Виме абс инструкция по применению в ветеринарии

1. Состав и форма выпуска
Торговое наименование лекарственного препарата: Виме-АВС (Vime-ABC). Международное непатентованное наименование: метамизол натрия, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин С. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится:
Метамизол натрия — 250 мг.
Витамин В1 — 10 мг.
Витамин В2 – 0,2 мг.
Витамин В6 — 4 мг.
Витамин С — 100 мг.
Вспомогательные вещества:
Бензиловый спирт, натрий гидроксид, соляная кислота, вода для инъекций — до 1 мл.
Препарат выпускают в стеклянных и пластиковых флаконах по 100, 250 и 500 мл. Стерильно.
2. Фармакологические свойства
Виме-АВС относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам группы пиразолонов; комбинация витаминов и метамизола натрия.
Метамизол натрия (анальгин) — лекарство группы пиразолона, обладающее сильным анальгетическим и жаропонижающим действием и умеренной противовоспалительной активностью.
Витамин С (аскорбиновая кислота) используется для восстановления тканей и образования коллагена. Он также может быть связан с некоторыми реакциями окислительного восстановления и связан с метаболизмом многих веществ (железа, фолиевой кислоты, норэпинефрина, гистамина, фенилаланина, тирозина, некоторых лекарственных ферментных систем). Витамин С играет роль в синтезе белков, липидов и карнитина, поддержании целостности кровеносных сосудов и иммунной функции.
Витамин B1 (гидрохлорид тиамина) объединяется с аденозинтрифосфатом (АТФ) с образованием соединения (тиаминдифосфат/тиаминпирофосфат), которое используется для углеводного обмена, но не влияет на концентрацию глюкозы в крови. Тиамин показан при лечении или профилактике состояний дефицита тиамина.
Витамин B2 (рибофлавин), как и другие витамины B, поддерживает производство энергии, помогая в метаболизме жиров, углеводов и белков. Витамин B2 также необходим для образования эритроцитов, производства антител и для регулирования роста и размножения.
Витамин B6 (пиридоксин гидрохлорид) служит в качестве кофермента и участвует в метаболизме белков и углеводов, производстве инсулина, красных и белых кровяных клеток и синтезе нейротрансмиттеров, ферментов и простагландинов. Витамин B6 необходим в многочисленных биохимических реакциях, включающих эритроциты, иммунную систему, функцию центральной нервной системы, белковый обмен, метаболизм гомоцистеина, а также производство энергии. Пиридоксин является особенно важным витамином для поддержания здоровья нервных и мышечных клеток, и он помогает в производстве ДНК и РНК, генетического материала организма.
3. Показания к применению
Виме-АВС назначают свиньям, крупному рогатому скоту, сельскохозяйственной птице в качестве анальгетического, жаропонижающего и противовоспалительного средства.
4. Способ применения и дозы
Внутримышечно. Многократное применение. Перед применением тщательно встряхнуть.
Свиньи: в дозе 1 мл на 10-15 кг живого веса.
Крупнорогатый скот: в дозе 1 мл на 15-20 кг живого веса.
Сельскохозяйственная птица: в дозе 1 мл на 15-20 кг живого веса.
5. Период ожидания
Без ограничений.
6. Противопоказания
Гиперчувствительность к действующим веществам препарата.
Гиперкальциемия, ацидоз, тяжелые нарушения функции почек, мерцательная аритмия предсердий.
7. Особые указания
Не применять по истечении срока годности.
8. Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия
Не допускается одновременное смешивание Виме-АВС в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Действие метамизола натрия усиливается трициклическими антидепрессантами, оральными контрацептивами, аллопуринолом. Метамизол натрия снижает активность кумариновых антикоагулянтов и уровень циклоспорина в плазме. Индукторы фермента (барбитураты, глутетимид, фенилбутазон) ослабляют действие метамизола натрия. Метамизол натрия усиливает действие препаратов, обладающих подавляющим воздействием на ЦНС. Параллельное введение с хлорпромазином связано с риском тяжелой гипотермии. Метамизол можно использовать в сочетании с бисколизином, атропином, кодеином.
9. Побочные эффекты
При длительном введении в редких случаях можно наблюдать агранулоцитоз, лейкопению и тромбоцитопению, протеинурию, интерстициальный нефрит. У чувствительных животных возможны высыпания, крапивница, отек Квинке, астматические приступы и анафилактический шок. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Виме-лайт IV  / Vime-lyte IV  
Международное непатентованное название: витамины группы В, электролиты, аминокислоты.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Виме-лайт IV  в качестве действующих веществ в 1 мл препарата содержит:
Витамин B1 (Тиамин соляной кислоты) 0,167 мг, Витамин В2 (как Рибофлавин фосфата натрия).0,084 мг, Витамин В6 (Пиридоксин соляной кислоты) 0,20 мг,
Витамин В12 (Цианокобаламин) 0,05 мг, Никотинамид 2,25 мг, Декспантенол 0,1 мг, Гексагидрат хлорида кальция 0,23 мг, Гептагидрат сульфата магния 0,29 мг, Хлорид калия 0,20 мг,Гидрохлорид L – аргинина 0,025 мг, Моногидрат гидрохлорида L- цистеина 0,01 мг, Моногидрат глутамата натрия 0,04 мг, Моногидрат гидрохлорида L- гистидина 0,01 мг, L- изолейцин 0,01 мг, L-лейцин 0,04 мг, Гидрохлорид L – лизина 0,03 мг, L-метионин 0,01 мг, DL-фенилаланин 0,03 мг, L-треонин 0,02 мг, DL-триптофан 0,01 мг, DL-валин 0,05 мг, Декстроза безводная 45,46 мг. Вспомогательные вещества: Метилпарабен (консервант) 1,80 мг, Пропилпарабен (консервант) 0,20 мг, Фенол (консервант) 0,10 мг, Динатрия эдетат (консервант).0,15 мг лимонная кислота, вода для инъекций д.о. 1 мл

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Используется как поддерживающая терапия при обезвоживании у лошадей, КРС, свиней, собак и кошек. Виме ― Лайт IV был разработан как поддерживающая инфузионная терапия, которая используется в сочетании, но не в качестве замены, с медицинским лечением, и подходит для применения при запущенном состоянии болезни.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Препарат применяют лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям только в виде медленных внутривенных инъекций.
Собакам и кошкам только медленные внутривенные инъекции.
Телятам до 3х лет после внутривенного введения и последующей терапии, если требуется, препарат может быть введён подкожным путем.
В некоторых случаях доза может быть разделена и введена на двух или более участках.

ДОЗИРОВКИ

• Лошади, крупный рогатый скот, свиньи: до 100 мл на каждые 50 кг живой массы.
• Жеребята, телята, поросята: до 30 мл на каждые 5 кг живой массы.
• Собаки, кошки: до 50 мл на каждые 5 кг живой массы.

6. Слишком быстрое введение может вызвать тошноту и недомогание. Если это случается, необходимо прекратить лечение, пока животное не вернется в нормальное состояние и затем продолжить в более медленном темпе. Во время введения Виме-Лайт IV должен быть температуры тела. Не смешивать Виме-Лайт IV с другими продуктами.

7. Продукцию от животных и птиц, которым применяли Виме-Лайт IV, используют в пищевых целях без ограничений.

8. Организация-производитель: «Vemedim Corporation»/«Вимедим Корпорэйшн», No.7, April 30th Avenue, Ninh Kieu District, Can Tho City, Вьетнам.
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-3-2457-13

У препарата не соответствует количественный показатель по содержанию витаминов В1 и В2, следует из документов надзорного ведомства.

Это лекарство предназначено для крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец в качестве анальгетического, жаропонижающего и противовоспалительного средства.

Некачественная партия ветпрепарата должна быть изъята из обращения и уничтожена до 19 ноября этого года.

Помимо вьетнамского средства Россельхознадзор изымает из обращения еще ряд некачественных лекарств, у которых выявлены нарушения требований качества:

– «Чеми спрей» (серия N-1048, срок годности до ноября 2022) производства испанской компании Industrial Veterinaria, несоответствие по уровню pH. Спрей используется для лечения ран хирургического и травматического происхождения, ссадин, царапин, поражений кожи и копыт у животных.

– «Антидиарин» (серия 020420, срок годности до апреля 2022) производства белорусской ООО «СТС-Фарм». Отобранная партия не соответствовала по количественному содержанию колистина сульфата в лекарстве. «Антидиарин» используется в качестве лечебно-профилактического средства для телят, поросят и птенцов при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (эшерихиозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколите, энтероколите и др.), органов дыхания (бронхита, пневмонии, бронхопневмонии), мочеполовой системы, а также при роже, стрептококкозе, хламидиозе.

– «Неомаст-Форте» (серия 05, срок годности до июля 2022) производства владимирской компании ООО Фирма «БиоХимФарм». У отобранной партии товара не соответствовали внешний вид и цвет, массовые доли хинозола и сульфадимезина, входящих в его состав, а также не была подтверждена подлинность эритромицина, хинозола, сульфадимезина и преднизолона. Препарат используется для лечения маститов.

– «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 12, срок годности до августа 2023). Используется для лечения кожных заболеваний. В образцах отобранной партии были выявлены несоответствия по массовой доле ихтиола в препарате.

Живая сухая вакцина против инфекционного бронхита кур (ИБК)

Состав
В одной дозе вакцины содержится не менее 3,0 log₁₀ ЭИД₅₀ живого вируса инфекционного бронхита кур (ИБК) штамм Ма5 серотипа Массачусетс; сорбитол, гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, динатрия гидрофосфата дигидрат и вода для инъекций.

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального/окулярного введения и спрей-метода.

Способ введения
Методом крупнокапельного распыления (спрей-метод) или путем интраназального/интраокулярного введения.

Форма выпуска
Вакцина расфасована по 1000, 2500, 5000 или 10000 доз (по 1,2 см³ – объем до лиофилизации) в стеклянные флаконы. По 10 флаконов с вакциной упаковывают в картонные коробки.

Срок годности
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя составляет 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Условия хранения
Вакцину хранят при температуре от 2 до 8 °С.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата
Нобилис® IB Ма5

(Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В.,
Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды/
Intervet Intemational B.V., Wim de Körverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netherlands ).

I Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Нобилис® IB Ма5 (NoЬilis® IB Ма5) международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая.
2. Лекарственная форма — лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального/окулярного введения и спрей-метода.
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных живым аттенуированным вирусом инфекционного бронхита кур (штамм Ма5 серотипа Массачусетс).
В одной дозе вакцины содержится не менее 3,0 log₁₀ ЭИД₅₀ живого вируса инфекционного бронхита кур (ИБК) штамм Ма5 серотипа Массачусетс; сорбитол, гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, динатрия гидрофосфата дигидрат и вода для инъекций.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой лиофилизированную массу от белого до бежевого цвета.
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя составляет 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину следует использовать в течение 2 часов после растворения. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцина расфасована по 1000, 2500, 5000 или 10000 доз (по 1,2 см³ объем до лиофилизации) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы с вакциной вакуумированы и герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
По 10 флаконов с вакциной упаковывают в картонные коробки, в каждую
коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке.
5. Вакцину хранят при температуре от 2 до 8 °С.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Флаконы с вакциной с истекшим сроком годности, или не использованной в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства (например, посредством кипячения или сжигания).
8. Вакцину Нобилис® IB Ма5 отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Нобилис® IB Ма5 — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю инфекционного бронхита кур через 5-7 дней, который сохраняется не менее 6 недель после однократного применения. Продолжительность и интенсивность иммунитета зависит от общего состояния вакцинируемой птицы и условий ее содержания, в том числе после проведения вакцинации.
В одной дозе вакцины содержится не менее 3,0 log₁₀ ЭИД₅₀ живого вируса инфекционного бронхита кур (ИБК) штамм Ма5 серотипа Массачусетс.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина Нобилис® IB Ма5 предназначена для профилактики инфекционного бронхита кур.
12. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата подлежат утилизации с бытовыми отходами. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку следует немедленно обратиться в медицинское учреждение ( при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Возможно применение вакцины в период яйцекладки.
15. Вакцинации подлежат цыплята, начиная с суточного возраста.
Вакцину применяют интраназально/окулярно или методом крупнодисперсного распыления ( спрей-методом). При содержании птицы более 6 недель и при высоком риске заражения вирусом инфекционного бронхита, рекомендуются последующие ревакцинации каждые 6 недель.
Для обеспечения надежной перекрестной защиты против инфекционного бронхита кур, вызываемого возбудителями серотипов Массачусетс, 4/91 и другими близкородственными штаммами (включая серотип QX), цыплят иммунизируют одновременным введением вакцины Нобилис® IB Ма5 с вакциной Нобилис® IB 4/91.
Метод крупнодисперсного распыления (спрей-метод)
Вакцинацию проводят при помощи специальных распылителей. Распылители должны быть коррозийно-устойчивы, не содержать остатков дезинфектантов и использоваться только для вакцинации. Возможно использование специальных аэрозольных генераторов, безопасных для проведения вакцинации птиц.
Рабочий раствор вакцины готовят непосредственно перед применением, используя чистую питьевую воду, свободную от ионов хлора и железа, комнатной температуры. Флаконы с вакциной необходимо открывать под водой. Вакцину растворяют из расчета 0,250 л воды на 1000 доз вакцины для иммунизации суточных цыплят и 1,0 л воды на 1000 доз вакцины для иммунизации цыплят старшего возраста.
При вакцинации суточных цыплят их помещают в ящики, которые плотно устанавливают в один ряд и равномерно распыляют вакцину над цыплятами. Предпочтительно использовать специальные спрей-кабины (боксы), оборудованные стационарными распылителями.
Во время вакцинации в птичниках необходимо отключить систему вентиляции и обогрева, закрыть вентиляционные отверстия, снизить уровень освещения, что успокаивает птицу и способствует ее скучиванию. Вакцину распыляют над птицей на расстоянии 30-40 см. Показателем правильно проведенной иммунизации является равномерно увлажненное оперение птиц. Через 15 минут после вакцинации следует включить систему вентиляции и отопление, восстановить уровень освещения.
Интраназальный/окулярный метод
Для интраназального (окулярного) метода введения вакцина может применяться с растворителем Окуло/Назал. Перед применением 1 флакон вакцины (1000 или 2500 доз) растворяют в 1 флаконе соответствующего объема растворителя Окуло/Назал (1000 или 2500 доз). Для этого флаконы с вакциной и растворителем соединяют при помощи прилагаемого к растворителю пластикового переходника, объединяют и тщательно взбалтывают содержимое. При помощи дозирующей пипетки-аппликатора подготовленную вакцину в объеме ~0,03 мл (1 капля) закапывают в носовую щель или наносят на конъюнктиву. Голову цыпленка держат в горизонтальном положении в течение 1-2 секунд. При закапывании вакцины в носовую щель, другую ноздрю закрывают пальцем, благодаря чему достигается более глубокое проникновение препарата.
Разрешается растворение вакцины стерильным физиологическим раствором и применение глазных пипеток при проведении вакцинации. Для этого 1000 прививных доз вакцины растворяют в 50,0 мл физиологического раствора и при помощи обычных (глазных) пипеток одну каплю (0,05 мл) закапывают в носовую щель или наносят на конъюнктиву.
При совместном применении вакцины Нобилис® IB Ма5 с вакциной Нобилис® ND С2 или Нобилис® IB 4/91, вакцины растворяют тем же количеством растворителя, как при применении по отдельности (увеличение объема растворителя не требуется).
16. Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются. Возможно временное снижение яйценоскости при любых изменениях привычных условий содержания птиц, в том числе при проведении вакцинации.
17. Симптомы инфекционного бронхита кур или другие патологические признаки при передозировке вакцины не выявлены.
18. Возможно одновременное применение вакцины Нобилис® IB Ма5 с вакцинами против болезни Ньюкасла (Нобилис® ND С2) и инфекционного бронхита кур (Нобилис® IB 4/91 ).
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и/или повторной иммунизации не установлено.
20. Следует избегать нарушений рекомендованной схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного бронхита кур. В случае пропуска рекомендованного срока введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя и яйцо, полученные от вакцинированной птицы, используют без ограничений независимо от сроков иммунизации.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды /
Intervet Intemational B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands.
Мерк Шарп энд Доум Энимал Хелс С.Л. (С/ Цеппелин 6, Полигоно Индастриал Эль Монтальво I, Парсела 38, Карбахоса-де-ла-Саграда, 37008, Саламанка, Испания) /
Merck Sharpe & Dohme Animal Health S.L. (C/Zeppelin 6, Poligono Industrial El Montalvo I, Parcela 38, Carbajosa de la Sagrada, 37008, Salamanca, Spain).

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО Интервет (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1 ).