  • сильные боли в области живота;
  • признаки удушья;
  • сильные головные боли.

В том случае, если имеются симптомы передозировки, рекомендуется немедленно вызывать скорую помощь.

В результате исследований и исходя из практического опыта применения лекарства были выявлены такие побочные действия:

  • небольшая тахикардия;
  • в редких случаях головокружение;
  • возможны аллергические реакции на содержимое препарата.

Особые состояния и пациенты

Согласно проведенным исследованиям препарат категорически не совместим с алкоголем.

Препарат оказывает сильное воздействие на работу почек и печени, поэтому дозировка назначает сугубо в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Tropaphenum не совместим с препаратами своей группы. С остальными препаратами его использование допустимо, но только с рекомендации лечащего врача.

Особенности применения лекарства при беременности и во время лактации:Укол при беременности

  • длительное употребление препарата может вызвать у плода зависимость к медикаментам;
  • использование препарата на 3 триместре беременности может вызвать у плода легочную гипертензию;
  • категорически запрещено применение в 1 и 2 триместре беременности;
  • категорически запрещается употребление в последний месяц перед родами;
  • при лактации препарат категорически запрещен, исключением является личное назначение врачом приема средства в небольших дозах.

Состав препарата допускает его применение для терапии детей от 7 лет. При этом дозы и периодичность приема назначается в индивидуальном порядке исключительно лечащим врачом.

Комплексное мнение докторов и пациентов

Изучив отзывы практикующих врачей и пациентов, которые принимали Тропафен, можно сделать определенные выводы.

Я работаю кардиологом на протяжении 10 лет. За все это время я повидал много лекарств и каждое уникально в своем роде. Не могу сказать, что Тропафен необходимо возносить до небес, но все же это средство следует использовать для лечения гипертонии, при повышенном артериальном давлении и так далее.

Дело в том, что у многих сердечников иммунитет привык стандартным лекарствам, а этот препарат нового образца, который способен решать проблемы со здоровьем в короткие сроки. Единственное что могу сказать, что категорически запрещено употреблять его в домашних условиях.

Кардиолог, стаж 10 лет

Здравствуйте! Я врач-флеболог и всю жизнь то и делаю, что лечу пациентов от варикозного расширения вен. После того как я узнал о препарате Тропафен и изучил его содержание, я понял что он достойно должен занять место в моем курсе лечения.

Как показала практика, пациентам достаточно было всего 2 недель применения внутримышечно этого препарата и их состояние значительно улучшалось, а то и вовсе они избавлялись от своей болезни. В общем, рекомендую его всем своим коллегам.

Флеболог, 34 года

Здравствуйте! Меня зовут Алина, мне 45 лет. У меня были недавно проблемы с варикозом. Врачи долго не могли подобрать для меня препарат, который смог бы справиться с проблемой, поскольку все, что мне назначили, не давало нужного эффекта.Не зная что делать, я сменила много специалистов, но последний просто находка. Он назначил мне принимать Тропафен три раза в день по 2 миллилитра 1% раствора. Первую неделю результата практически не было, но на второй все симптомы начали исчезать, и только после 3 недели я почувствовала себя здоровым человеком, поэтому рекомендую этот препарат.

Алина, 45

Здравствуйте! Меня зовут Алексей. Два года я мучился с гипертонией. Все стандартные лекарства, которые назначаются при этом заболевании, мне не помогали. Врач решил назначить мне Тропафен. Мне вводили его внутримышечно 2 раза в день утром и вечером.Дозировку я не помню, но знаю одно, — он мне помог и теперь я абсолютно здоров. Спасибо изготовителям того препарата.

Алексей, 48

Если судить по отзывам пациентов, более эффективен 2% раствор средства, назначаемые два раза в день. Средний курс лечения составлял 3 недели. Но при этом не стоит назначать дозировку самостоятельно, необходимо обязательно проконсультироваться у своего лечащего врача.

Среди плюсов пациенты выделяют следующее:

  • возможность быстрого выздоровления;
  • безболезненный способ применения;
  • небольшое количество побочных эффектов.

Среди минусов выделяют возможное головокружение, а поэтому крайне нежелательно в течении 2 часов после приема препарата садиться за руль автомобиля. А также то, что достать сейчас медикамент практически невозможно.

Покупка и хранение

На сегодняшний день лекарственный препарат отсутствует в продаже, поэтому цена неизвестна. Ницерголин

Срок годности препарата составляет 2 года. Хранить необходимо в прохладном темном месте.

Не текущий момент в аптеках данного препарата нет, зато для покупки доступные такие аналоги Тропафена:

  • Ницерголин,- средняя стоимость 68 рублей;
  • Эбрантил, — цена в аптеках 214 рублей;
  • Сермион, — средняя себестоимость 311 рублей.

Тропафен

Также неселективный адреноблокатор.
Используется по тем же показаниям, что
и фентоламин. Применяется только
парентерально (п/к, в/м, в/в). Выпускается
в ампулах по 0,02 г (20 мг). Как и при
использовании фентоламина имеется
опасность постуральной гипертензии,
поэтому после введения препарата больной
должен 2 часа лежать.

Празозин

Является постсинаптическим
1адреноблокатором.
Вызывает расширение сосудов и снижение
АД. В связи с этим используется в лечении
артериальной гипертензии. Обычная доза
0,001 г (1 мг) per os. Для празозина “эффект
первой дозы” -пастуральные расстройства
в ответ на первый прием препарата. В
дальнейшем он переносится лучше.

2. -блокаторы

Эти вещества проявляют специфические
свойства к адренорецепторам. Они
блокируют рецепторы, препятствуя
-адреностимулирующему
действию естественного медиатора
норадреналина в органах и тканях.
Постсинаптические адренергические
рецепторы норадреналина делятся на 1
(кардиальные) и 2
(легочные и сосудистые) рецепторы. Все
адреноблокаторы делятся на неспецифические
, которые блокируют и 1
и 2-рецепторы и
специфические, блокирующие преимущественно
1-рецепторы.

неселективные -блокаторы
селективные
1-блокаторыанаприлинатенололнадололталинолол
(корданум)тимололметопрололлебетолацебутололтразикорпроктололвискен-адренергические
рецепторы расположены в тканях средца
и их блокада оказывает следующие эффекты:

1. Снижает частоту сердечных сокращений

2. Снижает сократимость миокарда, что
снижает работу сердца, сердечный выброс
и потребность миокарда в кислороде. Это
свойство используется для лечения ИБС.

Блокада -рецепторов
снижает высвобождение ренина почками,
а также альдостерона и ангиотензина
II.

Блокада 2-рецепторов
в периферических сосудах ведет к
вазоконстрикции и может привести к
обострению периферических окклюзионных
заболеваний артерий.

Блокада 2-рецептров
в гладких мышцах бронхов вызывает
сужение их и приступ БА у чувствительных
лиц.

Блокада адренергических рецепторов в
ЦНС может вызвать ночные кошмары, яркие
сновидения и иногда галлюцинации.

-адреноблокаторы очень широко
используются при лечении следующих
кардиоваскулярных заболеваний:

1. Артериальная гипертензия. Эти препараты
активно снижают АД.

2. ИБС. Адреноблокаторы снижают потребность
миокарда в кислороде и оказывают
антиангинальный эффект, что облегчает
достижение балланса между потребностью
и поставкой.

3. Суправентрикулярные аритмии, особенно
в тех случаях, когда они связаны с
гиперфункцией СНС.

Побочные эффекты -адреноблокаторов

Они являются продолжением фармакологического
действия этих препаратов, а также их
действием на рецепторы бронхов и сосудов.

1. Блокада 2-адренорецепторов
гладких мышц бронхов ведет к бронхоспазму,
особенно у лиц с БА и астматическим
бронхитом. Особенно опасны в этом
отношении неселективные препараты, но
и кардиоселективные 1-адреноблокаторы
полностью не лишены этого эффекта.

2. Кардиальная недостаточность. У больных
с хронической сердечной недостаточностью
производительность сердца поддерживается
повышенным симпатическим тонусом.
Снятие этого повышенного тонуса
-блокаторами может
вызвать сердечную декомпенсацию.

3. Снижение периферического кровотока
в результате блокады 2-рецепторов
вызывает снижение кровотока, что ухудшает
состояние периферических артерий.

4. -блокаторы могут
нарушить нормальные гомеостатические
механизмы поддержания уровня глюкозы
в крови, т.к. блокируется опосредованное
его повышение через СНС. Это может
привести к неожиданной гипогликемии у
больных сахарным диабетом.

5. Снижение реакции ССС на физическую
нагрузку в условиях -блокады
приводит к снижению способности выполнять
большие физические нагрузки.

6. Синдром отмены. Резкое прекращение
лечения -блокаторами
оченьопасно у больных с ИБС, т.к. это
ведет к резкому повышению активности
СНС, что ведет к гипертензии и увеличению
потребности миокарда в кислороде.

7. Слабость, утомляемость и усталость,
что является следствием снижения
мышечного кровотока.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Тронцил для собак инструкция по применению
  • Тромбопол 150 мг инструкция по применению
  • Тронцил к для кошек инструкция по применению цена
  • Тронцил к для кошек инструкция по применению таблетки
  • Тромбопол 100 мг инструкция по применению

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии